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3-(4-isopropylphenyl)-pentane-2,4-dione
3-(4-isopropylphenyl)-pentane-2,4-dione | 150281-20-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-isopropylphenyl)-pentane-2,4-dione
英文别名
3-(4-Propan-2-ylphenyl)pentane-2,4-dione;3-(4-propan-2-ylphenyl)pentane-2,4-dione
CAS
150281-20-2
化学式
C
14
H
18
O
2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
YDGQJUJAXXMQHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
16
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
1-碘-4-异丙苯
、
乙酰丙酮
在
potassium phosphate monohydrate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 16.0h, 以79%的产率得到3-(4-isopropylphenyl)-pentane-2,4-dione
参考文献:
名称:
CuO /铝硅酸盐催化β-二酮与芳基卤化物的α-芳基化
摘要:
β-二酮的α-芳基化反应是在无配体条件下于CuO /铝硅酸盐催化剂上进行的。使用乙酰丙酮和4-溴苯甲醛作为模型系统,使用不同的溶剂,碱,催化剂量和温度优化反应条件。催化体系的范围扩大到包括各种取代的芳基卤化物。成功证明了27个实例,收率在55%至94%之间。在存在C–Cl键的情况下,C–Br键被区域选择性激活。类似地,在二苯甲酰基丙酮的存在下,乙酰丙酮被4-溴苯甲醛化学选择性芳基化。通过热过滤试验确认了催化剂的非均相性质。还发现该催化剂是可重复使用的。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2014.10.098
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Emsley, John; Ma, Lewina Y. Y.; Bates, Paul A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 527 - 534
作者:
Emsley, John、Ma, Lewina Y. Y.、Bates, Paul A.、Motevalli, Majid、Hurtshouse, Michael B.
DOI:
——
日期:
——
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