摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(RS)-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 911372-46-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(RS)-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
英文别名
(NE,R)-N-[1-(4-methoxyphenyl)ethylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
(R<sub>S</sub>)-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide化学式
CAS
911372-46-8
化学式
C13H19NO2S
mdl
——
分子量
253.365
InChiKey
QTIRPTNYHRFNHP-IDKBZEPQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    57.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    在氢化物还原Diastereofacial选择性逆转ñ -叔-Butanesulfinyl亚胺
    摘要:
    在含2%水的THF中用NaBH 4还原各种N-叔丁烷亚磺酰基亚胺,从而以高收率和非对映选择性提供相应的仲亚磺酰胺。通过使用相同的亚磺酰基亚胺原料并将还原剂更改为L-Selectride,可以有效地逆转立体选择性,从而以高收率和选择性提供相反的产物非对映异构体。
    DOI:
    10.1021/jo0609834
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯乙酮(R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺titanium(IV) tetraethanolate 作用下, 以95%的产率得到(RS)-N-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
    参考文献:
    名称:
    在氢化物还原Diastereofacial选择性逆转ñ -叔-Butanesulfinyl亚胺
    摘要:
    在含2%水的THF中用NaBH 4还原各种N-叔丁烷亚磺酰基亚胺,从而以高收率和非对映选择性提供相应的仲亚磺酰胺。通过使用相同的亚磺酰基亚胺原料并将还原剂更改为L-Selectride,可以有效地逆转立体选择性,从而以高收率和选择性提供相反的产物非对映异构体。
    DOI:
    10.1021/jo0609834
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Asymmetric Aza-Mannich Reactions of Sulfinimines:  Scope and Application to the Total Synthesis of a Bromopyrrole Alkaloid
    作者:James C. Lanter、Hongfeng Chen、Xuqing Zhang、Zhihua Sui
    DOI:10.1021/ol0525258
    日期:2005.12.1
    [reaction: see text] An asymmetric intermolecular aza variant of the Mannich reaction is reported utilizing chiral sulfinimine anions as the nucleophile and N-sulfonyl aldimines as the electrophilic component. A wide range of nucleophiles and electrophiles are tolerated by the reaction conditions, delivering the condensation products in good to excellent yield with a high degree of stereocontrol. Application
    [反应:见正文]据报道,曼尼希反应的不对称分子间氮杂变体以手性亚磺酰亚胺阴离子为亲核试剂,以N-磺酰基亚胺为亲电组分。反应条件可耐受各种各样的亲核试剂和亲电试剂,以高度立体控制的方式,以高至优异的产率提供缩合产物。报道了这种方法在天然产物的全合成中的应用。
  • Room-Temperature Highly Diastereoselective Zn-Mediated Allylation of Chiral <i>N</i>-<i>tert</i>-Butanesulfinyl Imines:  Remarkable Reaction Condition Controlled Stereoselectivity Reversal
    作者:Xing-Wen Sun、Ming-Hua Xu、Guo-Qiang Lin
    DOI:10.1021/ol062216x
    日期:2006.10.1
    the highly diastereoselective synthesis of chiral homoallylic amines by Zn-mediated allylation of chiral N-tert-butanesulfinyl imines at room temperature was developed. By simply tuning the reaction conditions, the method allows the achievement of a highly remarkable opposite stereocontrol, affording the desired stereochemical outcome in good yield and with excellent diastereoselectivity (up to 98%
    [反应:见正文]开发了一种在室温下通过锌介导的手性N-叔丁烷亚磺酰基亚胺的高非对映选择性合成手性均胺的有效方法。通过简单地调节反应条件,该方法可以实现高度显着的相反立体控制,以良好的收率和出色的非对映选择性(高达98%dr)提供所需的立体化学结果。用N-亚磺酰基酮亚胺,也可以制备相应的含季碳的手性均烯丙基胺。
  • Efficient Synthesis of α-Quaternary α-Hydroxy-β-amino Esters via Silyl Glyoxylate-Mediated Three-Component Reactions
    作者:Jiu-Long Jiang、Ming Yao、Chong-Dao Lu
    DOI:10.1021/ol403388w
    日期:2014.1.3
    An efficient method has been developed for the enantioselective synthesis of fully protected alpha-quaternary alpha-hydroxy-beta-amino esters via the coupling of three components: aryl Grignard reagents (or methyllithium), silyl glyoxylate, and N-tert-butanesulfinyl imines. This protocol enables successive formation of two C-C bonds and two adjacent chiral carbons with high stereocontrol in a one-pot operation.
  • Reversal of Diastereofacial Selectivity in Hydride Reductions of <i>N</i>-<i>tert</i>-Butanesulfinyl Imines
    作者:John T. Colyer、Neil G. Andersen、Jason S. Tedrow、Troy S. Soukup、Margaret M. Faul
    DOI:10.1021/jo0609834
    日期:2006.9.1
    same sulfinyl imine starting materials and changing the reductant to L-Selectride, the stereoselectivity could be efficiently reversed to afford the opposite product diastereomer in high yield and selectivity.
    在含2%水的THF中用NaBH 4还原各种N-叔丁烷亚磺酰基亚胺,从而以高收率和非对映选择性提供相应的仲亚磺酰胺。通过使用相同的亚磺酰基亚胺原料并将还原剂更改为L-Selectride,可以有效地逆转立体选择性,从而以高收率和选择性提供相反的产物非对映异构体。
查看更多