7-氧代庚基乙酸酯 | 29425-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 7-氧代庚基乙酸酯
• 英文名称: acetic acid 7-oxo-heptyl ester
• 英文别名: 7-oxoheptyl acetate；7-Acetoxyheptanal
• CAS: 29425-54-5
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: XQZFZMLSXDDOGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氧代庚基乙酸酯 在 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 顺-7,顺-11-十六碳二烯-1-基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Cyclic phosphonium ylides. A short synthesis of gossyplure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00315a049
• 作为产物：
  描述：

  乙酸 4-碘丁酯 在 盐酸 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 150.5h， 生成 7-氧代庚基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 7-Acetoxyheptanal and 6-Methylheptanal

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30811

文献信息

• Hydrogen Bonding as a Construction Element for Bidentate Donor Ligands in Homogeneous Catalysis:  Regioselective Hydroformylation of Terminal Alkenes
  作者：Bernhard Breit、Wolfgang Seiche

  DOI：10.1021/ja0348997

  日期：2003.6.1

  bidentate ligands for homogeneous metal complex catalysis is described. The concept relies on the self-assembly of monodentate ligands through hydrogen bonding. As a prototype of such systems, 6-diphenylphosphanyl-2-pyridone (6-DPPon) was shown to form a chelate in the coordination sphere of a transition metal center through unusual pyridone/hydroxypyridine hydrogen bonding (X-ray). This hydrogen bonding

  描述了构建用于均相金属配合物催化的双齿配体的新概念。该概念依赖于单齿配体通过氢键的自组装。作为此类系统的原型，6-二苯基膦酰基-2-吡啶酮 (6-DPPon) 显示通过不寻常的吡啶酮/羟基吡啶氢键 (X 射线) 在过渡金属中心的配位球中形成螯合物。正如末端烯烃的高度区域选择性加氢甲酰化所证明的那样，这种氢键在催化反应中保持完整。观察到的区域选择性和反应性将 6-DPPon/铑体系列为末端烯烃 n-选择性加氢甲酰化最活跃和区域选择性的催化剂。
• [EN] TETRACYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES TÉTRACYCLIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014139324A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R6, Y1, Υ2, Υ3, A1, A2, A3 and A4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了具有以下式（I）的化合物，其中R1、R2、R6、Y1、Y2、Y3、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和病况的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一个或多个具有式（I）的化合物的药物组合物。
• Chemo- and regioselective hydroformylation of alkenes with CO₂/H₂ over a bifunctional catalyst
  作者：Kaimin Hua、Xiaofang Liu、Baiyin Wei、Zilong Shao、Yuchao Deng、Liangshu Zhong、Hui Wang、Yuhan Sun

  DOI：10.1039/d0gc03913f

  日期：——

  rhodium-catalyzed hydroformylation of alkenes using CO2/H2 as a syngas surrogate is described here. With this protocol, the desired aldehydes can be obtained in up to 97% yield with 93/7 regioselectivity under mild reaction conditions (25 bar and 80 °C). The key to success is the use of a bifunctional Rh/PTA catalyst (PTA: 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane), which facilitates both CO2 hydrogenation and hydroformylation

  众所周知，CO 2是一种有吸引力的可再生C1资源，H 2是一种廉价且清洁的还原剂。将CO 2和H 2混合以制备高附加值产品的基础材料是绿色化学中一个有吸引力但具有挑战性的话题。这里描述了使用CO 2 / H 2作为合成气替代物进行的一般的铑选择性催化的烯烃加氢甲酰化反应。通过该方案，可以在温和的反应条件（25 bar和80°C）下以93/7的区域选择性以高达97％的产率获得所需的醛。成功的关键是使用双功能Rh / PTA催化剂（PTA：1,3,5-三氮杂-7-磷金刚烷），该催化剂可同时促进CO 2氢化和加氢甲酰化。值得注意的是，单齿PTA的活性和区域选择性都比普通双齿配体好，这可能归因于其内置的基本位点和三螯合模式。机理研究表明，转化过程是通过级联步骤进行的，包括通过CO 2氢化产生游离的HCOOH，CO的快速释放以及铑催化的常规加氢甲酰化。此外，其中HCOOAc充当直接C1来源的非常规加
• 一种乙酸7E ,9Z-十二碳二烯酯的合成方法
  申请人：云南大学

  公开号：CN109678662B

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明提供了一种乙酸7E,9Z‑十二碳二烯酯的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的合成方法以1,5‑二溴戊烷为起始原料制备1,7‑庚二醇，然后经单酯化反应生成乙酸7‑羟基庚酯，乙酸7‑羟基庚酯氧化后得到乙酸7‑氧代庚酯，乙酸7‑氧代庚酯与第一Wittig试剂发生第一Wittig反应，再经水解反应，得到乙酸9‑氧代‑7E‑壬烯酯，乙酸9‑氧代‑7E‑壬烯酯与第二Wittig试剂发生第二Wittig反应，得到乙酸7E,9Z‑十二碳二烯酯，该路线所需原料价廉易得，仅需五步即可得到最终产物。
• Access to the core structure of aurisides by a ring-closing metathesis/transannular ketalisation sequence
  作者：Emmanuel Bourcet、Fabienne Fache、Olivier Piva

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.139

  日期：2009.4

  A short access to the macrocyclic structure of aurisides has been achieved by combining a ring-closing metathesis leading first to a 14-membered ring and a subsequent transannular ketalisation to build the tetrahydropyran subunit.

  通过将首先导致14元环的闭环易位与随后的跨环缩酮化相结合以构建四氢吡喃亚基，可以实现对aurisides大环结构的短暂访问。