摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-甲氧基-6-甲基喹啉 | 97581-31-2

中文名称
7-甲氧基-6-甲基喹啉
中文别名
6-甲基-7-甲氧基喹啉
英文名称
7-methoxy-6-methylquinoline
英文别名
6-methyl-7-methoxyquinoline
7-甲氧基-6-甲基喹啉化学式
CAS
97581-31-2
化学式
C11H11NO
mdl
——
分子量
173.214
InChiKey
UBTCQWZHRBDQBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 储存条件:
    室温且干燥环境下使用。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-甲氧基-6-甲基喹啉N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以67%的产率得到8-bromo-7-methoxy-6-methylquinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF CXCR7
    [FR] MODULATEURS DU CXCR7
    摘要:
    提供具有化学式(I)或其药用可接受盐、水合物或N-氧化物的化合物,并且这些化合物对结合CXCR7,并治疗至少部分依赖于CXCR7活性的疾病是有用的。因此,本发明在进一步方面提供了含有上述化合物之一或多个的组合物,与药用可接受的赋形剂混合。
    公开号:
    WO2010054006A1
  • 作为产物:
    描述:
    甘油3-甲氧基-4-甲基苯胺硫酸硼酸 、 iron(II) sulfate 、 3-硝基苯磺酸水合物 作用下, 反应 0.5h, 以36%的产率得到7-甲氧基-6-甲基喹啉
    参考文献:
    名称:
    The assignment of the Carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of isoquinoline and quinoline quinones.
    摘要:
    报告了 30 种异喹啉醌和 6 种喹啉醌的碳-13 核磁共振谱。借助 13C 与质子之间的二键和三键自旋-自旋耦合,实现了碳原子化学位移的分配。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.823
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Modulators of CXCR7
    申请人:Chemocentryx, Inc.
    公开号:US08288373B2
    公开(公告)日:2012-10-16
    Compounds having formula I, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing one or more of the above-noted compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.
    提供具有I式的化合物,或其药学上可接受的盐、水合物或N-氧化物,用于结合CXCR7,并治疗至少部分依赖于CXCR7活性的疾病。因此,本发明在进一步方面提供了含有上述化合物之一或多个与药学上可接受的载体混合的组合物。
  • MODULATORS OF CXCR7
    申请人:Chen Xi
    公开号:US20100150831A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    Compounds having formula I, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing one or more of the above-noted compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.
    本发明提供公式I的化合物,或其药学上可接受的盐、水合物或N-氧化物,用于结合CXCR7并治疗至少在一定程度上依赖于CXCR7活性的疾病。因此,本发明在进一步方面提供含有上述化合物之一或多个的组合物,与药学上可接受的载体混合使用。
  • THIADIAZOLE ANALOGS THEREOF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED-CONDITIONS
    申请人:AXFORD Jake
    公开号:US20150218175A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The present invention provides a compound of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了公式(X)的化合物或其药学上可接受的盐;制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
  • THIADIAZOLE ANALOGS AND THEIR USE FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH A DEFICIENCY OF SMN MOTOR NEURONS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP3736271A1
    公开(公告)日:2020-11-11
    The present invention provides a compound of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种式(X)化合物或其药学上可接受的盐; 一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合物和一种药物组合物。
  • PROCESSES FOR PREPARING QUINOLINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS
    申请人:Exelixis, Inc.
    公开号:EP4019498A1
    公开(公告)日:2022-06-29
    The present invention is directed to processes for making and compositions containing quinolines such as formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein: X1 is H, Br, Cl, or F; X2 is H, Br, Cl, or F; n1 is 1-2; and n2 is 1-2.
    本发明涉及制造含有喹啉类物质(如式 I 或其药学上可接受的盐)的工艺和组合物: 其中 X1是H、Br、Cl或F; X2是H、Br、Cl或F n1 是 1-2 n2 为 1-2。
查看更多