2-Methyl-1-mesyl-tetrahydrochinolon-4 | 34129-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-1-mesyl-tetrahydrochinolon-4
• 英文别名: 1-methanesulfonyl-2-methyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one；2-Methyl-1-methylsulfonyl-2,3-dihydroquinolin-4-one
• CAS: 34129-60-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• 分子量: 239.295
• InChiKey: PDFXLVIRLFBXRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(羟甲基)苯基)甲磺酰胺 在 C₁₄H₂₃O₄Rh 、 cesium pivalate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-Methyl-1-mesyl-tetrahydrochinolon-4
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(iii)-catalyzed coupling of N-sulfonyl 2-aminobenzaldehydes with oxygenated allylic olefins through C–H activation

  摘要：

  N-磺酰基-2-氨基苯甲醛在氧化性烯丙烯烯烃的还原中性条件下，经历C-H活化并高效耦合。

  DOI：

  10.1039/c4ob00704b

文献信息

• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed coupling of N-sulfonyl 2-aminobenzaldehydes with oxygenated allylic olefins through C–H activation
  作者：Tingting Yang、Tao Zhang、Shangdong Yang、Shanshan Chen、Xingwei Li

  DOI：10.1039/c4ob00704b

  日期：——

  N-Sulfonyl-2-aminobenzaldehyde undergoes C–H activation and coupling with oxygenated allylic olefins under redox-neutral conditions with high efficiency.

  N-磺酰基-2-氨基苯甲醛在氧化性烯丙烯烯烃的还原中性条件下，经历C-H活化并高效耦合。