7-氯-2,3-二氢-1H-茚-4-醇 | 145-94-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 7-氯-2,3-二氢-1H-茚-4-醇
• 中文别名: 7-氯-4-羟基氢化茚；氯羟蒲茚；4-氯-7-羟基氢化茚
• 英文名称: 7-chloro-4-indanol
• 英文别名: 7-chloro-4-hydroxy-2,3-dihydroindene；chlorindanol；7-chloro-indan-4-ol；7-Chlor-indan-4-ol；7-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-4-ol；7-Chlor-indanol-(4)
• CAS: 145-94-8
• 化学式: C₉H₉ClO
• mdl: MFCD00021243
• 分子量: 168.623
• InChiKey: ATAJVFBUUIBIEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-93°
• 沸点：
  238.18°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1115 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜
• 颜色/状态：
  NEEDLES FROM PETROLEUM ETHER

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 非人类毒性摘录

氯碘硝唑醇加月桂醇9，在体外，能在8小时内杀死白色念珠菌，并在20秒内使阴道毛滴虫失去活动能力。

CHLORINDANOL PLUS LAURETH 9, IN VITRO, CAUSES DEATH IN 8 HR OF CANDIDA ALBICANS & IMMOBILIZATION WITHIN 20 SECONDS OF TRICHOMONAS VAGINALIS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险性防范说明：
  P273,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319,H412

制备方法与用途

氯茚酚是一种防腐剂，能在体外迅速杀死多种繁殖体细菌（包括毛癣菌属、白色念珠菌、溶组织阿米巴囊肿和滋养体以及阴道毛滴虫），并能杀灭隔生虫。它也是杀精子避孕气雾剂霜（Lanettes）的活性成分之一，另一种成分为laureth-9。

类别 有毒物质

毒性分级 中毒

急性毒性

• 口服：小鼠 LD50 为 920 毫克/公斤
• 静脉注射：小鼠 LD50 为 48 毫克/公斤

可燃性危险特性 热分解时会排出有毒的氮氧化物和氯化物烟雾

储运特性 应存放在低温、通风干燥的仓库中

灭火剂 水、二氧化碳、泡沫、干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-2,3-二氢-1H-茚-4-醇 在 potassium carbonate 作用下， 生成 7-Chlor-5-allyl-indanol-(4)-methylaether
  参考文献：
  名称：

  Dallacker,F.; Van Werst,J., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2565 - 2574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-茚醇 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 生成 7-氯-2,3-二氢-1H-茚-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Novel Bicyclic Pyridinones

  摘要：

  所述化合物及其药用可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。

  公开号：

  US20120252758A1

文献信息

• Novel Bicyclic Pyridinones
  申请人：Pettersson Martin Youngjin

  公开号：US20120252758A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
• Hypolipemic phenylacetic acid derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04168385A1

  公开（公告）日：1979-09-18

  This invention discloses .alpha.-aryloxy or .alpha.-arylthio para substituted phenyl acetic acid compounds that are useful in lowering sterol and triglyceride serum levels.

  这项发明揭示了一种有用于降低固醇和甘油三酯血清水平的α-芳氧基或α-芳硫基对位取代苯乙酸化合物。
• [EN] CARBONATE PRODRUGS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS CARBONATÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NEUROGESX INC

  公开号：WO2009143297A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention provides carbonate prodrugs which comprise a carbonic phosphoric anhydride prodrug moiety attached to the hydroxyl or carboxyl group of a parent drug moiety. The prodrugs may provide improved physicochemical properties over the parent drug. Also provided are methods of treating a disease or condition that is responsive to the parent drug using the carbonate prodrugs, as well as kits and unit dosages.

  本发明提供了碳酸盐前药，其包括连接到母药基团的羟基或羧基上的碳酸磷酸酐前药基团。这些前药可能比母药具有改进的物理化学性质。还提供了使用碳酸盐前药治疗对母药具有响应的疾病或症状的方法，以及配套工具和单剂量。
• 一种7-氯-4-羟基二氢化茚的制备工艺
  申请人：遵义医学院附属医院

  公开号：CN108409543A

  公开（公告）日：2018-08-17

  本申请公开的是有机化工领域中的一种7‑氯‑4‑羟基二氢化茚A的制备工艺，包括以下步骤：1)对氯苯酚和β‑氯丙酰氯在适当温度下经过酚羟基酯化反应得到对氯苯基β‑氯丙酸酯B，2)化合物B在无水氯化铝存在下在适当温度下发生Fries酰基重排反应得到7‑氯‑2,3‑二氢‑4‑羟基茚‑1‑酮C，3)化合物C与三乙基硅烷在三氟乙酸溶剂下在适当温度下发生还原反应得到化合物A。本发明的制备工艺采用对氯苯酚以及β‑氯丙酰氯为原料，起始原料以及反应试剂均为常规合成试剂，价廉易得；各步骤反应收率高，后处理也操作简单，目标产物总体收率高，制备成本低，符合工业化生产要求。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。