7-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉-3-胺 | 351357-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉-3-胺
• 英文名称: 3-amino-7-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline
• 英文别名: 7-Methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-3-ylamine；7-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-3-amine
• CAS: 351357-44-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄
• mdl: MFCD02741592
• 分子量: 198.227
• InChiKey: CCBBODGTIZUGKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉-3-胺 在 ammonium hydroxide 、 sodium dithionite 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 9-methyl-2-phenyl-3H,12H-quinolino[2',3'-5,4](3-pyrazolino)[3,2-b]purin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Benzodiazepine Receptor Binding Activity of 2, 9-Disubstituted Quinolino[2′, 3′-5, 4](3-pyrazolino)[3, 2-b]purin-4-ones

  摘要：

  2,9-Disubstituted quinolino[2',3'-5,4](3-pyrazolino)pyrimidin-2-ones and purin-4-ones were synthesized and their benzodiazepine receptor activity was evaluated for their ability to displace [H-3]R015-1788 from its specific binding in bovine brain membranes. Compound 5c caused 83+/-8% inhibition in [3H]R015-1788 specific benzodiazepine receptor binding followed by compounds 5f, 5h, and 5i while other analogs were inactive at 10 muM concentration.

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200205)335:5<207::aid-ardp207>3.0.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7-甲基喹啉-3-甲腈 在 一水合肼 作用下， 反应 5.0h， 生成 7-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉-3-胺
  参考文献：
  名称：

  一些吡唑并喹啉作为单纯疱疹病毒 1 型复制抑制剂的评价

  摘要：

  评估了三种结构相关的氨基吡唑并喹啉衍生物对 1 型单纯疱疹病毒的抗病毒活性。通过两种不同的生物测定法检查了这些化合物的体外抗病毒活性，即；结晶紫染色和四唑鎓染料 (MTS) 测量。这些化合物的抗病毒作用通过用斑块测定计数感染性颗粒得到证实。生物活性化合物的急性毒性值是在筛选为抗病毒剂之前确定的。

  DOI：

  10.1002/ardp.200400930

文献信息

• Evaluation of Some Pyrazoloquinolines as Inhibitors of Herpes Simplex Virus Type 1 Replication
  作者：Adnan A. Bekhit、Ola A. El-Sayed、Hassan Y. Aboul-Enein、Yunus M. Siddiqui、Mohammed N. Al-Ahdal

  DOI：10.1002/ardp.200400930

  日期：2005.3

  Three structurally related aminopyrazoloquinoline derivatives were evaluated for their antiviral activity against Herpes Simplex virus type 1. These compounds were examined for their in vitro antiviral activity by two different bioassays, namely; crystal violet staining and tetrazolium dye (MTS) measurement. The antiviral role of these compounds was confirmed by enumerating the infectious particles

  评估了三种结构相关的氨基吡唑并喹啉衍生物对 1 型单纯疱疹病毒的抗病毒活性。通过两种不同的生物测定法检查了这些化合物的体外抗病毒活性，即；结晶紫染色和四唑鎓染料 (MTS) 测量。这些化合物的抗病毒作用通过用斑块测定计数感染性颗粒得到证实。生物活性化合物的急性毒性值是在筛选为抗病毒剂之前确定的。
• Synthesis and Benzodiazepine Receptor Binding Activity of 2, 9-Disubstituted Quinolino[2′, 3′-5, 4](3-pyrazolino)[3, 2-b]purin-4-ones
  作者：Ola A. El-Sayed、Nargues S. Habib、Hassan Y. Aboul-Enein、Barbara Costa、Antonio Lucacchini、Claudia Martini

  DOI：10.1002/1521-4184(200205)335:5<207::aid-ardp207>3.0.co;2-5

  日期：2002.5

  2,9-Disubstituted quinolino[2',3'-5,4](3-pyrazolino)pyrimidin-2-ones and purin-4-ones were synthesized and their benzodiazepine receptor activity was evaluated for their ability to displace [H-3]R015-1788 from its specific binding in bovine brain membranes. Compound 5c caused 83+/-8% inhibition in [3H]R015-1788 specific benzodiazepine receptor binding followed by compounds 5f, 5h, and 5i while other analogs were inactive at 10 muM concentration.