Z-4-fluoro-3-methyl-3-penten-2-one | 86154-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Z-4-fluoro-3-methyl-3-penten-2-one
• 英文别名: (Z)-4-fluoro-3-methylpent-3-en-2-one
• CAS: 86154-60-1
• 化学式: C₆H₉FO
• 分子量: 116.135
• InChiKey: FKUTYBAZPJTTTQ-PLNGDYQASA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C
• 密度：
  0.995 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-4-fluoro-3-methyl-3-penten-2-one 在 氢氟酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 4,4-difluoro-3-methyl-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Stepanov, I. V.; Burmakov, A. I.; Kunshenko, B. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 244 - 248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2,4-戊烷二酮 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STEPANOV, I. V.;BURMAKOV, A. I.;KUNSHENKO, B. V.;ALEKSEEVA, L. A.;YAGUPOL+, ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 2, 273-279

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2016090079A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same. It has now been found that compounds of this invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are effective as inhibitors of one or more protein kinases. Such compounds have general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A, Ring B, W, Ry, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物，以及使用它们的方法。现在已经发现，本发明的化合物及其药学上可接受的组合物作为一种或多种蛋白激酶的抑制剂是有效的。这些化合物具有通式I或其药学上可接受的盐，其中环A、环B、W、Ry、R3和R4如本文所定义。
• Stepanov, I. V.; Burmakov, A. I.; Kunshenko, B. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 244 - 248
  作者：Stepanov, I. V.、Burmakov, A. I.、Kunshenko, B. V.、Alekseeva, L. A.、Yagupol'skii, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• STEPANOV, I. V.;BURMAKOV, A. I.;KUNSHENKO, B. V.;ALEKSEEVA, L. A.;YAGUPOL+, ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 2, 273-279
  作者：STEPANOV, I. V.、BURMAKOV, A. I.、KUNSHENKO, B. V.、ALEKSEEVA, L. A.、YAGUPOL+

  DOI：——

  日期：——