摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(3-hydroxypropyl)-10,15-dihydro-5H-diindeno[1,2-a;1',2'-c]fluorene | 898837-25-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-hydroxypropyl)-10,15-dihydro-5H-diindeno[1,2-a;1',2'-c]fluorene
英文别名
3-(9-Heptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3,5,7,10,12,14,16,19,21,23,25-dodecaenyl)propan-1-ol;3-(9-heptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3,5,7,10,12,14,16,19,21,23,25-dodecaenyl)propan-1-ol
5-(3-hydroxypropyl)-10,15-dihydro-5H-diindeno[1,2-a;1',2'-c]fluorene化学式
CAS
898837-25-7
化学式
C30H24O
mdl
——
分子量
400.52
InChiKey
FABNVCAOWCTEKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-hydroxypropyl)-10,15-dihydro-5H-diindeno[1,2-a;1',2'-c]fluorene对醛基苯甲酸4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以40%的产率得到3-(5-truxenyl)propyl 4-formylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    Molecular Panels for Energy Transduction in C60-Based Conjugates
    摘要:
    Light-harvesting C-60-based dyads endowed with a truxene fluorophore unit have been synthesized. Their photophysical studies in solution reveal a singlet-singlet energy transfer deactivation mechanism that confirms the actuation of the latter as an efficient molecular panel for light absorption and energy transduction. Those processes strongly depend on the nature of the linker connecting both chromophores, such as C-60 and truxene, owing to the overlapping degree between their respective orbitals.
    DOI:
    10.1021/ol060515g
  • 作为产物:
    描述:
    三聚茚 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂聚合甲醛对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环正己烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 5-(3-hydroxypropyl)-10,15-dihydro-5H-diindeno[1,2-a;1',2'-c]fluorene
    参考文献:
    名称:
    Molecular Panels for Energy Transduction in C60-Based Conjugates
    摘要:
    Light-harvesting C-60-based dyads endowed with a truxene fluorophore unit have been synthesized. Their photophysical studies in solution reveal a singlet-singlet energy transfer deactivation mechanism that confirms the actuation of the latter as an efficient molecular panel for light absorption and energy transduction. Those processes strongly depend on the nature of the linker connecting both chromophores, such as C-60 and truxene, owing to the overlapping degree between their respective orbitals.
    DOI:
    10.1021/ol060515g
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Molecular Panels for Energy Transduction in C<sub>60</sub>-Based Conjugates
    作者:Luis Sánchez、Nazario Martín、Esther González-Cantalapiedra、Antonio M. Echavarren、G. M. Aminur Rahman、Dirk M. Guldi
    DOI:10.1021/ol060515g
    日期:2006.6.1
    Light-harvesting C-60-based dyads endowed with a truxene fluorophore unit have been synthesized. Their photophysical studies in solution reveal a singlet-singlet energy transfer deactivation mechanism that confirms the actuation of the latter as an efficient molecular panel for light absorption and energy transduction. Those processes strongly depend on the nature of the linker connecting both chromophores, such as C-60 and truxene, owing to the overlapping degree between their respective orbitals.
查看更多

同类化合物

(S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 黎芦碱 鳥胺酸 魏因勒卜链接剂 雷迪帕韦二丙酮合物 雷迪帕韦 雷尼托林 锰(2+)二{[乙酰基(9H-芴-2-基)氨基]氧烷负离子} 达托霉素杂质 赖氨酸杂质4 螺[环戊烷-1,9'-芴] 螺[环庚烷-1,9'-芴] 螺[环己烷-1,9'-芴] 螺-(金刚烷-2,9'-芴) 藜芦托素 荧蒽 反式-2,3-二氢二醇 草甘膦-FMOC 英地卡胺 苯芴醇杂质A 苯并[a]芴酮 苯基芴胺 苯(甲)醛,9H-芴-9-亚基腙 芴甲氧羰酰胺 芴甲氧羰酰基高苯丙氨酸 芴甲氧羰酰基肌氨酸 芴甲氧羰酰基环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基正亮氨酸 芴甲氧羰酰基D-环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基D-Β环己基丙氨酸 芴甲氧羰酰基-O-三苯甲基丝氨酸 芴甲氧羰酰基-D-正亮氨酸 芴甲氧羰酰基-6-氨基己酸 芴甲氧羰基-高丝氨酸内酯 芴甲氧羰基-缬氨酸-1-13C 芴甲氧羰基-beta-赖氨酰酸(叔丁氧羰基) 芴甲氧羰基-S-叔丁基-L-半胱氨酸五氟苯基脂 芴甲氧羰基-S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-PEG9-羧酸 芴甲氧羰基-PEG8-琥珀酰亚胺酯 芴甲氧羰基-PEG7-羧酸 芴甲氧羰基-PEG4-羧酸 芴甲氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-O-叔丁酯-L-苏氨酸五氟苯酚酯 芴甲氧羰基-O-叔丁基-D-苏氨酸 芴甲氧羰基-N6-三甲基硅乙氧羰酰基-L-赖氨酸 芴甲氧羰基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-L-脯氨酸五氟苯酯 芴甲氧羰基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-L-β-高亮氨酸