ethyl((2R,5R)-5-isopropenyl-2-methylcyclohexylidene)acetate | 187101-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl((2R,5R)-5-isopropenyl-2-methylcyclohexylidene)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(2R,5R)-2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohexylidene]acetate
• CAS: 187101-53-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: LGWFEFBOJFAECF-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl((2R,5R)-5-isopropenyl-2-methylcyclohexylidene)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到2-((2R,5R)-5-isopropenyl-2-methylcyclohexylidene)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of (+)-dihydroerythrodiene, (+)-dihydrospirojatamol and (+)-dihydroepispirojatamol

  摘要：

  Starting from the monoterpene R-carvone, enantiospecific total synthesis of the spirosesquiterpenes (+)-dihydroerythrodiene, (+)-dihydrospirojatamol and (+)-dihydroepispirojatamol is described. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01055-1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Carvone 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 反应 59.5h， 生成 ethyl((2R,5R)-5-isopropenyl-2-methylcyclohexylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of (+)-dihydroerythrodiene, (+)-dihydrospirojatamol and (+)-dihydroepispirojatamol

  摘要：

  Starting from the monoterpene R-carvone, enantiospecific total synthesis of the spirosesquiterpenes (+)-dihydroerythrodiene, (+)-dihydrospirojatamol and (+)-dihydroepispirojatamol is described. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01055-1

文献信息

• PHOTOLABILE PRO-FRAGRANCES
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US20180170849A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  A method for producing photo-cleavable fragrance pre-cursors is described, which includes potential stereoselective method steps, agents containing the fragrance pre-cursors and the use of the fragrance pre-cursors for prolonging the scent impression in the agent and on surfaces treated with said agent.
• Enantiospecific synthesis of (+)-dihydroerythrodiene, (+)-dihydrospirojatamol and (+)-dihydroepispirojatamol
  作者：A Srikrishna、D Vijaykumar、T Jagadeeswar Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01055-1

  日期：1997.1

  Starting from the monoterpene R-carvone, enantiospecific total synthesis of the spirosesquiterpenes (+)-dihydroerythrodiene, (+)-dihydrospirojatamol and (+)-dihydroepispirojatamol is described. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.