7-溴-1-BOC-2,3-二氢喹啉-4-酮 | 1187927-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-1-BOC-2,3-二氢喹啉-4-酮
• 英文名称: tert-butyl 7-bromo-4-oxo-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 7-bromo-4-oxo-2,3-dihydroquinoline-1-carboxylate
• CAS: 1187927-67-8
• 化学式: C₁₄H₁₆BrNO₃
• 分子量: 326.19
• InChiKey: KWUVVIPLFNGFMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-1-BOC-2,3-二氢喹啉-4-酮 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-Butyl 7-bromo-4-(1,1-dimethylethylsulfinamido)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种纤溶酶抑制剂、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明涉及一种纤溶酶抑制剂、其制备方法及在制药领域的应用。本发明还提供制备本发明化合物的方法、包含本发明化合物的组合物以及可用作纤溶酶抑制剂的用途及其制药用途。

  公开号：

  CN114853814A
• 作为产物：
  描述：

  3-((N-(3-bromophenyl)-4-methylphenyl)sulfonamido)propanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-溴-1-BOC-2,3-二氢喹啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  一种纤溶酶抑制剂、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明涉及一种纤溶酶抑制剂、其制备方法及在制药领域的应用。本发明还提供制备本发明化合物的方法、包含本发明化合物的组合物以及可用作纤溶酶抑制剂的用途及其制药用途。

  公开号：

  CN114853814A

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011059784A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X1, X2, X3, W, Q1, Q2, and G2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫疾病和血管疾病。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Dhar T.G. Murali

  公开号：US20120214767A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X 1 , X 2 , X 3 , W, Q 1 , Q 2 , and G 2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P 1 , and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此定义。还公开了使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病。
• Tricyclic heterocyclic compounds
  申请人：Dhar T. G. Murali

  公开号：US09216972B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X1, X2, X3, W, Q1, Q2, and G2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此被定义。本发明还涉及使用这些化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病。
• US9216972B2
  申请人：——

  公开号：US9216972B2

  公开（公告）日：2015-12-22
• 一种纤溶酶抑制剂、其制备方法及应用
  申请人：赛诺哈勃药业（成都）有限公司

  公开号：CN114853814A

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明涉及一种纤溶酶抑制剂、其制备方法及在制药领域的应用。本发明还提供制备本发明化合物的方法、包含本发明化合物的组合物以及可用作纤溶酶抑制剂的用途及其制药用途。