7-溴-3-氯喹啉 | 1246549-62-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-3-氯喹啉
• 英文名称: 7-bromo-3-chloroquinoline
• CAS: 1246549-62-1
• 化学式: C₉H₅BrClN
• mdl: MFCD18253967
• 分子量: 242.502
• InChiKey: IRHYJYLFQWBXBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.673±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-3-氯喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以78.8%的产率得到C₉H₅BrClNO
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 6-6 BICYCLIC AROMATIC RING SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR USE AS PRMT5 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES NUCLÉOSIDIQUES SUBSTITUÉS PAR UN CYCLE AROMATIQUE BICYCLIQUE 6-6 UTILES COMME INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  本发明涉及新颖的6-6双环芳香环取代核苷类似物，其化学式为（I），其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作PRMT5抑制剂。该发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2017032840A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴苯甲醛 、 氯乙醛缩二乙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到7-溴-3-氯喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及三唑烷和用于调节脂肪酸合成酶（FAS）活性或功能的三唑烷。适当地，本发明涉及三唑烷在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2014108858A1

文献信息

• [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
  申请人：ASCENEURON SA

  公开号：WO2016030443A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式（I）中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• A Strategy for the Synthesis of Sulfonamides on DNA
  作者：Wei Liu、Wei Deng、Saisai Sun、Chunyan Yu、Xubo Su、Aliang Wu、Youlang Yuan、Zhonglin Ma、Ke Li、Hongfang Yang、Xuanjia Peng、Justin Dietrich

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03843

  日期：2019.12.20

  An efficient method is reported to synthesize sulfonamides on DNA from sulfinic acids or sodium sulfinates and amines in the presence of iodine under mild conditions. This method demonstrates a major expansion of scope of sulfonamide formation on DNA through the utilization of a novel sodium carbonate-sodium sulfinate bifunctional reagent class.

  据报道，一种有效的方法是在温和条件下，在碘的存在下，由亚磺酸或亚磺酸钠和胺在DNA上合成磺酰胺。该方法证明了通过利用新型碳酸钠-亚磺酸钠双功能试剂类别在DNA上形成磺酰胺的范围有了很大的扩展。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013062900A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention provides compounds of Formula I I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds act as diuretics and natriuretics and are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension and conditions resulting from excessive salt and water retention.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK (Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和钠利尿剂，并且是治疗和预防包括高血压在内的心血管疾病以及由过多盐分和水分潴留引起的疾病的有价值的药用活性化合物。
• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013052716A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  Disclosed are compounds having Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8, R8a, R9 Y, and m are defined herein and methods of using the same.

  公开了具有化学式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R8a、R9、Y和m在此处被定义，并使用这些化合物的方法。
• Synthesis and Reactivity of Spirocarbocycles as Scaffolds for Nucleoside Analogues
  作者：Jonas Verhoeven、Xavier Deraet、Vineet Pande、Weimei Sun、Mercedes Alonso、Frank De Proft、Lieven Meerpoel、Jan Willem Thuring、Guido Verniest

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01825

  日期：2020.12.4

  reaction sequence was found to be robust on a multigram scale and afforded a central spirocyclobutanone scaffold for carbocyclic nucleosides. The reactivity of this constrained building block was evaluated and compared to the corresponding 4′-spirocyclic furanose analogues. Density functional theory calculations were performed to support the observed selectivity in the carbonyl reduction of spirocyclobutanone

  可以通过在容易制备的外显子上二氯乙烯酮的[2 + 2]-环加成反应获得一类新型的取代螺[3.4]辛烷-亚甲基环戊烷结构单元。发现该反应序列在数克范围内是鲁棒的，并且提供了用于碳环核苷的中央螺环丁酮骨架。评估了这种受约束的结构单元的反应性，并将其与相应的4'-螺环呋喃糖类似物进行了比较。进行密度泛函理论计算以支持在螺环丁酮构件的羰基还原中观察到的选择性。从新型螺环中间体开始，我们举例说明了未描述的一类碳环核苷类似物的制备，并提供了用作蛋白质甲基转移酶靶标PRMT5抑制剂的概念证明。