(3S,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-3-methoxy-1,4-dimethyl-piperazine-2,5-dione | 78877-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-3-methoxy-1,4-dimethyl-piperazine-2,5-dione
• 英文别名: 1,4-dimethyl-3-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-3-methoxy-6-<3'-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>propyl>-2,5-piperazinedione
• CAS: 78877-89-1；78877-90-4；83135-96-0；83151-94-4
• 化学式: C₂₃H₄₈N₂O₅Si₂
• 分子量: 488.816
• InChiKey: PADBEOOGHRUQOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  68.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-3-methoxy-1,4-dimethyl-piperazine-2,5-dione 在 草酰氯 、 三乙基2-膦酰基丙酯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 6,8,10-trimethyl-8,10-diaza-2-oxabicyclo<4.2.2>decane-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  双环霉素合成研究：桥头碳负离子的利用

  摘要：

  利用简单的双环桥头碳负离子的有效羟基化作用，实现了双环霉素模型化合物（）的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82901-4
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethyl-3-(hydroxymethyl)-3-methoxy-2,5-piperazinedione 在 咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3S,6R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-3-methoxy-1,4-dimethyl-piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  双环霉素合成研究：桥头碳负离子的利用

  摘要：

  利用简单的双环桥头碳负离子的有效羟基化作用，实现了双环霉素模型化合物（）的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82901-4

文献信息

• Bicyclomycin synthetic studies: utilization of bridgehead carbanions
  作者：Robert M. Williams

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82901-4

  日期：1981.1

  The synthesis of a bicyclomycin model compound () has been achieved utilizing an efficient hydroxylation of a simple bicyclic bridgehead carbanion.

  利用简单的双环桥头碳负离子的有效羟基化作用，实现了双环霉素模型化合物（）的合成。