8,8-二氟-1,4-二噁螺[4.5]癸烷 | 176251-49-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 8,8-二氟-1,4-二噁螺[4.5]癸烷
• 中文别名: 8,8-二氟-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷
• 英文名称: 8,8-difluoro-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 176251-49-3
• 化学式: C₈H₁₂F₂O₂
• 分子量: 178.179
• InChiKey: FLSBLABUGHZWBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-44 °C
• 沸点：
  210.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，惰性保存。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮	cyclohexanedione monoethylene ketal	4746-97-8	C8H12O3	156.181

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,8-二氟-1,4-二噁螺[4.5]癸烷 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 180.0h， 生成 1-氨基-4,4-二氟环己基羧酸
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-4,4-二氟环己烷羧酸作为药物发现的有前途的组成部分：设计，合成和表征

  摘要：

  1-氨基-4,4-二氟环己烷羧酸已被设计为药理学上相关的1-氨基环己烷羧酸的氟化类似物。由市售材料分三步进行合成，总产率为22％。已经研究了氟原子对氨基酸的构象，亲脂性，酸性和荧光性质的影响。建议了所得化合物的各种实际应用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.072
• 作为产物：
  描述：

  8-氟-1,4-二氧杂螺[4.5]癸-7-烯 在 氢氟酸 、 三乙胺 作用下， 以80%的产率得到8,8-二氟-1,4-二噁螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  一种8,8-二氟-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种8,8‑二氟‑1,4‑二氧杂螺[4.5]癸烷的合成方法。其包括以下步骤：首先1,4‑环己二酮单乙二醇缩酮与氟化剂反应生成8,8‑二氟‑1,4‑二氧杂螺[4.5]癸烷以及杂质8‑氟‑1,4‑二氧杂螺[4.5]癸‑7‑烯的混合物；然后混合物与无水氢氟酸的代替物在催化剂三氟化硼络合物的作用下制备得到8,8‑二氟‑1,4‑二氧杂螺[4.5]癸烷。该合成方法的原料来源广泛、价格低廉，通过催化剂的合理添加使得杂质再利用，节约了生产成本，提高了生产效率，避免了原料和产物的浪费，有效解决了产物收率低、纯度低的问题，经济效益非常明显，对环境污染较小，特别适合工业化大规模应用和推广。

  公开号：

  CN108299376A

文献信息

• MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Lee Koo

  公开号：US20100120783A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to a compound having a good agonistic activity to melanocortin receptor, or pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, and an agonistic composition for melanocortin receptor comprising the same as an active ingredient.

  本发明涉及一种对黑皮质素受体具有良好激动活性的化合物，或其药学上可接受的盐或异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑皮质素受体激动剂组合物。
• Aminodifluorosulfinium Tetrafluoroborate Salts as Stable and Crystalline Deoxofluorinating Reagents
  作者：Francis Beaulieu、Louis-Philippe Beauregard、Gabriel Courchesne、Michel Couturier、François LaFlamme、Alexandre L’Heureux

  DOI：10.1021/ol902039q

  日期：2009.11.5

  Aminodifluorosulfinium tetrafluoroborate salts were found to act as efficient deoxofluorinating reagents when promoted by an exogenous fluoride source and, in most cases, exhibited greater selectivity by providing less elimination byproduct as compared to DAST and Deoxo-Fluor. Aminodifluorosulfinium tetrafluoroborates are easy handled crystalline salts that show enhanced thermal stability over dialkylaminosulfur

  发现氨基二氟锍四氟硼酸盐在外源性氟化物源的促进下可作为有效的脱氧氟化试剂，并且在大多数情况下，与 DAST 和 Deoxo-Fluor 相比，通过提供更少的消除副产物而表现出更高的选择性。氨基二氟锍四氟硼酸盐是易于处理的结晶盐，与二烷基氨基三氟化硫相比，显示出更高的热稳定性，储存稳定，并且与 DAST 和 Deoxo-Fluor 不同，不会与水剧烈反应。
• NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：VIVOZON, INC.

  公开号：US20140336378A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Disclosed are a novel benzamide derivative and pharmaceutical use thereof, and more particularly, a novel benzamide derivative having a structure of Formula 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, and a composition for prevention or treatment of pain or itching including the above material. The novel benzamide derivative and pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention exhibit excellent pain-suppressive effect and, in particular, pain-suppressive effect in not only a neuropathic animal model but also other models such as a formalin model, and therefore, may be used in suppression of different pains such as nociceptive pain, chronic pain, etc. Further, since it was demonstrated that the present invention displays anti-pruritic efficacy even in an itching model, to which a mechanism and treatment concept established with respect to pain is applied, the present invention may also be effectively used in radical treatment of atopic dermatitis by applying the inventive product to an anti-pruritic composition in order to suppress an initial itching stage and treat symptoms thereof, thus preventing skin damage or inflammation after the scratching stage.

  揭示了一种新的苯甲酰胺衍生物及其药用，更具体地说，一种具有化学式1结构或其药用盐的新苯甲酰胺衍生物，以及包括上述材料的用于预防或治疗疼痛或瘙痒的组合物。根据本发明，所述新的苯甲酰胺衍生物及其药用盐表现出优异的镇痛效果，特别是在不仅神经病理动物模型中而且其他模型如福尔马林模型中表现出的镇痛效果，因此，可用于抑制不同类型的疼痛，如伤害性疼痛、慢性疼痛等。此外，由于证明了本发明在瘙痒模型中显示出抗瘙痒功效，应用于疼痛方面建立的机制和治疗概念，因此，本发明还可通过将创新产品应用于抗瘙痒组合物中，以抑制初始瘙痒阶段并治疗其症状，从而预防刮痒阶段后的皮肤损伤或炎症。
• [EN] DIPHENYL SUBSTITUTED CYCLOALKANES<br/>[FR] CYCLOALCANES SUBSTITUÉS PAR DES DIPHÉNYLES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009048547A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides compounds of Formula I which are FLAP inhibitors useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了一种具有公式I的化合物，这些化合物是FLAP抑制剂，可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Palladium Catalyzed Decarboxylative Rearrangement of <i>N</i>-Alloc Indoles
  作者：Jun Chen、Matthew J. Cook

  DOI：10.1021/ol400110c

  日期：2013.3.1

  A highly efficient palladium catalyzed decarboxylative allylic rearrangement of alloc indoles has been developed. This can also be combined with a Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction in a single pot transformation. Substituted alloc groups and benzylic variants have also been demonstrated alongside promising initial results on the enantioselective variant.

  已经开发了分配吲哚的高效钯催化的脱羧烯丙基重排。也可以在单个罐转化中将其与Suzuki-Miyaura交叉偶联反应结合使用。除了对映体选择性变体的有希望的初步结果外，还证明了取代的分配基团和苄基变体。