(propane-1,3-diyl-2-d)dibenzene | 666236-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (propane-1,3-diyl-2-d)dibenzene
• 英文别名: (2-Deuterio-3-phenylpropyl)benzene；(2-deuterio-3-phenylpropyl)benzene
• CAS: 666236-45-9
• 化学式: C₁₅H₁₆
• 分子量: 197.284
• InChiKey: VEAFKIYNHVBNIP-WHRKIXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基丙烷-2-醇 在 2,2'-二硫二吡啶 、 potassium tert-butylate 、 重水 、 三环己基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (propane-1,3-diyl-2-d)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  醇脱氧氘代的氘和电子穿梭催化

  摘要：

  报道了一种使用 D 2 O 作为氘源的可见光促进的常见脂肪醇脱氧氘化的实用且精确的方法。在黄原酸阴离子的中介作用下，各种伯醇、仲醇和叔醇可以很容易地转化为氘代烷烃，并且在预测位点具有出色的 D-结合。脱氧和氘化序列由原位形成的氘代2-巯基吡啶催化，它发挥着氘原子转移催化剂和电子穿梭的双重作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02432

文献信息

• 一种卤化物氢解的方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN112142544A

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明公开了一种卤化物氢解的方法。本发明公开了一种如式I所示的化合物的制备方法，其包括以下步骤：在极性非质子型溶剂中，将锌、H2O与如式II所示的化合物进行如下所示的反应即可；其中，X为卤素；Y为‑CHR1R2或R3；所述的 中的氢以其天然丰度或非天然丰度的形式存在。该制备方法可以以简单温和的反应体系，简捷高效地实现卤化物氢解，而且还具有良好的官能团兼容性和底物普适性。
• A mild deuterium exchange reaction of free carboxylic acids by photochemical decarboxylation
  作者：Tatsuya Itou、Yasuharu Yoshimi、Keisuke Nishikawa、Toshio Morita、Yutaka Okada、Nobuyuki Ichinose、Minoru Hatanaka

  DOI：10.1039/c0cc01464h

  日期：——

  Deuterium exchange of a carboxy group was achieved by photochemical decarboxylation of free carboxylic acids in the presence of thiol and a small amount of D(2)O, and a deuterated product with excellent deuterium content was obtained; this reaction is a practical means of synthesizing regioselective deuterium-labelled compounds under mild reaction conditions.

  在硫醇和少量D（2）O存在下，通过游离羧酸的光化学脱羧，实现羧基的氘交换，得到氘含量极好的氘化产物。该反应是在温和的反应条件下合成区域选择性氘标记的化合物的实用方法。
• Dehalogenative Deuteration of Unactivated Alkyl Halides Using D₂O as the Deuterium Source
  作者：Aiyou Xia、Xin Xie、Xiaoping Hu、Wei Xu、Yuanhong Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02026

  日期：2019.11.1

  The general dehalogenation of alkyl halides with zinc using D2O or H2O as a deuterium or hydrogen donor has been developed. The method provides an efficient and economic protocol for deuterium-labeled derivatives with a wide substrate scope under mild reaction conditions. Mechanistic studies indicated that a radical process is involved for the formation of organozinc intermediates. The facile hydrolysis

  已经开发出使用D 2 O或H 2 O作为氘或氢供体的锌与烷基卤化物的一般脱卤。该方法在温和的反应条件下为底物范围较宽的氘标记衍生物提供了一种高效经济的方法。机理研究表明，自由基过程涉及有机锌中间体的形成。有机锌中间体的容易水解为该转化提供了驱动力。