(1S,3R,6R,9S)-3-isopropyl-1,6,9-trimethylbicyclo[4.3.0]nonan-8-one | 177532-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3R,6R,9S)-3-isopropyl-1,6,9-trimethylbicyclo[4.3.0]nonan-8-one
• 英文别名: (1S,3aR,6R,7aS)-1,3a,7a-trimethyl-6-propan-2-yl-1,3,4,5,6,7-hexahydroinden-2-one
• CAS: 177532-95-5
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: VRKVEXWKFCEDLR-GBOPCIDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,6R,9S)-3-isopropyl-1,6,9-trimethylbicyclo[4.3.0]nonan-8-one 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， -78.0~160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.75h， 生成 缬草酮
  参考文献：
  名称：

  Srikrishna; Viswajanani; Dinesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 6, p. 1265 - 1274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,6R,9S)-3-isopropenyl-1,6,9-trimethylbicyclo[4.3.0]nonan-8-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到(1S,3R,6R,9S)-3-isopropyl-1,6,9-trimethylbicyclo[4.3.0]nonan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Srikrishna; Viswajanani, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 6, p. 521 - 523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Srikrishna; Dinesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 10, p. 1151 - 1153
  作者：Srikrishna、Dinesh

  DOI：——

  日期：——
• Srikrishna; Viswajanani, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 6, p. 521 - 523
  作者：Srikrishna、Viswajanani

  DOI：——

  日期：——
• Srikrishna; Viswajanani; Dinesh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 6, p. 1265 - 1274
  作者：Srikrishna、Viswajanani、Dinesh

  DOI：——

  日期：——