3-Bromo-7-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-C]pyridine | 1357946-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Bromo-7-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-C]pyridine
• 英文别名: 3-bromo-7-methoxy-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
• CAS: 1357946-82-7
• 化学式: C₇H₆BrN₃O
• 分子量: 228.048
• InChiKey: ADZICYHPTJSUGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-7-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-C]pyridine 在 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.58h， 生成 3-Bromo-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑并吡啶类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种吡唑并吡啶类化合物及其制备方法，该化合物为3-溴-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-7(6H)-酮，制备方法如下：(1)以化合物12-氯-3-氨基-4甲基吡啶为起始原料，(1)在碘化亚铜催化下，用甲醇钠将2-氯-3-氨基-4甲基吡啶醚化；(2)用亚硝酸异戊酯关吡唑环；(3)用NBS在吡唑3位上溴；(4)用吡啶盐酸盐在高温下脱甲氧基得到酚(为混合物难以分离)；(5)将上述得到混合物上乙酰基保护以便于分离纯化；(6)用碳酸钾做碱脱乙酰基得到终产物；所述制备方法对反应过程中的难以纯化的混合物通过采用先上保护再脱保护的方法，使其便于分离纯化，解决了中间产物的不稳定性带来的纯化难题。

  公开号：

  CN103992318B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-氨基-4-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 3-Bromo-7-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-C]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑并吡啶类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种吡唑并吡啶类化合物及其制备方法，该化合物为3-溴-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-7(6H)-酮，制备方法如下：(1)以化合物12-氯-3-氨基-4甲基吡啶为起始原料，(1)在碘化亚铜催化下，用甲醇钠将2-氯-3-氨基-4甲基吡啶醚化；(2)用亚硝酸异戊酯关吡唑环；(3)用NBS在吡唑3位上溴；(4)用吡啶盐酸盐在高温下脱甲氧基得到酚(为混合物难以分离)；(5)将上述得到混合物上乙酰基保护以便于分离纯化；(6)用碳酸钾做碱脱乙酰基得到终产物；所述制备方法对反应过程中的难以纯化的混合物通过采用先上保护再脱保护的方法，使其便于分离纯化，解决了中间产物的不稳定性带来的纯化难题。

  公开号：

  CN103992318B

文献信息

• 一种吡唑并吡啶类化合物及其制备方法
  申请人：天津市斯芬克司药物研发有限公司

  公开号：CN103992318B

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明涉及一种吡唑并吡啶类化合物及其制备方法，该化合物为3-溴-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-7(6H)-酮，制备方法如下：(1)以化合物12-氯-3-氨基-4甲基吡啶为起始原料，(1)在碘化亚铜催化下，用甲醇钠将2-氯-3-氨基-4甲基吡啶醚化；(2)用亚硝酸异戊酯关吡唑环；(3)用NBS在吡唑3位上溴；(4)用吡啶盐酸盐在高温下脱甲氧基得到酚(为混合物难以分离)；(5)将上述得到混合物上乙酰基保护以便于分离纯化；(6)用碳酸钾做碱脱乙酰基得到终产物；所述制备方法对反应过程中的难以纯化的混合物通过采用先上保护再脱保护的方法，使其便于分离纯化，解决了中间产物的不稳定性带来的纯化难题。
• 一种吡唑吡啶化合物及其制备方法
  申请人：斯芬克司药物研发（天津）股份有限公司

  公开号：CN104230811B

  公开（公告）日：2016-09-28

  本发明涉及一种吡唑吡啶化合物及其制备方法，该化合物为3‑溴‑7‑羟基‑吡唑吡啶，制备方法如下：(1)将化合物12‑氯‑4‑甲基‑3‑氨基吡啶为起始原料，经取代反应形成化合物2；(2)化合物2闭环形成化合物3吡唑吡啶；(3)化合物3经N‑溴代琥珀酰亚胺上溴得化合物4；(4)利用盐酸砒啶使化合物4的甲氧基形成酚羟基，得到混合物5a；(5)化合物5a经乙酰基保护得到混合物6a；(6)化合物6去乙酰基保护得最终产物化合物7；所得终产物在预防和治疗癌症方面具有广泛应用前景。