7β-乙酰氧基-1Alpha,6β-二羟基-8,13-环氧-半日花-14-EN-11-酮 | 84048-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 7β-乙酰氧基-1Alpha,6β-二羟基-8,13-环氧-半日花-14-EN-11-酮
• 英文名称: 9-deoxyforskolin
• 英文别名: forskolin；[(3R,4aS,5S,6S,6aS,10S,10aS,10bR)-3-ethenyl-6,10-dihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-2,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydrobenzo[f]chromen-5-yl] acetate
• CAS: 84048-28-2
• 化学式: C₂₂H₃₄O₆
• 分子量: 394.508
• InChiKey: SUZLHDUTVMZSEV-WESICCPUSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 - 160°C
• 沸点：
  490.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/22,R40,R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β-乙酰氧基-1Alpha,6β-二羟基-8,13-环氧-半日花-14-EN-11-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 9-deoxy-deacetylforskolin
  参考文献：
  名称：

  Method for treating allergic reactions with forskolin

  摘要：

  Forskolin及其披露的衍生物可用作抗过敏剂。其中某些衍生物是新颖的。

  公开号：

  US04517200A1
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,5S,9S,10S,11S,12R,14R,17R)-14-ethenyl-10-hydroxy-8,8,12,14,17-pentamethyl-16-oxo-3-sulfanylidene-2,4,13-trioxatetracyclo[7.7.1.01,12.05,17]heptadecan-11-yl] acetate 生成 7β-乙酰氧基-1Alpha,6β-二羟基-8,13-环氧-半日花-14-EN-11-酮
  参考文献：
  名称：

  KREUTNER, WILLIAM;GREEN, MICHAEL J.;SHUE, HO-JANE;SAKSENA, ANIL K.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxolabdanes useful as pharmaceuticals for reducing intraocular pressure
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04740522A1

  公开（公告）日：1988-04-26

  Novel oxolabdanes, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods for reducing intraocular pressure utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.

  揭示了新型氧杂萜类化合物、中间体及其制备方法，以及利用这些化合物或组合物降低眼内压力的方法。
• Syntheses of 12-oxygenated forskolins
  作者：Nicholas J. Hrib

  DOI：10.1039/c39870001338

  日期：——

  The preparation of selectively oxygenated forskolin derivatives has been achieved with reagent, solvent, and steric environment as key factors in selectivity of the oxidation.

  以试剂，溶剂和空间环境为氧化选择性的关键因素，已经实现了选择性氧化的福司柯林衍生物的制备。
• Novel labdane derivatives, process for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing labdane derivatives
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0116713A1

  公开（公告）日：1984-08-29

  This invention relates to a pharmaceutical composition eliciting an antiallergic andior bronchodilatory effect, which comprises a compound of general formula I including the 5,6 and 6,7 dehydro derivatives, in the free form or in the form of its solvate, wherein U is =O or (H,R1) ; V is =0 or (H,R2); wherein R, is H or OR11, wherein R11 is H or acyl, R2 is H, OR11, OSO2R' or OR', wherein R' is alkyl; or when R, and R2 are taken together they may form R3 is hydrogen, alkyl, CH20H, CHO, CO2R15, -CH=CR16R17, -C≡C-R18, -CHOH-C≡C-R19 ; -CH=C=CHR19, -CH=H-OR19, wherein Z is O or -CH=N-NDE or -CH(ZR20)2 wherein Z is defined as above; R4 is H or OH; R5 is OH; or when R4 and R5 are taken together they may form wherein Z is defined as above; X is 0 or H'OR" wherein R" is H, carboxylic acyl or trifluoroacetyl; Q is hydrogen, chlorine or bromine; or Q together with R3 may form a bond between the carbon atoms of positions 12 and 13; whereby in the 5,6-dehydro-derivatives of formula I R1 is H and in the 6,7-dehydro-derivatives of formula I R, and R2 are H; and wherein R11, R13, R14, T15, R16, R17. R18, R19, R20, A, B, D, and E are as defined in the claims. Part of the compounds of formula I are new compounds.

  本发明涉及一种具有抗过敏和支气管扩张作用的药物组合物，它包括通式 I 的化合物 包括 5、6 和 6、7 脱氢衍生物，以游离形式或其溶解物形式存在、 其中 U 为 =O 或 (H,R1) ； V 为 =0 或 (H,R2)； 其中 R 是 H 或 OR11，其中 R11 是 H 或酰基，R2 是 H、OR11、OSO2R' 或 OR'，其中 R' 是烷基；或者当 R 和 R2 结合在一起时，它们可以形成 R3 是氢、烷基、CH20H、CHO、CO2R15、-CH=CR16R17、-C≡C-R18、-CHOH-C≡C-R19 ； -CH=C=CHR19，-CH=H-OR19、 其中 Z 为 O 或 -CH=N-NDE或-CH(ZR20)2，其中 Z 定义如上； R4 是 H 或 OH； R5 是 OH；或当 R4 和 R5 合在一起可形成 其中 Z 的定义同上； X 是 0 或 H'OR"，其中 R "是 H、羧酰基或三氟乙酰基； Q 是氢、氯或溴；或 Q 与 R3 可在位置 12 和 13 的碳原子之间形成键； 式 I 的 5、6-脱氢-衍生物中 R1 是 H，而式 I 的 6、7-脱氢-衍生物中 R 和 R2 是 H； 其中 R11、R13、R14、T15、R16、R17.R18、R19、R20、A、B、D 和 E 如权利要求中所定义。 部分式Ⅰ化合物为新化合物。
• Biosynthesis of forskolin and related compounds
  申请人：University of Copenhagen

  公开号：US10053717B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  The invention described materials and methods for producing oxidized 13R-MO, such as forskolin. In particular, the invention describes P450s involved in oxidation of 13R-MO including CYP76AH8, CYP76AH11, CYP76AH15, CYP76AH17, CYP71D381 and CYP76AH9. Host organisms expressing one or more of these P450s are useful in the production of oxidized 13R-MO.

  本发明描述了生产氧化 13R-MO （如福斯克林）的材料和方法。 特别是，本发明描述了参与 13R-MO 氧化的 P450，包括 CYP76AH8、CYP76AH11、CYP76AH15、CYP76AH17、CYP71D381 和 CYP76AH9。 表达一种或多种这些 P450 的宿主生物有助于生产氧化 13R-MO。
• HRIB, NICHOLAS J.
  作者：HRIB, NICHOLAS J.

  DOI：——

  日期：——