3-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentan-1-one | 1402703-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentan-1-one
• 英文别名: (3S)-3-phenyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentan-1-one
• CAS: 1402703-76-7
• 化学式: C₁₈H₁₇F₃O
• 分子量: 306.328
• InChiKey: OZOUDFWMWGUHEL-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-三氟甲基苯乙酮 、 苯甲醛 在 C₄₈H₅₀N₂O₄P₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 3-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentan-1-one 、 3-phenyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  可切换的立体选择性：取代基对铜催化的不对称共轭与三乙基铝加成反应中亚磷酰胺的D2对称联苯骨架的影响

  摘要：

  使用带有D 2对称联苯骨架的亚磷酰胺配体，开发了具有三乙基铝的高对映选择性的铜催化共轭加成物。对于这些配体，我们证明了联苯主链上的3,3'，5,5'-取代基可以完全逆转产物的绝对构型。

  DOI：

  10.1002/adsc.201101007

文献信息

• Switchable Stereoselectivity: The Effects of Substituents on the D2-Symmetric Biphenyl Backbone of Phosphoramidites in Copper-Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition Reactions with Triethylaluminium
  作者：Han Yu、Fang Xie、Zhenni Ma、Yangang Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201101007

  日期：2012.7.9

  A highly enantioselective copper‐catalyzed conjugate addition with triethylaluminium was developed using phosphoramidite ligands bearing a D2‐symmetric biphenyl backbone. For these ligands we demonstrated that the 3,3′,5,5′‐substituents on the biphenyl backbone can completely reverse the absolute configuration of the products.

  使用带有D 2对称联苯骨架的亚磷酰胺配体，开发了具有三乙基铝的高对映选择性的铜催化共轭加成物。对于这些配体，我们证明了联苯主链上的3,3'，5,5'-取代基可以完全逆转产物的绝对构型。