di[2-(3-bromophenyl)-6-chloro-4-phenyl-3-quinolyl] sulfide | 1349772-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: di[2-(3-bromophenyl)-6-chloro-4-phenyl-3-quinolyl] sulfide
• 英文别名: 2-(3-Bromophenyl)-3-[2-(3-bromophenyl)-6-chloro-4-phenylquinolin-3-yl]sulfanyl-6-chloro-4-phenylquinoline
• CAS: 1349772-38-8
• 化学式: C₄₂H₂₄Br₂Cl₂N₂S
• 分子量: 819.446
• InChiKey: CEPFCEQJHRNNKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-Bromophenyl)-2-[2-(3-bromophenyl)-2-oxoethyl]sulfanylethanone 、 2-氨基-5-氯二苯甲酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到di[2-(3-bromophenyl)-6-chloro-4-phenyl-3-quinolyl] sulfide
  参考文献：
  名称：

  通过在水中进行两次弗里德兰德反应合成构象刚性的硫连接双喹啉的绿色方案†

  摘要：

  通过两次Friedlander反应，以良好的收率合成了一系列的双（2-芳基-4-芳基喹啉-3-基）硫烷和1,2-双（2-芳基-4-芳基喹啉-3-基）二硫烷。 2-[（（2-氧代-2-芳基乙基）硫烷基] -1-芳基-1-乙炔/ 2 / [[（2-氧代-2-芳基乙基）二硫烷基] -1-芳基-1-乙酮和 2-氨基二苯甲酮 和 对甲苯磺酸 在 水中等的。如NMR和晶体数据所示，在双（2-芳基-4-芳基喹啉-3-基）硫烷中注意到了芳基环的一个有趣的受限制的旋转。

  DOI：

  10.1039/c1nj20539k

文献信息

• A green protocol for the synthesis of conformationally rigid sulfur linked bisquinolines by double Friedlander reaction in water
  作者：Nidhin Paul、Shanmugam Muthusubramanian、Nattamai Bhuvanesh

  DOI：10.1039/c1nj20539k

  日期：——

  bis(2-aryl-4-arylquinolin-3-yl)sulfanes and 1,2-bis(2-aryl-4-arylquinolin-3-yl)disulfanes were synthesised in good to excellent yields by double Friedlander reaction between 2-[(2-oxo-2-arylethyl)sulfanyl]-1-aryl-1-ethanones/2-[(2-oxo-2-arylethyl)disulfanyl]-1-aryl-1-ethanones and 2-aminobenzophenone with p-toluenesulfonic acid in water medium. An interesting restricted rotation of aryl rings has been noticed in b

  通过两次Friedlander反应，以良好的收率合成了一系列的双（2-芳基-4-芳基喹啉-3-基）硫烷和1,2-双（2-芳基-4-芳基喹啉-3-基）二硫烷。 2-[（（2-氧代-2-芳基乙基）硫烷基] -1-芳基-1-乙炔/ 2 / [[（2-氧代-2-芳基乙基）二硫烷基] -1-芳基-1-乙酮和 2-氨基二苯甲酮 和 对甲苯磺酸 在 水中等的。如NMR和晶体数据所示，在双（2-芳基-4-芳基喹啉-3-基）硫烷中注意到了芳基环的一个有趣的受限制的旋转。