4-氯-2,3-二氢-7-羟基-1-茚酮 | 81945-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 4-氯-2,3-二氢-7-羟基-1-茚酮
• 中文别名: 4-氯-7-羟基-1-茚酮；4-氯-7-羟基氢化茚-1-酮
• 英文名称: 4-chloro-7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 4-chloro-7-hydroxyindan-1-one；4-chloro-7-hydroxy-indan-1-one；4-Chlor-7-hydroxy-indan-1-on；4-Chlor-7-hydroxy-indanon-(1)；4-Chloro-7-hydroxy-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 81945-10-0
• 化学式: C₉H₇ClO₂
• mdl: MFCD01529663
• 分子量: 182.606
• InChiKey: YVNMNVRDMWVUNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122℃
• 沸点：
  362℃
• 密度：
  1.456
• 闪点：
  173℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2,3-二氢-7-羟基-1-茚酮 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 7-氯-2,3-二氢-1H-茚-4-醇
  参考文献：
  名称：

  一种7-氯-4-羟基二氢化茚的制备工艺

  摘要：

  本申请公开的是有机化工领域中的一种7‑氯‑4‑羟基二氢化茚A的制备工艺，包括以下步骤：1)对氯苯酚和β‑氯丙酰氯在适当温度下经过酚羟基酯化反应得到对氯苯基β‑氯丙酸酯B，2)化合物B在无水氯化铝存在下在适当温度下发生Fries酰基重排反应得到7‑氯‑2,3‑二氢‑4‑羟基茚‑1‑酮C，3)化合物C与三乙基硅烷在三氟乙酸溶剂下在适当温度下发生还原反应得到化合物A。本发明的制备工艺采用对氯苯酚以及β‑氯丙酰氯为原料，起始原料以及反应试剂均为常规合成试剂，价廉易得；各步骤反应收率高，后处理也操作简单，目标产物总体收率高，制备成本低，符合工业化生产要求。

  公开号：

  CN108409543A
• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)3-氯丙烷oate 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 6.0h， 以72%的产率得到4-氯-2,3-二氢-7-羟基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  一种7-氯-4-羟基二氢化茚的制备工艺

  摘要：

  本申请公开的是有机化工领域中的一种7‑氯‑4‑羟基二氢化茚A的制备工艺，包括以下步骤：1)对氯苯酚和β‑氯丙酰氯在适当温度下经过酚羟基酯化反应得到对氯苯基β‑氯丙酸酯B，2)化合物B在无水氯化铝存在下在适当温度下发生Fries酰基重排反应得到7‑氯‑2,3‑二氢‑4‑羟基茚‑1‑酮C，3)化合物C与三乙基硅烷在三氟乙酸溶剂下在适当温度下发生还原反应得到化合物A。本发明的制备工艺采用对氯苯酚以及β‑氯丙酰氯为原料，起始原料以及反应试剂均为常规合成试剂，价廉易得；各步骤反应收率高，后处理也操作简单，目标产物总体收率高，制备成本低，符合工业化生产要求。

  公开号：

  CN108409543A

文献信息

• Indanonyl phosphates as insecticides
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US04322414A1

  公开（公告）日：1982-03-30

  This invention discloses new insecticidal compounds of the formula: ##STR1## wherein each X.sup.1 and X.sup.2 is oxygen or sulfur; R.sup.1 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkoxy, alkythio and: ##STR2## wherein X.sup.3 is oxygen or sulfur, p is the integer 0 or 1, Z is selected from the group consisting of alkyl, halogen, alkoxy, alkylthio, haloalkyl and nitro, and q is an integer from 0 to 3; R.sup.2 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl; Y.sup.1 and Y.sup.2 are each selected from the group consisting of alkyl, halogen, nitro, alkoxy, alkylthio and haloalkyl; and m and n are integers from 0 to 2.

  这项发明揭示了新的杀虫化合物，化学式为：##STR1## 其中每个X.sup.1和X.sup.2是氧或硫；R.sup.1从烷基、烯基、烷氧基、烷硫基和下列结构中选择：##STR2## 其中X.sup.3是氧或硫，p是整数0或1，Z从烷基、卤素、烷氧基、烷硫基、卤代烷基和硝基中选择，q是整数0到3；R.sup.2从烷基、烯基中选择；Y.sup.1和Y.sup.2分别从烷基、卤素、硝基、烷氧基、烷硫基和卤代烷基中选择；m和n是整数0到2。
• 一种7-氯-4-羟基二氢化茚的制备工艺
  申请人：遵义医学院附属医院

  公开号：CN108409543A

  公开（公告）日：2018-08-17

  本申请公开的是有机化工领域中的一种7‑氯‑4‑羟基二氢化茚A的制备工艺，包括以下步骤：1)对氯苯酚和β‑氯丙酰氯在适当温度下经过酚羟基酯化反应得到对氯苯基β‑氯丙酸酯B，2)化合物B在无水氯化铝存在下在适当温度下发生Fries酰基重排反应得到7‑氯‑2,3‑二氢‑4‑羟基茚‑1‑酮C，3)化合物C与三乙基硅烷在三氟乙酸溶剂下在适当温度下发生还原反应得到化合物A。本发明的制备工艺采用对氯苯酚以及β‑氯丙酰氯为原料，起始原料以及反应试剂均为常规合成试剂，价廉易得；各步骤反应收率高，后处理也操作简单，目标产物总体收率高，制备成本低，符合工业化生产要求。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOHYDRAZIDE ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE BENZOHYDRAZIDE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2017004519A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Benzohydrazide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of lysine-specific histone demethyfase, including LSD1 and LSD2; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the LSD1 and/or LSD2.

  苯肼类似物、其衍生物和相关化合物，可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基酶的抑制剂，包括LSD1和LSD2；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与LSD1和/或LSD2功能障碍相关的疾病的方法。
• [EN] BENZO-RING-CONTAINING DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ CONTENANT UN CYCLE BENZO, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含苯并环类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：[en]SHUJING BIOPHARMA CO., LTD;[zh]上海枢境生物科技有限公司

  公开号：WO2023011634A1

  公开（公告）日：2023-02-09

  本发明涉及含苯并环类衍生物及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(Ia)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为GABAA受体激动剂在中枢神经系统领域中的应用，特别是在诱导和维持哺乳动物的麻醉方面的应用。
• Farmer et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 3600,3606
  作者：Farmer et al.

  DOI：——

  日期：——