8-(叠氮甲基)喹啉 | 131052-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-(叠氮甲基)喹啉
• 英文名称: 8-(azidomethyl)quinoline
• 英文别名: 8-azidomethylquinoline
• CAS: 131052-51-2
• 化学式: C₁₀H₈N₄
• mdl: MFCD11637151
• 分子量: 184.2
• InChiKey: CSNBVUNMDWVXCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  27.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(叠氮甲基)喹啉 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ammonium hydroxide 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 以gave 22的产率得到(喹啉-8-甲基)胺
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明的化合物可用于抑制凝血酶及相关的血栓闭塞，并从以下组中选择：1或其药学上可接受的盐，其中T从2D，E，F，G，H，I和J的组中选择，它们独立地为N或CY1，前提是表示N的变量D，E，F，G，H，I和J的数量为0、1或2；K，L，M和Q独立地为NH或CY1Y2，前提是表示N的变量D，E，F，K，L，M和Q的数量为0、1或2；Y1和Y2独立地从氢、C1-4烷基、卤素、氨基或羟基的组中选择；A为3。

  公开号：

  US20020006923A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴甲基喹啉 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 8-(叠氮甲基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  通过“点击化学”轻松合成SGLT2抑制剂的1,2,3-三唑类似物

  摘要：

  设计并合成了含有1,2,3-三唑基序的SGLT2抑制剂的新型类似物，用于尿葡萄糖排泄评估。带有三唑糖苷配基的C-葡萄糖苷可以通过点击化学轻松地构建。大多数合成的化合物会增加尿中葡萄糖的排泄，并显示出对葡萄糖转运的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.062

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2014153624A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The invention relates to antibacterial compounds, methods for synthesis and use thereof in antibacterial applications.

  这项发明涉及抗菌化合物，其合成方法以及在抗菌应用中的使用。
• Triazoles as γ-secretase modulators
  作者：Christian Fischer、Susan L. Zultanski、Hua Zhou、Joey L. Methot、W. Colby Brown、Dawn M. Mampreian、Adam J. Schell、Sanjiv Shah、Hugh Nuthall、Bethany L. Hughes、Nadja Smotrov、Candia M. Kenific、Jonathan C. Cruz、Deborah Walker、Melanie Bouthillette、George N. Nikov、Dan F. Savage、Valentina V. Jeliazkova-Mecheva、Damaris Diaz、Alexander A. Szewczak、Nathan Bays、Richard E. Middleton、Benito Munoz、Mark S. Shearman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.089

  日期：2011.7

  Synthesis, SAR, and evaluation of aryl triazoles as novel gamma secretase modulators (GSMs) are presented in this communication. Starting from the literature and in-house leads, we evaluated a range of five-membered heterocycles as replacements for olefins commonly found in non-acid GSMs. 1,2,3-C-aryl-triazoles were identified as suitable replacements which exhibited good modulation of gamma-secretase activity, excellent pharmacokinetics and good central lowering of A beta 42 in Sprague-Dawley rats. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Anti-tumour agents
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0373891B1

  公开（公告）日：1994-11-02
• THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1267876A1

  公开（公告）日：2003-01-02
• US5089499A
  申请人：——

  公开号：US5089499A

  公开（公告）日：1992-02-18