3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 875570-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-methoxy-1-methylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 875570-95-9
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• 分子量: 140.142
• InChiKey: QIDULJWOAIZUJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 2-(2-(2-isopropylphenyl)-4-((3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)piperazin-1-yl)-7-azaspiro[3.5]nonane
  参考文献：
  名称：

  [EN] BCL-2 INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE BCL -2

  摘要：

  本文披露了一种用于抑制Bcl-2野生型和突变型Bcl-2（特别是Bcl-2 G101V和D103Y）的化合物（I）以及使用本文披露的该化合物治疗失调的凋亡性疾病的方法。

  公开号：

  WO2021208963A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 manganese(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of 3-methoxy-4-substituted pyrazole derivatives

  摘要：

  A simple and efficient protocol for the synthesis of 3-methoxy-4-arylmethylene- and 3-methoxy-4-heteroarylmethylene-pyrazoles has been developed. These derivatives are obtained in one step from alcohols 3 or 8a-b. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.072

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sakai Nozomu

  公开号：US20090137595A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• [EN] MCL1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021096860A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present disclosure generally relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常与化合物的公式（I）和可用于治疗癌症的方法的药物组合物有关。
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING MCL1 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE MCL1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021108254A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present disclosure provides methods for preparing MCL1 inhibitors or a salt thereof and related key intermediates.

  本公开提供了制备MCL1抑制剂或其盐及相关关键中间体的方法。
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING MACROCYCLIC MCL1 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE MCL1 MACROCYCLIQUES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022108984A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The invention relates in particular to methods and intermediates for the synthesis of Compound 1 that inhibits MCL1 and is useful in the treatment of cancers.

  本发明特别涉及用于合成抑制MCL1并可用于癌症治疗的化合物1的方法和中间体。
• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3793565B1

  公开（公告）日：2022-01-05