8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂卓 5-氧化物 | 59468-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂卓 5-氧化物
• 中文别名: 咪达唑仑杂质D；8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂卓5-氧化物
• 英文名称: 8-Chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine 5-oxide
• 英文别名: 8-chloro-6-(2-fluoro-phenyl)-1-methyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine 5-oxide；8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-5-oxido-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-5-ium
• CAS: 59468-83-6
• 化学式: C₁₈H₁₃ClFN₃O
• 分子量: 341.772
• InChiKey: FIDBLKWFRFIVLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂卓 5-氧化物 以 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-乙酰氧基-8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepines and processes therefor

  摘要：

  新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列，可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物，其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基，最好是甲基；R.sub.3 和 R.sub.5 为氢；R.sub.4 为氢、硝基和卤素，最好是氯，在最优选的实施方式中，当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时，R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基，最好是卤素，取代的氟在苯基中的 2-位，R.sub.2 为氢和较低的烷基。

  公开号：

  US04280957A1
• 作为产物：
  描述：

  8-氯-3A,4-二氢-6-(2-氟苯基)-1-甲基-3H-咪唑[1,5-A][1,4]苯并二氮杂卓 在 二氧化锰 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂卓 5-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepines and processes therefor

  摘要：

  新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列，可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物，其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基，最好是甲基；R.sub.3 和 R.sub.5 为氢；R.sub.4 为氢、硝基和卤素，最好是氯，在最优选的实施方式中，当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时，R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基，最好是卤素，取代的氟在苯基中的 2-位，R.sub.2 为氢和较低的烷基。

  公开号：

  US04280957A1

文献信息

• 1,2,5-Oxadiazino[5,4-a][1,4]benzodiazepine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04226771A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  A multistep process is presented for the preparation of imidazobenzodiazepines of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, nitro and trifluoromethyl, Y is selected from the group consisting of hydrogen, halogen and trifluoromethyl and R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and aryl Also presented are novel intermediates utilized in the process. The end products are useful as sedatives, anxiolytics, muscle relaxants and anticonvulsants. The end products are especially useful in intravenous compositions for use in preoperative anesthesia.

  提供了一种多步骤过程，用于制备公式##STR1##的咪唑苯二氮䓬。其中X从氢、卤素、硝基和三氟甲基组成的组中选择，Y从氢、卤素和三氟甲基组成的组中选择，R.sub.1从氢、较低烷基和芳基组成的组中选择。该过程中使用的新型中间体也被提出。最终产品可用作镇静剂、抗焦虑药、肌肉松弛剂和抗惊厥药。最终产品在静脉注射组合物中特别适用于术前麻醉使用。
• 咪达唑仑或其药物组合物的杂质A和杂质B及 其用途
  申请人：江苏恩华药业股份有限公司

  公开号：CN111410658B

  公开（公告）日：2021-03-26

  本发明属于医药化学领域，具体涉及咪达唑仑或其药物组合物的杂质A和杂质B，及其制备方法，以及其作为咪达唑仑或其药物组合物的质量控制的参照标准品的应用，
• Process to produce midazolam
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05922892A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  The present invention discloses new processes in the preparation of midazolam (VII), ##STR1## a commercially important pharmaceutical, as well a new intermediates in those processes from a known benzophenone (I) starting material.

  本发明揭示了制备商业上重要的药物咪达唑仑（VII）的新工艺，同时还从已知的苯并苯酮（I）起始物中制备了新的中间体。
• WALSER A.; BENJAMIN L. E. S.; FLYNN T.; MASON C.; SCHWARTZ R.; FRYER R. I+, J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 5, 936-944
  作者：WALSER A.、 BENJAMIN L. E. S.、 FLYNN T.、 MASON C.、 SCHWARTZ R.、 FRYER R. I+

  DOI：——

  日期：——
• US4226771A
  申请人：——

  公开号：US4226771A

  公开（公告）日：1980-10-07