2-(4-bromophenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole | 934744-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-[[2-(4-bromophenyl)imidazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 934744-50-0
• 化学式: C₁₅H₂₁BrN₂OSi
• 分子量: 353.334
• InChiKey: AJEGPMVFNFPSMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole 在 二苯基膦基二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (S)-4-isopropyl-3-(3-(4-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-2-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  公式I的化合物：以及其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有说明书中给出的含义的盐，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2011029027A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 2-(4-bromophenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  公式I的化合物：以及其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有说明书中给出的含义的盐，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2011029027A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Signal Pharmaceutical LLC

  公开号：US20140200206A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Provided herein are Pyrrolopyrimidine Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Pyrrolopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing breast cancer, more particularly triple negative breast cancer, comprising administering an effective amount of such Pyrrolopyrimidine Compounds to a subject in need thereof.

  本文提供具有以下结构的吡咯吡嘧啶化合物： 其中R1、R2、R3和L如本文所定义，包含有效量吡咯吡嘧啶化合物的组合物，以及治疗或预防乳腺癌，更具体地是三阴性乳腺癌的方法，包括向需要的受试者施用有效量的这种吡咯吡嘧啶化合物。
• The Discovery of a Dual TTK Protein Kinase/CDC2-Like Kinase (CLK2) Inhibitor for the Treatment of Triple Negative Breast Cancer Initiated from a Phenotypic Screen
  作者：Jennifer R. Riggs、Mark Nagy、Jan Elsner、Paul Erdman、Dan Cashion、Dale Robinson、Roy Harris、Dehua Huang、Lida Tehrani、Gordafaried Deyanat-Yazdi、Rama Krishna Narla、Xiaohui Peng、Tam Tran、Leo Barnes、Terra Miller、Jason Katz、Yang Tang、Ming Chen、Mehran F. Moghaddam、Sogole Bahmanyar、Barbra Pagarigan、Silvia Delker、Laurie LeBrun、Philip P. Chamberlain、Andrew Calabrese、Stacie S. Canan、Katerina Leftheris、Dan Zhu、John F. Boylan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01223

  日期：2017.11.9

  discouragingly high relapse rates. We report here the synthesis and structure–activity relationship (SAR) of a novel series of 2,4,5-trisubstituted-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines with potent activity against TNBC tumor cell lines. These compounds were discovered from a TNBC phenotypic screen and possess a unique dual inhibition profile targeting TTK (mitotic exit) and CLK2 (mRNA splicing). Design and optimization

  三阴性乳腺癌（TNBC）仍然是严重的未满足医疗需求，令人沮丧的高复发率。我们在这里报告了一个新的系列的2,4,5-三取代-7 H-吡咯[2,3- d]的合成和结构-活性关系（SAR）对嘧啶核苷具有针对TNBC肿瘤细胞系的有效活性。这些化合物是从TNBC表型筛选中发现的，并具有针对TTK（有丝分裂出口）和CLK2（mRNA剪接）的独特双重抑制谱。在TNBC肿瘤细胞测定法的驱动下进行的设计和优化，鉴定出了有效的和选择性的化合物，这些化合物具有良好的体外和体内活性特征以及良好的iv PK特性。这种基于细胞的SAR产生的化合物在多种TNBC异种移植模型中均具有强大的单剂体内功效，而没有明显的体重减轻。这些数据支持将CC-671提名为IND辅助研究，作为单药TNBC治疗。
• [EN] CAPSID INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] INHIBITEURS DE CAPSIDE POUR LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021262990A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present disclosure relates generally to certain compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions disclosed herein may be used for the treatment or prevention of a Retroviridae viral infection, including an infection caused by the HIV virus.

  本公开涉及一些化合物，包括所述化合物的药物组合物，以及制备和使用所述化合物和药物组合物的方法。本文披露的化合物和组合物可用于治疗或预防Retroviridae病毒感染，包括由HIV病毒引起的感染。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Andrews Steven W.

  公开号：US20120178715A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Compounds of Formula I: and salts thereof in which R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.

  式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有规范中所给出的含义，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as mTOR inhibitors
  申请人：Andrews Steven W.

  公开号：US08865726B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  Compounds of Formula I: and salts thereof in which R1, R2, R2a, R3, n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.

  式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B的含义如规范中所述，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。