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phenyl N-[4-[[2-(cyclopropanecarbonylamino)-4-pyridyl]oxy]-3-fluorophenyl]carbamate | 1529769-16-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl N-[4-[[2-(cyclopropanecarbonylamino)-4-pyridyl]oxy]-3-fluorophenyl]carbamate
英文别名
phenyl (4-((2-(cyclopropylcarboxamido)pyridine-4-yl)oxy)-3-fluorophenyl)carbamate;phenyl N-[4-[[2-(cyclopropanecarbonylamino)-4-pyridyl]oxy]-3-fluoro-phenyl]carbamate;phenyl N-[4-[2-(cyclopropanecarbonylamino)pyridin-4-yl]oxy-3-fluorophenyl]carbamate
phenyl N-[4-[[2-(cyclopropanecarbonylamino)-4-pyridyl]oxy]-3-fluorophenyl]carbamate化学式
CAS
1529769-16-1
化学式
C22H18FN3O4
mdl
——
分子量
407.401
InChiKey
XZVPQBXADXCXHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl N-[4-[[2-(cyclopropanecarbonylamino)-4-pyridyl]oxy]-3-fluorophenyl]carbamate一水合肼 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 4-(4-((2-(cyclopropylformamido)pyridine-4-yl)oxy)-3-fluorophenyl)semicarbazide
    参考文献:
    名称:
    含缩氨基脲结构的4-苯氧基吡啶类衍生物及 其应用
    摘要:
    本发明涉及含缩氨基脲结构的4‑苯氧基吡啶类衍生物及其应用。本发明提供的含缩氨基脲结构的4‑苯氧基吡啶类衍生物具有通式Ⅰ的结构,具有强的抑制c‑Met激酶的作用,并提供含缩氨基脲结构的4‑苯氧基吡啶类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药在制备治疗和/或预防由于c‑Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途,特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
    公开号:
    CN108329258B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含缩氨基脲结构的4-苯氧基吡啶类衍生物及 其应用
    摘要:
    本发明涉及含缩氨基脲结构的4‑苯氧基吡啶类衍生物及其应用。本发明提供的含缩氨基脲结构的4‑苯氧基吡啶类衍生物具有通式Ⅰ的结构,具有强的抑制c‑Met激酶的作用,并提供含缩氨基脲结构的4‑苯氧基吡啶类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药在制备治疗和/或预防由于c‑Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途,特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
    公开号:
    CN108329258B
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文献信息

  • [EN] CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUÉS UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTI-TUMORAUX
    申请人:CROWN BIOSCIENCE INC TAICANG
    公开号:WO2014000418A1
    公开(公告)日:2014-01-03
    Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.
    提供了环丙烷羧酰胺取代的芳香化合物,其抑制蛋白激酶并在抗肿瘤领域中的应用。特别是作为抗肿瘤药物的酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂,还提供了它们的制备、药物组成以及它们在癌症治疗中的应用。
  • CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTE AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS
    申请人:Crown Bioscience Inc. (Taiwan)
    公开号:US20150197511A1
    公开(公告)日:2015-07-16
    Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.
    提供了一种环丙烷羧胺基取代芳香化合物,可抑制蛋白激酶,并在抗肿瘤领域中使用。具体来说,提供了酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂作为抗肿瘤药物,以及它们的制备、药物组合物和在癌症治疗中的应用。
  • Cyclopropanecarboxamido-substitute aromatic compounds as anti-tumor agents
    申请人:Crown Bioscience Inc. (Taiwan)
    公开号:US09359338B2
    公开(公告)日:2016-06-07
    Provided are cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer are also provided.
    提供了环丙烷羧酰胺取代的芳香化合物,它们能够抑制蛋白激酶并在抗肿瘤领域中使用。特别是酪氨酸激酶抑制剂和Raf激酶抑制剂作为抗肿瘤剂,它们的制备、制药组合物以及在癌症治疗中的使用也被提供。
  • CYCLOPROPANECARBOXAMIDO-SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS AS ANTI-TUMOR AGENTS
    申请人:CB Therapeutics Inc.
    公开号:EP2864289B1
    公开(公告)日:2018-04-11
  • Cyclopropanecarboxamido-Substituted Aromatic Compounds as Anti-tumor Agents
    申请人:CB THERAPEUTICS INC.
    公开号:US20160280664A1
    公开(公告)日:2016-09-29
    The present disclosure relates to novel cyclopropanecarboxamido-substituted aromatic compounds that inhibit protein kinases and their use in anti-tumor area. In particular, the disclosure relates to novel tyrosine-kinase inhibitors and Raf-kinase inhibitors as anti-tumor agents, their preparation, pharmaceutical composition, and their use in the treatment of cancer.
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