methyl 15(S)-(tosyloxy)-8(14)-pimaren-18-oate | 83816-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 15(S)-(tosyloxy)-8(14)-pimaren-18-oate
• 英文别名: methyl (1R,4aR,4bS,7R,10aR)-1,4a,7-trimethyl-7-[(1S)-1-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethyl]-3,4,4b,5,6,9,10,10a-octahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 83816-00-6
• 化学式: C₂₈H₄₀O₅S
• 分子量: 488.689
• InChiKey: GTAUBPWJLUKIOX-DGFNFJEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 15(S)-(tosyloxy)-8(14)-pimaren-18-oate 在 H₂O 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以23%的产率得到methyl 15(R)-hydroxy-8(14)-pimaren-18-oate
  参考文献：
  名称：

  Cationic cyclizations and rearrangements as models for strobane and hispanane biogenesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a017
• 作为产物：
  描述：

  <1R-(1α,4aβ,4bα,7β,10aα)>-7-Acetyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydro-1,4a,7-trimethyl-1-phenanthrencarbonsaeure-methylester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 720.0h， 生成 methyl 15(S)-(tosyloxy)-8(14)-pimaren-18-oate
  参考文献：
  名称：

  Cationic cyclizations and rearrangements as models for strobane and hispanane biogenesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a017

文献信息

• Cationic cyclizations and rearrangements as models for strobane and hispanane biogenesis
  作者：Werner Herz、J. Siva Prasad、Subramaniam Mohanraj

  DOI：10.1021/jo00149a017

  日期：1983.1