1-methoxy-6-(methoxycarbonyl)-6-<2-(2-carbomethoxyvinyl)benzyl>-1,4-cyclohexadiene | 97253-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-6-(methoxycarbonyl)-6-<2-(2-carbomethoxyvinyl)benzyl>-1,4-cyclohexadiene
• CAS: 97253-92-4
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅
• 分子量: 342.392
• InChiKey: HWZPSYOKEMCHCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-6-(methoxycarbonyl)-6-<2-(2-carbomethoxyvinyl)benzyl>-1,4-cyclohexadiene 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 对甲苯磺酸 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3,11-bis(methoxycarbonyl)-5,6-benzotricyclo<5.3.1.03,8>undec-9-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  2,4-Cyclohexadien-1-ones in organic synthesis. Intramolecular Diels-Alder reactivity and the oxa-di-.pi.-methane photorearrangement of Diels-Alder adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00217a015
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methylcinnamate 在 过氧化氢苯甲酰 、 N-bromosuccinamide 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-methoxy-6-(methoxycarbonyl)-6-<2-(2-carbomethoxyvinyl)benzyl>-1,4-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  2,4-Cyclohexadien-1-ones in organic synthesis. Intramolecular Diels-Alder reactivity and the oxa-di-.pi.-methane photorearrangement of Diels-Alder adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00217a015

文献信息

• 2,4-Cyclohexadien-1-ones in organic synthesis. Intramolecular Diels-Alder reactivity and the oxa-di-.pi.-methane photorearrangement of Diels-Alder adducts
  作者：Arthur G. Schultz、Frank P. Lavieri、Thomas E. Snead

  DOI：10.1021/jo00217a015

  日期：1985.8