7-甲氧基-喹啉-3-甲醛 | 72808-91-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-甲氧基-喹啉-3-甲醛
• 英文名称: 7-methoxyquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 72808-91-4
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• mdl: MFCD08753173
• 分子量: 187.198
• InChiKey: WBGGEFMEZDJKID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  353.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-喹啉-3-甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 40.75h， 生成 5-[(7-甲氧基喹啉-3-基)甲基]嘧啶-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  Gatti; Cavrini; Roveri, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 468 - 474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7-甲氧基喹啉-3-甲醛 在 四(三苯基膦)钯 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到7-甲氧基-喹啉-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  取代的3-喹啉烷醇的对映选择性合成及其在不对称自催化中的应用

  摘要：

  对映体富集的 3-喹啉链烷醇在将二异丙基锌添加到相应的取代的 quinoline-3-carbaldehydes 时充当不对称自催化剂，使其自身具有高达 97% 的放大对映体过量 (ee)。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822402

文献信息

• SUBSTITUTED 6,7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE10A)
  申请人：Leblond Bertrand

  公开号：US20120214837A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to compounds of the formula wherein R′, R 1 , through R 7 and Ar are as defined herein. These compounds are useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A) which are useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, pain and ophthalmic diseases.

  本发明涉及具有以下公式的化合物 其中R'，R1，到R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病，也可用于治疗例如肥胖、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐受、疼痛和眼科疾病。
• SUBSTITUTED 6, 7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE 10A)
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150158895A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention relates to compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R′, R 1 through R 7 and Ar are as defined herein. These compounds are useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A) which are useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, pain and ophthalmic diseases.

  本发明涉及具有以下公式的化合物，或其药用可接受盐，其中R'，R1至R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病，也可用于治疗例如肥胖、II型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐症、疼痛和眼科疾病。
• Facile Metal-Free Synthesis of Phenanthridines by S_N 2′ Reaction/C-H Functionalization/Aromatization through the Reaction of Morita-Baylis-Hillman Acetates with Nitroalkanes
  作者：Tanu Gupta、Jay Bahadur Singh、Kalpana Mishra、Biswajit Maiti、Radhey M. Singh

  DOI：10.1002/ejoc.201701574

  日期：2018.3.7

  The regioselective synthesis of functionalized phenanthridines by the reaction of MBH acetates of 2‐chloroquinoline‐3‐carbaldehydes with nitroalkanes is described. The reaction takes place at room temperature under aerobic conditions.

  描述了2-氯喹啉-3-甲醛的MBH乙酸盐与硝基烷烃的区域选择性合成功能化的菲啶。该反应在有氧条件下在室温下进行。
• An Efficient Synthesis of Substituted Quinolines
  作者：Norma J. Tom、Elizabeth M. Ruel

  DOI：10.1055/s-2001-15221

  日期：——

  The addition of substituted anilines to ”vinamidinium" bis-tetrafluoroborate salt 1 [2-dimethylaminomethylene-1,3-bis(dimethylimmonio)propane bis-tetrafluoroborate], followed by cyclization of the resulting imino-eneamine salt and hydrolysis of the masked aldehydes 2, provide the corresponding 3-formyl quinolines 3. While the condensation of both 1 and its analogous bis-perchlorate salt and amidines are known to provide pyrimidines, we believe this is the first example of a quinoline annulation sequence with ”vinamidinium" bis-tetrafluoroborate salt 1 and anilines.

  将取代的苯胺加到 "乙脒 "双四氟硼酸盐 1 [2-二甲基氨基亚甲基-1,3-双（二甲基亚氨 基）丙烷双四氟硼酸盐]中，然后将生成的亚氨基烯胺盐环化，并水解被掩蔽的醛 2，从而得到相应的 3-甲酰基喹啉 3。虽然已知 1 及其类似的双高氯酸盐与脒的缩合可生成嘧啶，但我们认为这是第一个用 "乙烯脒 "双四氟硼酸盐 1 和苯胺进行喹啉环化反应的实例。
• [EN] VANILLOID RECEPTOR LIGANDS AND THEIR USE IN TREATMENTS<br/>[FR] LIGANDS DE RECEPTEUR VANILLOIDE ET LEUR UTILISATION DANS DES TRAITEMENTS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2004014871A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Compounds having the general structure and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritus, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.

  含有通用结构和组成的化合物及其组合物，用于治疗急性、炎症性和神经痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、集群性头痛、混合性血管和非血管综合症、紧张性头痛、普通炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、带有炎症成分的皮肤病、慢性炎症状况、炎症性疼痛及相关的高敏性和触痛，神经痛及相关的高敏性和触痛、糖尿病神经病疼痛、烧伤后神经痛、交感神经维持的疼痛、去神经症候群、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸道、泌尿生殖系统、胃肠道或血管区域的内脏运动障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、普通胃肠疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、坏死性剂引起的胃病变、毛发生长、血管运动或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。