2-phenyl-3,3-dimethyl-4-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 194099-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-3,3-dimethyl-4-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 6-methoxy-3,3-dimethyl-2-phenyl-2,4-dihydro-1H-quinolin-4-ol
• CAS: 194099-76-8
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: LATLNJBWOYTZNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-3,3-dimethyl-4-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [1]Benzopyrano[4,3-d][1,3]benzooxazocin-13-one及其衍生物的合成与表征

  摘要：

  这项工作描述了衍生自苯并吡喃 [4,3-d][1,3] benzooxazocin-13-one 的官能化裂隙分子 6、6a、16、16a、17、19 和 20 的有效合成。化合物6a和16a的X射线晶体结构分析表明，苯并吡喃部分和对甲氧基苯环的平面裂角分别为109.4°和108.6°。16、16a和20桥头芳环的构象受到环中C-9位上的勐二甲基和环中氮原子上的甲基的限制。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950267
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 ytterbium(III) triflate magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-phenyl-3,3-dimethyl-4-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  [1]Benzopyrano[4,3-d][1,3]benzooxazocin-13-one及其衍生物的合成与表征

  摘要：

  这项工作描述了衍生自苯并吡喃 [4,3-d][1,3] benzooxazocin-13-one 的官能化裂隙分子 6、6a、16、16a、17、19 和 20 的有效合成。化合物6a和16a的X射线晶体结构分析表明，苯并吡喃部分和对甲氧基苯环的平面裂角分别为109.4°和108.6°。16、16a和20桥头芳环的构象受到环中C-9位上的勐二甲基和环中氮原子上的甲基的限制。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950267

文献信息

• A new multicomponent synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroquinolines
  作者：Rita Annunziata、Mauro Cinquini、Franco Cozzi、Valentina Molteni、Olaf Schupp

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00594-2

  日期：1997.7

  The synthesis of a variety of differently substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinolines by a new three-component reaction involving an imine (Ar-N=CHR), an a-branched and enolizable aldehyde ((RRCHCHO)-R-1-C-2), and a nucleophile (ROH, ArSH, ArNH2, H2O) is described. The in situ generation of the imine (that allows a four-component process), and the reactions of an enantiomerically pure imine and/or aldehyde were also studied. A short discussion of the reaction mechanism is reported. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Synthesis and Characterization of [1]Benzopyrano[4,3-<i>d</i>][1,3]benzooxazocin-13-one and its Derivatives
  作者：Ding-Yah Yang、Jen-Fei Wang、Yuan-Xiu Liao、Pei-Yu Kuo、Yung-Her Gau

  DOI：10.1055/s-2006-950267

  日期：2006.10

  3-d][1,3]benzooxazocin-13-one. X-ray crystal structure analysis of compounds 6a and 16a revealed that the cleft angles of the planes of the benzopyran moiety and the p-methoxybenzene ring are 109.4° and 108.6°, respectively. The conformation of the aromatic ring at the bridgehead of 16, 16a and 20 is restricted by the gem-dimethyl groups on the C-9 position and the methyl group on the nitrogen atom

  这项工作描述了衍生自苯并吡喃 [4,3-d][1,3] benzooxazocin-13-one 的官能化裂隙分子 6、6a、16、16a、17、19 和 20 的有效合成。化合物6a和16a的X射线晶体结构分析表明，苯并吡喃部分和对甲氧基苯环的平面裂角分别为109.4°和108.6°。16、16a和20桥头芳环的构象受到环中C-9位上的勐二甲基和环中氮原子上的甲基的限制。