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8-乙基喹啉 | 19655-56-2

中文名称
8-乙基喹啉
中文别名
——
英文名称
8-ethylquinoline
英文别名
——
8-乙基喹啉化学式
CAS
19655-56-2
化学式
C11H11N
mdl
MFCD00040688
分子量
157.215
InChiKey
WSNATRDCOFYLCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    51.53°C (estimate)
  • 沸点:
    266.88°C (estimate)
  • 密度:
    1.0491 (estimate)
  • 保留指数:
    1395

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    应存放在室温、干燥、密封的环境中。

SDS

SDS:4050a5c7445db624af70725a5fa55812
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    WO2008/88937
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基苯胺 在 arsenic(V) oxide 作用下, 生成 8-乙基喹啉
    参考文献:
    名称:
    8-甲基,8-乙基和8-异丙基喹啉的铑(I)配合物及相关的2-取代的衍生物
    摘要:
    [Rh(CO)(PPh 3)2 L] [ClO 4 ]的配合物是由[Rh(CO)(PPh 3)2(CH 3 COCH 3)] [ClO 4 ]加上不相同的L(8-甲基-,-乙基-或-异丙基-喹啉)或双齿L(1,10-菲咯啉或喹啉-2-甲醛-N-甲基亚胺)。后一种配体的8-烷基取代产生分别为单齿和双齿L的异构体的[Rh(CO)-(PPh 3)2 L] [ClO 4 ]配合物,其相对稳定性取决于按Pr i顺序排列的8个取代基>等>我。通过用P(C 6 H 11)3代替PPh 3也有利于不明L ,但是使用AsPh 3或PMe 2 Ph发现了双齿配位。[Rh 2 Cl 2(CO)4 ]的氯桥裂解的平衡常数。通过增加8-取代基的尺寸,甚至通过进一步引入2-甲基,减少了8-取代和2,8-二取代喹啉的生成量。讨论了配位畸变对平衡常数这些变化的贡献。
    DOI:
    10.1039/dt9800001259
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文献信息

  • PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Duncan Kenneth W.
    公开号:US20190083482A1
    公开(公告)日:2019-03-21
    Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.
    本文描述了式(I)的化合物,其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
  • THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
    申请人:Salituro Francesco G.
    公开号:US20120172349A1
    公开(公告)日:2012-07-05
    Compounds and compositions comprising compounds that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.
    本文描述了包含调节丙酮酸激酶M2(PKM2)的化合物和组合物。本文还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。
  • Piperazine-piperidine antagonists and agonists of the 5-HT1A receptor
    申请人:Asselin Magda
    公开号:US20070027160A1
    公开(公告)日:2007-02-01
    The present invention relates to novel piperazine-piperidine compounds. The compounds are useful as 5-HT 1A binding agents, particularly as 5-HT 1A receptor antagonists and agonists. These compounds are useful in treating central nervous system disorders, such as cognition disorders, anxiety disorders, depression and sexual dysfunction.
    本发明涉及新型哌嗪-哌啶化合物。这些化合物可用作5-HT1A结合剂,特别是作为5-HT1A受体拮抗剂和激动剂。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病方面很有用,如认知障碍、焦虑症、抑郁症和性功能障碍。
  • Pyridine- and Pyrimidinecarboxamides as CXCR2 Modulators
    申请人:Maeda Dean Y.
    公开号:US20100210593A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    There is disclosed pyridine- and pyrimidinecarboxamide compounds useful as pharmaceutical agents, synthesis processes, and pharmaceutical compositions which include pyridine- and pyrimidinecarboxamides compounds. More specifically, there is disclosed a genus of CXCR2 inhibitor compounds that are useful for treating a variety of inflammatory and neoplastic disorders.
    披露了作为药物剂的吡啶和嘧啶羧酰胺化合物,合成过程以及包括吡啶和嘧啶羧酰胺化合物的药物组合物。更具体地,披露了一类CXCR2抑制剂化合物,可用于治疗各种炎症和肿瘤性疾病。
  • Iron‐Catalyzed Direct Oxidative Alkylation and Hydroxylation of Indolin‐2‐ones with Alkyl‐Substituted N‐Heteroarenes
    作者:Ren‐Ming Hu、Dong‐Yang Han、Ning Li、Jie Huang、Yu Feng、Da‐Zhen Xu
    DOI:10.1002/anie.201913400
    日期:2020.3.2
    alkyl-substituted N-heteroarenes, through an oxidative cross-coupling reaction. The reaction is catalyzed by a simple iron salt under mild ligand-free and base-free conditions. The reaction is environmentally benign, employs air (molecular oxygen) as the terminal oxidant and oxygen source for the synthesis of O-containing compounds, and produces only water as the byproduct.
    本文提出的是两个不同的C(sp3)-H键,吲哚-2-酮和烷基取代的N-杂芳烃之间通过氧化交叉偶联反应的首次直接烷基化和羟基化反应。该反应由简单的铁盐在温和的无配体和无碱条件下催化。该反应在环境上是无害的,使用空气(分子氧)作为末端氧化剂和氧源来合成含O的化合物,仅产生水作为副产物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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