7-甲基苯[a]蒽 | 2541-69-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 7-甲基苯[a]蒽
• 中文别名: 甲苯基蒽；7-甲苯基蒽
• 英文名称: 7-methylbenz[a]anthracene
• 英文别名: 7-methylbenzo[a]anthracene；7-methyltetraphene
• CAS: 2541-69-7
• 化学式: C₁₉H₁₄
• 分子量: 242.32
• InChiKey: DIIFUCUPDHMNIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 沸点：
  452.14°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1011 (estimate)
• 颜色/状态：
  Yellow plates from alcohol
• 溶解度：
  In water, 1.1X10-2 mg/L at 24 °C
• 蒸汽压力：
  3.06X10-7 mm Hg at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：

  Stable under recommended storage conditions.[Sigma-Aldrich; Safety Data Sheet for 7-Methylbenz

• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 保留指数：
  2669;2669;2645;2669;2623.4;422.6;423.9;424.8;424.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.052
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

真菌对7-甲基苯[a]蒽（7-MBA）和7-羟基甲基苯[a]蒽（7-OHMBA）的代谢进行了研究。7-MBA被 Cunninghamella elegans 代谢，形成7-OHMBA-反式-8,9-二氢二醇和7-OHMBA-反式-3,4-二氢二醇作为主要代谢物。其他代谢物被鉴定为7-OHMBA、7-MBA-反式-8,9-二氢二醇和7-MBA-反式-3,4-二氢二醇，以及7-MBA-8,9,10,11-四醇。将7-OHMBA与C. elegans细胞一起培养表明，7-OHMBA-反式-8,9-二氢二醇和7-OHMBA-反式-3,4-二氢二醇是主要代谢物。经3-甲基胆蒽处理的鼠肝微粒体对7-MBA的代谢表明，代谢物在性质上与C. elegans形成的相似，只是在5,6和10,11位置形成了额外的二氢二醇代谢物。通过高效液相色谱法分离代谢物，并通过与参考化合物的色谱、紫外-可见吸收和质谱特性进行比较来鉴定它们。

The fungal metabolism of 7-methylbenz[a]anthracene (7-MBA) and 7-hydroxymethylbenz[a]anthracene (7-OHMBA) was studied. 7-MBA was metabolized by Cunninghamella elegans to form 7-OHMBA-trans-8,9-dihydrodiol and 7-OHMBA-trans-3,4-dihydrodiol as the predominant metabolites. Other metabolites were identified as 7-OHMBA, 7-MBA-trans-8,9-dihydrodiol and 7-MBA-trans-3,4-dihydrodiol, and 7-MBA-8,9,10,11-tetraol. Incubation of 7-OHMBA with C. elegans cells indicated that 7-OHMBA-trans-8,9-dihydrodiol and 7-OHMBA-trans-3,4-dihydrodiol were major metabolites. The metabolism of 7-MBA by rat liver microsomes from 3-methylcholanthrene-treated rats showed that the metabolites were qualitatively similar to those formed by C. elegans, except additional dihydrodiol metabolites were formed at the 5,6 and 10,11 positions. The metabolites formed were isolated by high-performance liquid chromatography and identified by comparing their chromatographic, UV-visible absorption and mass spectral properties with those of reference compounds.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

7-甲基苯并[a]蒽（7-MBA）被大鼠肝脏微粒体立体选择性地代谢，形成五种光学活性的二氢二醇作为主要的代谢物。这些二氢二醇通过反相和正相色谱法（HPLC）的组合进行纯化。通过与已知绝对立体化学的相应苯并[a]蒽（BA）二氢二醇的圆二色光谱（CD）进行比较，确定了7-MBA的主要二氢二醇对映体分别具有1R,2R-、3R,4R-和10R,11R-的绝对构型。由于它们的准对轴构象，无法通过简单比较7-MBA两种最丰富代谢物trans-5,6-和trans-8,9-二氢二醇的圆二色光谱与准赤道位的BA 5R, 6R-和8R, 9R-二氢二醇的光谱来确定它们的绝对构型。通过比较7-溴-BA 5R, 6R-二氢二醇的CD光谱和利用激子手性方法，确定了7-MBA的准对轴trans-5,6-和trans-8,9-二氢二醇代谢物的主要对映体具有R,R的绝对立体化学。这项研究还揭示了，如果多环芳烃的二氢二醇的对映体的构象（准对轴与准赤道位）发生变化，其圆二色性Cotton效应可能会发生剧烈改变。

7-Methylbenz[a]anthracene (7-MBA) was metabolized stereoselectively by rat liver microsomes to form five optically active dihydrodiols as the predominant metabolites. The dihydrodiols were purified by a combination of reversed-phase and normal-phase high performance liquid chromatography (HPLC). By comparison of their circular dichroism (CD) spectra with the corresponding benz[a]anthracene (BA) dihydrodiols of known absolute stereochemistry, the major dihydrodiol enantiomers of 7-MBA have been determined to have 1R,2R-, 3R,4R- and 10R , 11R - absolute configurations, respectively. Due to their quasi- diaxial conformations, the absolute configuration of trans-5,6- and trans-8,9-dihydrodiols, the two most abundant metabolites of 7-MBA, could not be determined by simple comparisons of their circular dichroism spectra with those of the quasidi -equatorial BA 5R, 6R - and 8R , 9R -dihydrodiols. The major enantiomers of the quasi- diaxial trans-5,6- and trans-8,9-dihydrodiol metabolites of 7-MBA were determined by comparison to the CD spectrum of 7-bromo-BA 5R, 6R -dihydrodiol and by the exciton chirality method to have R,R absolute stereochemistry. This study also revealed that the circular dichroism Cotton effects of an enantiomeric dihydrodiol of polycyclic aromatic hydrocarbons can be drastically altered if the conformation (quasi- diaxial vs. quasi di-equatorial ) of the dihydrodiol is changed.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

7-乙基(7-EBA)和7-甲基苯并[a]蒽(7-MBA)代谢为二氢二醇的比较已在用未经处理的鼠肝微粒体分数进行的孵化中进行了比较。尽管发现这两种碳氢化合物都被代谢到相似的程度，但检测到的它们的二醇的相对比例不同。对于7-MBA，主要识别的二醇是8,9-和5,6-衍生物，而对于7-EBA，则以8,9-和1,2-二醇为主；5,6-二醇仅作为次要产物存在。这些结果表明，与相应的甲基衍生物相比，苯并[a]蒽环系统第7位存在空间庞大的乙基基团可能会促进角1,2,3,4苯环上二醇的形成，以牺牲K区的代谢为代价。

The metabolism of 7-ethyl (7-EBA) and 7-methylbenz[a]anthracene (7-MBA) to dihydrodiols has been compared in incubations with hepatic microsomal fractions prepared from untreated rats. Although both hydrocarbons were found to be metabolized to similar extents, the relative proportions of their diols that were detected differed. For 7-MBA, the principal diols identified were the 8,9- and 5,6-derivatives, whereas for 7-EBA the 8,9- and 1,2-diols predominated; the 5,6-diol was only present as a minor product. These results imply that the presence of the sterically bulky ethyl group at position seven in the benz[a]anthracene ring system may, when compared to the analogous methyl derivative, enhance diol formation on the angular 1,2,3,4 benzo-ring, at the expense of metabolism at the K-region.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

致癌物7-甲基苯并[a]蒽（7-MBA）被认为是通过其湾区二氢二醇环氧化合物，即顺式-3,4-二氢-3,4-二羟基-7-甲基苯并[a]蒽1,2-氧化物（7-MBA-3,4-二醇1,2-氧化物）代谢激活的。在针对多环芳烃致癌作用的靶组织小鼠皮肤上进行测试时，7-乙基苯并[a]蒽（7-EBA）的活性远低于7-MBA，这种差异可能是由于两种化合物代谢激活途径的不同。在本研究中，考察了小鼠皮肤微体对这两种烃代谢为二氢二醇的情况。两种化合物都以相似的程度被代谢，检测到8,9-二氢二醇作为主要代谢物。还检测到了7-MBA的3,4-、5,6-和10,11-二氢二醇以及7-EBA的3,4-和10,11-二氢二醇。发现7-MBA与微体蛋白的共价结合水平是7-EBA的10倍。通过32P后标记分析法确定了局部应用后苯并[a]蒽（BA）、7-EBA和7-MBA与小鼠皮肤DNA的共价结合情况。结果与化合物的相对致癌活性相关，7-MBA的结合水平分别是7-EBA和BA的5倍和9倍。对于所有三种烃，主要的烃：32P标记的核苷酸二磷酸在薄层色谱图上洗脱在相同的区域，这表明涉及到了一种共同的湾区二氢二醇环氧化中间体。

The carcinogen 7-methylbenz[a]anthracene (7-MBA) is considered to be metabolically activated via its bay-region dihydrodiol-epoxide, trans-3,4-dihydro-3,4-dihydroxy-7-methyl-benz[a]anthracene 1,2-oxide (7-MBA-3,4-diol 1,2-oxide). When tested on mouse skin, a target tissue for polycylic aromatic hydrocarbon carcinogenesis, 7-ethylbenz[a]anthracene (7-EBA) was much less active than 7-MBA, and this difference may be due to differences in the pathways by which the two compounds are metabolized and activated. In the present work, the metabolism by mouse-skin microsomes of both hydrocarbons to dihydrodiols has been examined. Both were metabolized to a similar extent with the 8,9-dihydrodiols being detected as the predominant metabolites. The 3,4-, 5,6-and 10,11-dihydrodiols of 7-MBA and the 3,4- and 10, 11-dihydrodiols of 7-EBA, were also detected. 7-MBA was found to bind covalently to microsomal protein at 10 times the level of 7-EBA. The covalent binding of benz[a]anthracene (BA), 7-EBA and 7-MBA to DNA in mouse skin following topical application was determined using the 32P-postlabelling assay. The results correlated with the relative carcinogenic activities of the compounds with 7-MBA binding at five and nine times the level of 7-EBA and BA respectively. For all three hydrocarbons, the major hydrocarbon: 32P-labelled nucleoside bisphosphate, eluted in the same area of the TLC maps, suggesting the involvement of a common type of bay-region dihydrodiol-epoxide intermediate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：7-甲基苯并(a)蒽（7-MBA）是一种固体。它可以由有机材料的不完全燃烧形成。它主要用于生物化学研究。人体暴露和毒性：没有可用的数据。动物研究：在小白鼠表皮局部应用7-MBA后形成DNA加合物。在另一项实验中，小鼠每周三次皮下注射230微克7-MBA，持续12个月（单次剂量100毫克）。在35只小鼠中，有13只患有癌症。对12种可能的单甲基苯并(a)蒽（MBAs）进行了肿瘤启动活性的研究，使用经典的两阶段启动-促进实验。基于每只小鼠的平均肿瘤数，7-MBA是这一系列中最致肿瘤的化合物，在启动剂量为每只小鼠400纳米尔时，导致每只小鼠产生4.9个乳头状瘤。当给新生雄性和雌性小鼠注射7-MBA时，在注射部位引起皮下肉瘤，以及多发性肺肿瘤和肝肿瘤。二氢二醇脱氢酶在有代谢活化的情况下，降低了7-MBA对鼠伤寒沙门氏菌TA 100的致突变性。在这一组化学物质中，致癌性和致突变性之间的定量相关性似乎很小。

IDENTIFICATION AND USE: 7-Methylbenz(a)anthracene (7-MBA) is a solid. It can be formed from incomplete combustion of organic materials. it is used mostly in biochemical research. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: There are no data available. ANIMAL STUDIES: DNA adducts formed in mouse epidermis following topical application of 7-MBA. In other experiment, mice received sc administration of 230 ug of 7-MBA three times per week for 12 months (100 mg/single dose). Out of 35 mice, 13 had carcinomas. The 12 possible monomethylbenz[a]anthracenes (MBAs) were examined for their tumor-initiating activity in the classical two-stage initiation-promotion experiment. Based on the average number of tumors/mouse, 7-MBA was the most tumorigenic compound of the series causing 4.9 papillomas/mouse at an initiating dose of 400 nmol/mouse. When given to newborn male and female mice 7-MBA gave rise to sc sarcomata at injection site, and multiple lung tumors and liver tumors. Dihydrodiol dehydrogenase decreased the mutagenicity of 7-MBA in Salmonella typhimurium TA 100 with metabolic activation. There appeared to be little quantitative correspondence between carcinogenic and mutagenic potency in this group of chemicals.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

在大肠杆菌TA98（在含有大鼠肝脏线粒体后上清液的情况下），环氧酶抑制剂1,1,1-三氯丙烯2,3-氧化物增加了7-甲基苯并(a)蒽的微体介导的诱变性。

In S. typhimurium TA98 (in presence of rat liver postmitochondrial supernatant), 1,1,1-trichloropropene 2,3-oxide, an inhibitor of epoxide hydratase, incr microsome-mediated mutagenicity of 7-methylbenz(a)anthracene.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

立即急救：确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩，按训练进行操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果患者呕吐，让患者向前倾或将其置于左侧（如果可能，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗救助。/芳香烃及其相关化合物/

Immediate First Aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Aromatic hydrocarbons and related compounds/

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毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。必要时进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，并在必要时协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，并在必要时进行治疗……。监测休克，并在必要时进行治疗……。预见并处理癫痫发作，如果需要的话。…对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于误食，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克、最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭……。/芳香烃及其相关化合物/

Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary. ... For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 L of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . /Aromatic hydrocarbons and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：对于失去意识、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽插管以控制气道。使用气囊阀面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑对肺水肿进行药物治疗...。对于严重的支气管痉挛，考虑给予β激动剂，如沙丁胺醇（舒喘灵）...。监测心率和必要时治疗心律失常...。开始静脉输注5%葡萄糖水（D5W），保持通路开放，最低流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%盐水（NS）或乳酸钠林格液（LR）。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象...。用安定（地西泮）或劳拉西泮（安定）治疗癫痫...。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗...。/芳香烃及其相关化合物/

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag-valve-mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Consider administering a beta agonist such as albuterol for severe bronchospasm ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start IV administration of D5W TKO /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam (Valium) or lorazepam (Ativan) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Aromatics hydrocarbons and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

SDS

1.1 产品标识符
: 7-Methylbenz[a]anthracene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C19H14
分子式
: 242.31 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
7-Methylbenz[a]anthracene
-
CAS 号 2541-69-7
EC-编号 219-819-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.393
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CX1575000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基苯[a]蒽 在 二硫化碳 、 氧气 作用下， 生成 7-methyl-7,12-dihydro-7,12-epidioxido-benz[a]anthracene
  参考文献：
  名称：

  207.多环芳烃。第二十四部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400001125
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-1-萘羧酰胺 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 三苯基氯甲烷 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-甲基苯[a]蒽
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polycyclic aromatic hydrocarbons via a novel annelation method

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a026

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Directed <i>peri</i>-C–H Alkenylation of Anthracene Derivatives
  作者：Jaganathan Karthikeyan、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1021/ol501926b

  日期：2014.8.15

  coupling reactions of anthracene-9-carboxylic acid derivatives with electron-deficient olefins are reported. A cationic rhodium(III) catalyst, in combination with a copper(II) oxidant, promotes selective monoalkenylation of anthracene-9-carboxamide, affording 1-alkenylanthracene-9-carboxamide in moderate to good yields. A similar catalytic system also promotes the reaction of anthracene-9-carboxylic

  据报道，铑（III）催化蒽-9-羧酸衍生物与缺电子烯烃的氧化偶联反应。阳离子铑（III）催化剂与铜（II）氧化剂结合，可促进蒽9-羧酰胺的选择性单烯基化，从而以中等至良好的产率提供1-烯基蒽9-羧酰胺。类似的催化体系也促进了蒽9-羧酸与缺电子烯烃的反应，后者通过C-H烯基化反应和分子内共轭物加成反应提供内酯衍生物。
• Substituent Effects in Benz[<i>a</i>]anthracene Carbocations:  A Stable Ion, Electrophilic Substitution (Nitration, Bromination), and DFT Study
  作者：Kenneth K. Laali、Maria A. Arrica、Takao Okazaki、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1021/jo070936r

  日期：2007.8.31

  computed relative energies by DFT. Charge delocalization paths in the resulting carbocations were deduced based on the magnitude of Δδ13C values. For the thermodynamically more stable C-12 protonated carbocations, the charge delocalization path is analogous to those derived based on computed NPA charges for the benzylic carbocations formed by 1,2-epoxide (bay-region) and 5,6-epoxide (K-region) ring opening

  在FSO 3 H / SO 2 ClF中通过低温质子化作用，由异构的单烷基化和二烷基化的苯并[ a ]蒽（BAs）生成了一系列新型的碳正离子化反应。C-7具有单烷基衍生物（5-甲基，6-甲基，7-甲基和7-乙基）以及D环甲基化类似物（9-甲基，10-甲基和11-甲基），或在所有情况下均观察到C-12质子化的碳正离子（作为唯一或主要的碳正离子）。12-甲基衍生物的质子化（9）得到C-7质子化的碳正离子（9H +）作为动能种类和本位-protonated碳阳离子（9AH +）作为热力学阳离子。与12-乙基衍生物（10），在箱式区域空间张力的浮雕大大有利于本位-protonation（10AH +）。具有3,9-二甲基（14），C-7质子化（14H +）（C-12质子化<10％）受到强烈青睐，在1,12-二甲基（15）的情况下，观察到的唯一物质是C-7质子化的碳正离子化（15H +）。对于7-甲
• Optically active N-hydroxytartrimides for enantioselective peptide synthesis
  作者：Takero Teramoto、Mikito Deguchi、Toshikazu Kurosaki、Makoto Okawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90249-7

  日期：——

  Preparations of optically active N-hydroxytartrimides were achieved. 1,3,4-Trihydroxysuccinimide ester of Z-L-alanine and 1-hydroxy-3,4-diacetoxysuccinimide ester of Z-D-alanine were allowed to react with D,L-alaninate to produce L-L form and D-D form of Z-Ala-Ala-OEt respectively (optical yield 100%).

  制备了光学活性的N-羟基酒石酰亚胺。使ZL-丙氨酸的1,3,4-三羟基琥珀酰亚胺酯和ZD-丙氨酸的1-羟基-3,4-二乙酰氧基琥珀酰亚胺酯与D，L-丙氨酸酯反应以生成LL-形式和DD-形式的Z-Ala-Ala -OEt分别（光学收率100％）。
• Synthesis of 3-methylcholanthrene
  作者：Stephen A. Jacobs、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90245-x

  日期：——

  A novel synthesis of 3-methylcholanthrene is described which is operationally sipmler than the method in current use and is potentially applicable to the synthesis ofa wide range of other polycyclic hydrocarbons and their cracinogenic metabolites.

  描述了一种3-甲基胆甾醇的新颖合成，其在操作上比当前使用的方法简单，并且可能适用于多种其他多环烃及其致癌代谢物的合成。
• Aldimine-Directed Branched-Selective Hydroarylation of Styrenes
  作者：Pin-Sheng Lee、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1002/anie.201207958

  日期：2013.1.21

  Branching out: A simple and inexpensive cobalt/triarylphosphine catalyst promotes aldimine‐directed hydroarylation of styrene with high branched regioselectivity to afford 1,1‐diarylethane derivatives in good yields under mild reaction conditions. The ortho‐formyl group in the hydroarylation products is amenable to dehydrative cyclization, to give fused polycyclic aromatic hydrocarbons, as well as

  分支：简单且廉价的钴/三芳基膦催化剂可在高支化区域选择性的情况下，以高支化区域选择性促进苯乙烯的醛亚胺定向加氢芳基化，从而以高收率提供1,1-二芳基乙烷衍生物。加氢芳基化产物中的邻甲酰基适合于脱水环化作用，以生成稠合的多环芳烃以及脱羰基。

表征谱图