7-羟基-5-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 | 76842-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 7-羟基-5-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
• 英文名称: 7-hydroxy-5-methoxyindan-1-one
• 英文别名: 7-hydroxy-5-methoxy-1-indanone；7-hydroxy-5-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；7-hydroxy-5-methoxy-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 76842-70-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: VQCOEQAJRBAKJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-羟基-5-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 lithium diethylamide 、 氢气 、 三氯化硼 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Cannabispiran; 2',3'-二氢-7'-羟基-5'-甲氧基螺[环己烷-1,1'-[1H]茚]-4-酮
  参考文献：
  名称：

  合成五种天然大麻螺

  摘要：

  描述了通向O-保护的spirenones（2c）和（2d）的有效途径：从中，已知五个大麻素的天然斯皮兰，即大麻比拉丁酮（1a），大麻素-A（2a），大麻素-B（2b），合成了大麻素（3a）和大麻素（4a）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80247-4
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二甲氧基茚酮 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到7-羟基-5-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  合成C4 ？通过邻醌醌甲基化的C5环烷基融合的和C6修饰的铬

  摘要：

  从3,5-二甲氧基苯甲醛开始，可以通过邻醌甲基（o -QMs）/杂Diels-Alder（ HDA）适当前体的反应。C6处的溴化物可作为通过钯催化的交叉偶联反应和其他官能团转化引入其他取代基的方法。在[PtCl 4 ]催化下可获得中等至高产率（高达80％）和非对映选择性（高达> 99：1）。优选内切环加成反应中的过渡态中管理在C2的立体化学结果起到了重要作用 C3 C4。在构型上固定Ë双环的几何ö -QMs影响了环加成反应，以有利于C2  C4顺式关系。

  DOI：

  10.1002/asia.201403356

文献信息

• [EN] INDANE, DIHYDROBENZOFURAN, AND TETRAHYDRONAPHTHALENE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIDIABETICS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE D'INDANE, DE DIHYDROBENZOFURANE ET DE TETRAHYDRONAPHTHALENE ET LEURS UTILISATIONS COMME ANTIDIABETIQUES
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2004011446A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  This invention relates to novel indane, dihydrobenzofuran, and tetrahydronaphthalene carboxylic acid derivatives whice are useful in the treatment of diseases such sa diabetes, diabetes-related disorders, obesity, hyperlipidemia, and cardiovascular diseases. The invention also relates to intermediates useful in preparation of said carboxylic derivatives and to methods of preparation.

  这项发明涉及新型茚烷、二氢苯并呋喃和四氢萘羧酸衍生物，这些衍生物在治疗疾病如糖尿病、与糖尿病相关的疾病、肥胖症、高脂血症和心血管疾病方面具有用处。该发明还涉及有助于制备所述羧酸衍生物的中间体以及制备方法。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PD1/PD-L1 INTERACTION/ACTIVATION<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION/ACTIVATION DE PD1/PD-L1
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2019175897A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The compounds of Formula I is described herein along with their polymorphs, stereoisomers, tautomers, prodrugs, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds described herein, their polymorphs, stereoisomers, tautomers, prodrugs, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof are bicyclic compounds that are inhibitors of PD-1/PD-L1 interaction/activation.

  本文描述了公式I的化合物及其多晶形态、立体异构体、互变异构体、前药、溶剂合物和其药用可接受盐。本文描述的化合物及其多晶形态、立体异构体、互变异构体、前药、溶剂合物和其药用可接受盐是抑制PD-1/PD-L1相互作用/激活的双环化合物。
• Bicyclic compounds as inhibitors of PD1/PD-L1 interaction/activation
  申请人：JUBILANT PRODEL LLC

  公开号：US11529341B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  The compounds of Formula I is described herein along with their polymorphs, stereoisomers, tautomers, prodrugs, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds described herein, their polymorphs, stereoisomers, tautomers, prodrugs, solvates, and pharmaceutically acceptable salts thereof are bicyclic compounds that are inhibitors of PD-1/PD-L1 interaction/activation.

  本文所述的式 I 化合物及其多晶型、立体异构体、同系物、原药、溶液剂和药学上可接受的盐类。本文所述的化合物及其多晶型、立体异构体、同系物、原药、溶液剂和药学上可接受的盐均为双环化合物，是 PD-1/PD-L1 相互作用/活化的抑制剂。
• Crombie, Leslie; Tuchinda, Patoomratana; Powell, Michael J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1477 - 1484
  作者：Crombie, Leslie、Tuchinda, Patoomratana、Powell, Michael J.

  DOI：——

  日期：——
• BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PD1/PD-L1 INTERACTION/ACTIVATION
  申请人：Jubilant Prodel LLC

  公开号：EP3765453A1

  公开（公告）日：2021-01-20