8-fluoro-4-hydroxy-1H-[1,2,4]triazino[4,5-a]quinoline-1,6(2H)-dione | 639786-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-fluoro-4-hydroxy-1H-[1,2,4]triazino[4,5-a]quinoline-1,6(2H)-dione
• 英文别名: Qyrqghoarwtaht-uhfffaoysa-；8-fluoro-2,3-dihydro-[1,2,4]triazino[4,5-a]quinoline-1,4,6-trione
• CAS: 639786-38-2
• 化学式: C₁₁H₆FN₃O₃
• 分子量: 247.185
• InChiKey: QYRQGHOARWTAHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	6-chloro-8-fluoro-4-hydroxy-1H-[1,2,4]triazino[4,5-a]quinolin-1-one	639786-39-3	C11H5ClFN3O2	265.631

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-fluoro-4-hydroxy-1H-[1,2,4]triazino[4,5-a]quinoline-1,6(2H)-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-fluoro-4-hydroxy-1H-[1,2,4]triazino[4,5-a]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  8-氟-4-羟基-1 H- [1,2,4]三嗪[4,5 - a ]喹啉-1,6（2 H）-二酮：合成与反应活性

  摘要：

  从甲基6-氟-4-氧代-合成4-羟基-1 H- [1,2,4]三嗪[4,5- a ]喹啉-1,6（2 H）-二酮的简单通用方法已经开发了1，4-二氢-2-喹啉羧酸酯。它涉及碳酰肼的形成，然后与三光气缩合以形成稠合的[1,2,4]三嗪基环。另外，已经研究了[1,2,4]三嗪基环的反应性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400507
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-2-羧酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 8-fluoro-4-hydroxy-1H-[1,2,4]triazino[4,5-a]quinoline-1,6(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  8-氟-4-羟基-1 H- [1,2,4]三嗪[4,5 - a ]喹啉-1,6（2 H）-二酮：合成与反应活性

  摘要：

  从甲基6-氟-4-氧代-合成4-羟基-1 H- [1,2,4]三嗪[4,5- a ]喹啉-1,6（2 H）-二酮的简单通用方法已经开发了1，4-二氢-2-喹啉羧酸酯。它涉及碳酰肼的形成，然后与三光气缩合以形成稠合的[1,2,4]三嗪基环。另外，已经研究了[1,2,4]三嗪基环的反应性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400507

文献信息

• 8-Fluoro-4-hydroxy-1<i>H</i>-[1,2,4]triazino[4,5-<i>a</i>]quinoline-1,6(2<i>H</i>)-dione: Synthesis and reactivity
  作者：Doloràs Edmont、Jacques Chenault

  DOI：10.1002/jhet.5570400507

  日期：2003.9

  versatile methodology to synthesise 4-hydroxy-1H-[1,2,4]triazino[4,5-a]quinoline-1,6(2H)-dione from methyl 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-2-quinolinecarboxylate has been developed. It involves car-bohydrazide formation followed by a condensation with triphosgene to form the fused [1,2,4]triazino ring. In addition, the reactivity of the [1,2,4]triazino ring has been studied.

  从甲基6-氟-4-氧代-合成4-羟基-1 H- [1,2,4]三嗪[4,5- a ]喹啉-1,6（2 H）-二酮的简单通用方法已经开发了1，4-二氢-2-喹啉羧酸酯。它涉及碳酰肼的形成，然后与三光气缩合以形成稠合的[1,2,4]三嗪基环。另外，已经研究了[1,2,4]三嗪基环的反应性。

表征谱图