methyl-2 (oxo-2 butyl-3)-2 dioxolanne-1,3 | 6050-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-2 (oxo-2 butyl-3)-2 dioxolanne-1,3
• 英文别名: 3-methyl-4,4-(ethylenedioxy)pentan-2-one；3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)butan-2-one；3-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butan-2-on
• CAS: 6050-54-0
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: LBXQLZOMAPWNSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2 (oxo-2 butyl-3)-2 dioxolanne-1,3 在 sodium methylate 、 草酸二乙酯 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 92.0h， 以20 g的产率得到5,6-二甲基-4-氧代-吡喃-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3156397B1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl-2 (oxo-2 butyl-3)-2 dioxolanne-1,3
  参考文献：
  名称：

  由相应的 5-Acetal-1-羰基化合物通过酸促进环化制备吡啶衍生物

  摘要：

  描述了通过一锅法、酸促进的肟中间体环化从 5-缩醛-1-羰基化合物合成四种烷基吡啶衍生物。此外，还合成了二羟基吡啶和吡啶鎓盐。吡啶形成步骤不受所用前体立体化学的影响。

  DOI：

  10.3987/com-21-14457

文献信息

• Reactivite des derives de cyclopropylidene-3 propyle-I
  作者：M. Bertrand、G. Leandri、A. Meou

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98934-3

  日期：1981.1

  β-cyclopropylidenic alcohols has been synthesized through the following sequence: (i) Wittig condensation between cyclopropylidenetriphenylphosphorane with appropriate monoprotected 1,3-dicarbonyl compounds; (ii) smooth hydrolysis of acetals (after a necessary transacetalization step) and ketals thus formed; (iii) LAH reduction of aldehydes and ketones (yielding primary and secondary alcohols respectively)

  通过以下顺序合成了一系列的β-环亚丙基醇：（i）在环亚丙基三苯基苯基膦与适当的单保护的1，3-二羰基化合物之间的维蒂希缩合；（ii）缩醛的平滑水解（在必要的反缩醛化步骤之后），从而形成缩酮；（iii）LAH还原醛和酮（分别产生伯醇和仲醇）或用甲基锂处理酮（产生叔醇）。
• O-Piperidyl-(3/4)-Hydroxylamine und O-piperidyl-(3/4)-alkyl-Hydroxylamine und ihre Verwendung als Ornitin-decarboxylase Inhibitoren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0558443A1

  公开（公告）日：1993-09-01

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, worin entweder R₁ ein Radikal der Formel Ia,         -(CH₂)n-O-NH₂   (Ia) in dem n 0 oder 1 ist, und R₂ Wasserstoff bedeuten, oder R₁ Wasserstoff und R₂ ein Radikal der Formel Ib,         -(CH₂)p-O-NH₂   (Ib) in dem p 1 oder 2 ist, bedeuten; und worin R C₁-C₂-Alkyl bedeutet, welches an ein Kohlenstoffatom des zentralen Piperidinringsystems gebunden ist, aber nicht an dasselbe Kohlenstoffatom wie R₁ der Formel Ia oder wie R₂ der Formel Ib; wobei m 1 oder 2 bedeutet, und Salze davon, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, bei der Herstellung erhaltene Zwischenprodukte, pharmazeutische Präparate, die diese Verbindungen enthalten, und die Verwendung dieser Verbindungen zur therapeutischen Behandlung des menschlichen oder tierischen Körpers und zur Herstellung pharmazeutischer Präparate. Die Verbindungen der Formel I sind Ornithindecarboxylase-Hemmer.

  本发明涉及式 I 的化合物、 其中任一 R₁ 是式 Ia 的基、 -(CH₂)n-O-NH₂ (Ia) 其中 n 为 0 或 1，R₂ 为氢，或者 R₁ 为氢，R₂ 为式 Ib 的基、 -(CH₂)p-O-NH₂ (Ib) 其中 p 为 1 或 2；R 为 C₁-C₂-烷基，该烷基与哌啶中心环系统的一个碳原子键合，但不与式 Ia 的 R₁ 或式 Ib 的 R₂ 的碳原子键合；其中 m 为 1 或 2，以及它们的盐、这些化合物的制备工艺、制备过程中获得的中间体、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗人体或动物体和制备药物组合物中的用途。式 I 的化合物是鸟氨酸脱羧酶抑制剂。
• Photoisomerization of 4-hydroxypyrylium cations in concentrated sulfuric acid
  作者：James W. Pavlik、Arthur D. Patten、David R. Bolin、Kenneth C. Bradford、Edward L. Clennan

  DOI：10.1021/jo00197a040

  日期：1984.11
• 252. 1 : 2 : 3 : 4 : 5 : 6- and 1 : 2 : 3 : 4 : 5 : 7-Hexamethylnaphthalene
  作者：W. Carruthers、J. D. Gray

  DOI：10.1039/jr9580001280

  日期：——
• BERTRAND M.; LEANDRI G.; MEOU A., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 9, 1703-1710
  作者：BERTRAND M.、 LEANDRI G.、 MEOU A.

  DOI：——

  日期：——