(2R,3S,4R,6R)-2,3,6-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-heptanal | 1026223-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,6R)-2,3,6-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-heptanal
• 英文别名: (2R,3S,4R,6R)-2,3,6-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methylheptanal
• CAS: 1026223-31-3
• 化学式: C₂₆H₅₈O₄Si₃
• 分子量: 519.001
• InChiKey: DNTVVSHSIUJGCQ-LUKWVAJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,6R)-2,3,6-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-heptanal 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R,4S,5R,7R)-3,4,7-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过乙酸烯丙酯和（B）-烷基硼烷之间的偶合，对1,3-二烯进行立体选择性组装：两性霉素B1的合成研究。

  摘要：

  已经描述了用于全部合成两性霉素B1的三个片段的制备。C16立体化学是通过不对称的烯丙基烷基化来设定的。通过对映选择性/非对映选择性双烯丙基化反应设定C21和C25立体异构中心。C9构型是通过不对称杂烯反应设定的。通过碘化物介导的S（N）2'反应合成了差异取代的立体定义的1,3-二烯碘化物。还报道了通过偶联乙酸烯丙酯和（B）-烷基硼烷来组装1，3-二烯的新颖的立体选择性方法。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol051175m
• 作为产物：
  描述：

  (Z,2R,6R)-1-phenylmethoxyhept-3-ene-2,6-diol 在 palladium hydroxide - carbon 2,6-二甲基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 氢气 、 三甲基铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 (2R,3S,4R,6R)-2,3,6-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-heptanal
  参考文献：
  名称：

  通过乙酸烯丙酯和（B）-烷基硼烷之间的偶合，对1,3-二烯进行立体选择性组装：两性霉素B1的合成研究。

  摘要：

  已经描述了用于全部合成两性霉素B1的三个片段的制备。C16立体化学是通过不对称的烯丙基烷基化来设定的。通过对映选择性/非对映选择性双烯丙基化反应设定C21和C25立体异构中心。C9构型是通过不对称杂烯反应设定的。通过碘化物介导的S（N）2'反应合成了差异取代的立体定义的1,3-二烯碘化物。还报道了通过偶联乙酸烯丙酯和（B）-烷基硼烷来组装1，3-二烯的新颖的立体选择性方法。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol051175m