2-[(3-Chlorophenyl)(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-1-cyclohexen-1-yl)methyl]-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(3-Chlorophenyl)(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-1-cyclohexen-1-yl)methyl]-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione
• 英文别名: 2-[(3-chlorophenyl)-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)methyl]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• 化学式: C₂₃H₂₇ClO₄
• 分子量: 402.9
• InChiKey: FYWRTRIQWSJIJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 3-氯苯甲醛 在 乙醇 、 2C₁₃H₈ClNO₂^(2-)*2MoO₂⁽²⁺⁾ 作用下， 以90 %的产率得到2-[(3-Chlorophenyl)(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-1-cyclohexen-1-yl)methyl]-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  Cl取代三齿ONO希夫碱钼(VI)配合物的合成、结构和催化性能：1,8-二氧代-八氢-呫吨衍生物的快速合成

  摘要：

  已经合成并充分表征了通式为 [MoO 2 L] 2 的钼配合物家族，其中 L 是三齿 ONO 席夫碱配体，具有不同的 Cl 取代基水杨基-2-氨基苯酚主链的芳香环上的位置。溶剂分子稳定了 [MoO 2 LD]（D = DMF 或 DMSO）的单体结构，从而允许对三种新配合物进行单晶 X 射线衍射。该二聚配合物用于催化醛/酮与双甲酮的反应，在 N,N-二甲基甲酰胺中生成 1,8-二氧代-八氢-呫吨衍生物。我们发现ONO配体上Cl取代基的吸电子基团增强了它们的催化活性。此外，Cl取代基的位置也会对催化性能产生积极影响：(邻位(L 1 ) > 对位(L 3 ) > 间位(L 2 ))。催化剂的高效率保证了低催化剂负载量下的高产率和选择性，并允许广泛的醛/酮底物范围用于反应。此外，该方法采用重结晶纯化产品，可以轻松放大至克级，具有强大的工业利用潜力。

  DOI：

  10.1002/aoc.7526