三聚茚 | 548-35-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 三聚茚
• 中文别名: 三(2,3-二溴丙基磷酸酯)；三(2,3-二溴丙基)磷酸酯
• 英文名称: truxene
• 英文别名: Truxen；heptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3,5,7,10,12,14,16,19,21,23,25-dodecaene
• CAS: 548-35-6
• 化学式: C₂₇H₁₈
• 分子量: 342.44
• InChiKey: YGPLLMPPZRUGTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  370°C(lit.)
• 沸点：
  577.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  <b> <p></p> </b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2919100000
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 10,15-Dihydro-5H-tribenzo[a,f,k]triindene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C27H18
分子式
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

三聚茚（Truxene）是一种高度对称的稠环芳烃，最初主要用于合成较大的芳环体系，以及构建富勒烯的碗状片段结构。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚茚 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,5',10,10',15,15'-hexahexyl-2-bromotruxene
  参考文献：
  名称：

  Shape-persistent poly-porphyrins assembled by a central truxene: synthesis, structure, and singlet energy transfer behaviors

  摘要：

  我们制备了由一个中心三烯和一个或三个 β 取代的锌（II）卟啉（ZnP：TruZnP (7) 和 TruTriZnP (9)）或游离碱（H2P：TruP (6) 和 TruTriP (8)）。β-甲基基团的存在通过卟啉平面和三甲苯平面所成的准直角将π-共轭作用减至最小，并使这些二元化合物相对坚硬。吸收和发射 0-0 峰的位置证实了三并烯和卟啉分别作为能量供体和受体的作用。楚克森的选择性激发导致高效的单线能量转移（S1 ET）从楚克森转移到卟啉单元。S1 ET 的速率（k ET ）是从受体存在和不存在时三红烯荧光寿命的变化中提取出来的，与温度无关（TruP (6)、TruTriP (8)、TruZnP (7) 和 TruTriZnP (9) 在 298 K 时分别为 5.0、1.4、1.0 和 1.4，在 77 K 时分别为 5.9、1.3、2.6 和 0.86 (ns)-1），这与它们的相对刚性是一致的。这些 k ET 与我们其中一人报告的其他相关但更灵活的系统相似（Inorg.）在建模的基础上，假定 k ET 的时间尺度与由于己基-己基的立体相互作用导致的三叉蒽-卟啉 C-C 键旋转受阻有关。这项研究证实了之前的结论是正确的。

  DOI：

  10.1142/s1088424612501271
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙酸 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 三聚茚
  参考文献：
  名称：

  Fusing three perylenebisimide branches and a truxene core into a star-shaped chromophore with strong two-photon excited fluorescence and high photostability

  摘要：

  一种新型星形发色团 Tr-PBI 是由三个过二亚胺分支和一个三亚甲苯核心融合而成。Tr-PBI 具有很高的光稳定性和出色的双光子特性：在 990 纳米波长下，δTPA 的最大值为 11 000 GM，在 THF 中的荧光量子效率Φ为 0.40。

  DOI：

  10.1039/c2cc31261a

文献信息

• Synthesis and photophysical properties of star-shaped blue green emitting π-conjugated spirotruxenes
  作者：Sambasivarao Kotha、Rashid Ali、Nageswara Rao Panguluri、Anindya Datta、Krishna K. Kannaujiya

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.10.005

  日期：2018.11

  Here, we report a simple and useful strategy for a series of C3-symmetric π-conjugated and highly soluble spiro-annulated truxene derivatives. The role of substituent at C5, C10, C15, C2, C7, and C12 positions was studied. We observed that truxenes containing carbonyl groups showed red shift in the absorption maxima in comparison with compounds devoid of carbonyl group. Enhanced conjugation in these

  在这里，我们报告了一系列简单且有用的策略，用于一系列C 3对称的π-共轭和高度可溶性的螺环化的富烯衍生物。研究了取代基在C5，C10，C15，C2，C7和C12位置上的作用。我们观察到，与不含羰基的化合物相比，含羰基的戊二烯在吸收最大值处出现红移。在这些系统中增强的共轭可能是造成这种红移的原因。观察到具有羰基部分的戊二烯衍生物表现出比其他衍生物更快的衰变。当螺环部分在C5，C10和C15位置被苄基取代时，苄基在激发态动力学中起一定作用，因为衰变变慢。此外，我们注意到，t中的量子产率最高-丁醇溶剂，至少在乙腈中。
• Effective blocking of the molecular aggregation of novel truxene-based emitters with spirobifluorene and electron-donating moieties for furnishing highly efficient non-doped blue-emitting OLEDs
  作者：Chunliang Yao、Yue Yu、Xiaolong Yang、Huiming Zhang、Zuan Huang、Xianbin Xu、Guijiang Zhou、Ling Yue、Zhaoxin Wu

  DOI：10.1039/c5tc01018g

  日期：——

  An effective way of blocking molecular aggregation has been developed to bring highly efficient blue fluorescent non-doped truxene-based OLEDs.

  一种有效阻止分子聚集的方法已被开发出来，以实现高效蓝色荧光无掺杂三苯并环庚烯基有机发光二极管。
• 基于三聚茚的星型对称有机电致发光材料及其 制备方法
  申请人：西安交通大学

  公开号：CN103923637B

  公开（公告）日：2016-01-20

  基于三聚茚的星型对称有机电致发光材料及其制备方法，其合成路径分为三步：（1）合成以三聚茚为主体的中心结构；（2）通过suzuki反应引入芳基桥联单元；（3）：通过suzuki反应引入外围功能基团；该类材料具有独特的星型对称结构，可以显著增加材料的空间位阻效应，改善材料的非晶形态，从而有效防止有机光电器件再结晶老化的问题；独特的星型结构还可以有效减少分子堆积，防止由于分子堆积而导致的材料的荧光淬灭，有利于有机电致发光器件效率的提高。
• Photophysical and photovoltaic properties of truxene-functionalized conjugated polymer–fullerene supramolecular complexes
  作者：Hua-Wen Wen、Po-Chih Yang

  DOI：10.1039/c6ra09045a

  日期：——

  We report the synthesis, characterization, and photophysical and photovoltaic properties of two truxene-functionalized conjugated copolymers (P1 and P2) containing various 2,1,3-benzothiadiazole segments; P1 and P2 were synthesized using Suzuki and Heck coupling reactions, respectively. The number-average molecular weights of P1 and P2 were 1.76 × 104 and 4.58 × 103 g mol−1, respectively, and the corresponding

  我们报告的合成，表征，以及具有不同的2,1,3-苯并噻二唑段的两种戊二烯功能化共轭共聚物（P1和P2）的光物理和光伏性能；P1和P2分别使用Suzuki和Heck偶联反应合成。P1和P2的数均分子量为1.76×10 4和4.58×10 3 g mol -1，相应的多分散指数分别为1.47和2.16。光致发光滴定法和密度泛函理论计算表明，这些聚合物与富勒烯衍生物[6,6]-苯基-C 61-丁酸甲酯（PC 61 BM）之间的超分子络合物表现出中等的第一阶跃缔合常数ķ A1（3.4×10 4中号-1为P1和1.0×10 4中号-1为P2）。此外，紫外-可见-近红外光谱和光谱电化学测量表明，P1阳离子被诱导产生。P1- PC 61 BM络合物，表明从P1到PC 61 BM的有效电子转移。当量重量为1：1的P1 / PC 61 BM设备的功率转换效率（PCE）高达0.53％，高于由P2 / PC 61
• Rhodium-catalyzed direct aldol condensation of ketones: a facile synthesis of fused aromatic compounds
  作者：Hiroki Terai、Hikaru Takaya、Takeshi Naota

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.041

  日期：2006.3

  Cationic rhodium complex [Cp∗Rh(η6-C6H6)](BF4)2 (1) acts as an efficient catalyst for direct aldol condensation of ketones. The method can be applied to one-pot synthesis of fused aromatic compounds from cyclic ketones via sequential C–C bond formations.

  阳离子铑络合物的[Cp *的Rh（η 6 -C 6 H ^ 6）]（BF 4）2（1）充当酮的直接醛醇缩合的有效催化剂。该方法可用于通过连续的C–C键形成从一环酮一锅合成稠合的芳香族化合物。

表征谱图