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7-溴喹啉-8-羧酸 | 1426144-84-4

中文名称
7-溴喹啉-8-羧酸
中文别名
——
英文名称
7-Bromoquinoline-8-carboxylic acid
英文别名
7-bromoquinoline-8-carboxylic acid
7-溴喹啉-8-羧酸化学式
CAS
1426144-84-4
化学式
C10H6BrNO2
mdl
——
分子量
252.067
InChiKey
OCMNEDZJFXQIEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二氯苯酚7-溴喹啉-8-羧酸 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    一类新型二芳基醚除草剂:通过快速支架跳跃方法实现结构-活性关系研究
    摘要:
    我们报告了一类新型二芳基醚除草剂的开发。在发现具有适度除草活性的苯氧基苯甲酸后,优化产生了几种对阔叶杂草和禾本科杂草具有更好控制效果的分子。为了促进这一过程,我们首先采用三步组合方法,然后转向一步乌尔曼型耦合,以更快地获得新的类似物。在确定我们的基准二芳基醚的主要靶位点是乙酰乳酸合酶(ALS)后,我们进一步利用这种铜催化的方法进行支架跳跃活动,希望发现一种具有较少记录的耐药病例的额外作用模式。我们全面、系统的研究表明,虽然该领域的除草活性似乎与 ALS 抑制完全相关,但我们的分子代表了结构独特的 2 类除草剂。本文描述了导致我们得出这一结论的结构-活性关系。
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.3c01285
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文献信息

  • A New Class of Diaryl Ether Herbicides: Structure–Activity Relationship Studies Enabled by a Rapid Scaffold Hopping Approach
    作者:Christopher A. Kalnmals、Zoltan L. Benko、Adel Hamza、Karla Bravo-Altamirano、Thomas L. Siddall、Moriah Zielinski、Hudson K. Takano、Dilpreet S. Riar、Norbert M. Satchivi、Joshua J. Roth、Jeffrey B. Church
    DOI:10.1021/acs.jafc.3c01285
    日期:2023.11.29
    development of a novel class of diaryl ether herbicides. After the discovery of a phenoxybenzoic acid with modest herbicidal activity, optimization led to several molecules with improved control of broadleaf and grass weeds. To facilitate this process, we first employed a three-step combinatorial approach, then pivoted to a one-step Ullmann-type coupling that provided faster access to new analogs. After determining
    我们报告了一类新型二芳基醚除草剂的开发。在发现具有适度除草活性的苯氧基苯甲酸后,优化产生了几种对阔叶杂草和禾本科杂草具有更好控制效果的分子。为了促进这一过程,我们首先采用三步组合方法,然后转向一步乌尔曼型耦合,以更快地获得新的类似物。在确定我们的基准二芳基醚的主要靶位点是乙酰乳酸合酶(ALS)后,我们进一步利用这种铜催化的方法进行支架跳跃活动,希望发现一种具有较少记录的耐药病例的额外作用模式。我们全面、系统的研究表明,虽然该领域的除草活性似乎与 ALS 抑制完全相关,但我们的分子代表了结构独特的 2 类除草剂。本文描述了导致我们得出这一结论的结构-活性关系。
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