7-甲氧基-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶 | 76006-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 7-甲氧基-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶
• 英文名称: 7-methoxy-1H-pyrazolo<3,4-c>pyridine
• 英文别名: 7-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
• CAS: 76006-10-5
• 化学式: C₇H₇N₃O
• 分子量: 149.152
• InChiKey: OKNTXLHECGMQSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C
• 沸点：
  320.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶 在 盐酸 、 diphosphorus pentasulfide 、 氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 7-anilino-1H-pyrazolo<3,4-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Chapman, David; Hurst, Jim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2398 - 2404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-氨基-4-甲基吡啶 在 potassium acetate 、 乙酸酐 、 18-冠醚-6 、 亚硝酸异戊酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 7-甲氧基-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑并吡啶类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种吡唑并吡啶类化合物及其制备方法，该化合物为3-溴-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-7(6H)-酮，制备方法如下：(1)以化合物12-氯-3-氨基-4甲基吡啶为起始原料，(1)在碘化亚铜催化下，用甲醇钠将2-氯-3-氨基-4甲基吡啶醚化；(2)用亚硝酸异戊酯关吡唑环；(3)用NBS在吡唑3位上溴；(4)用吡啶盐酸盐在高温下脱甲氧基得到酚(为混合物难以分离)；(5)将上述得到混合物上乙酰基保护以便于分离纯化；(6)用碳酸钾做碱脱乙酰基得到终产物；所述制备方法对反应过程中的难以纯化的混合物通过采用先上保护再脱保护的方法，使其便于分离纯化，解决了中间产物的不稳定性带来的纯化难题。

  公开号：

  CN103992318B

文献信息

• 一种吡唑吡啶化合物及其制备方法
  申请人：斯芬克司药物研发（天津）股份有限公司

  公开号：CN104230811B

  公开（公告）日：2016-09-28

  本发明涉及一种吡唑吡啶化合物及其制备方法，该化合物为3‑溴‑7‑羟基‑吡唑吡啶，制备方法如下：(1)将化合物12‑氯‑4‑甲基‑3‑氨基吡啶为起始原料，经取代反应形成化合物2；(2)化合物2闭环形成化合物3吡唑吡啶；(3)化合物3经N‑溴代琥珀酰亚胺上溴得化合物4；(4)利用盐酸砒啶使化合物4的甲氧基形成酚羟基，得到混合物5a；(5)化合物5a经乙酰基保护得到混合物6a；(6)化合物6去乙酰基保护得最终产物化合物7；所得终产物在预防和治疗癌症方面具有广泛应用前景。
• Synthesis and tautomerism study of 7-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridines
  作者：Vassilios N. Kourafalos、Panagiotis Marakos、Emmanuel Mikros、Nicole Pouli、Jaromír Marek、Radek Marek

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.081

  日期：2006.12

  A number of 7-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridine derivatives have been synthesized in order to investigate the N1-N2 tautomerism within this class of biologically interesting compounds. Tautomeric equilibrium has been studied using NMR C-13, N-15 chemical shifts and heteronuclear H-1-N-15 and H-1-C-13 spin-spin couplings, in conjunction with X-ray crystallography. The N1 tautomer predominates in DMF solution in all the compounds tested. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CHAPMAN D.; HURST J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2398-2404
  作者：CHAPMAN D.、 HURST J.

  DOI：——

  日期：——
• Identification of new multi-substituted 1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7(6H)-ones as soluble guanylyl cyclase (sGC) stimulators with vasoprotective and anti-inflammatory activities
  作者：Dionysios-Panagiotis Kintos、Konstantinos Salagiannis、Antonis Sgouros、Sotiris S. Nikolaropoulos、Stavros Topouzis、Manolis A. Fousteris

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107170

  日期：2024.3