4-乙酰氧基-8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂卓 | 59468-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 4-乙酰氧基-8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂卓
• 英文名称: 4-acetoxymidazolam
• 英文别名: 4-acetoxy-8-chloro-(2-fluoro-phenyl)-1-methyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine；4-Acetoxy-8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine；[8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-4-yl] acetate
• CAS: 59468-84-7
• 化学式: C₂₀H₁₅ClFN₃O₂
• 分子量: 383.809
• InChiKey: ZJOYIVDHZXTWKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氧基-8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂卓 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-羟基咪达唑仑
  参考文献：
  名称：

  咪达唑仑或其药物组合物的杂质A和杂质B及 其用途

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，具体涉及咪达唑仑或其药物组合物的杂质A和杂质B，及其制备方法，以及其作为咪达唑仑或其药物组合物的质量控制的参照标准品的应用，

  公开号：

  CN111410658B
• 作为产物：
  描述：

  8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂卓 5-氧化物 以 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-乙酰氧基-8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepines and processes therefor

  摘要：

  新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列，可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物，其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基，最好是甲基；R.sub.3 和 R.sub.5 为氢；R.sub.4 为氢、硝基和卤素，最好是氯，在最优选的实施方式中，当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时，R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基，最好是卤素，取代的氟在苯基中的 2-位，R.sub.2 为氢和较低的烷基。

  公开号：

  US04280957A1

文献信息

• WALSER A.; BENJAMIN L. E. S.; FLYNN T.; MASON C.; SCHWARTZ R.; FRYER R. I+, J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 5, 936-944
  作者：WALSER A.、 BENJAMIN L. E. S.、 FLYNN T.、 MASON C.、 SCHWARTZ R.、 FRYER R. I+

  DOI：——

  日期：——
• US4307237A
  申请人：——

  公开号：US4307237A

  公开（公告）日：1981-12-22
• US4280957A
  申请人：——

  公开号：US4280957A

  公开（公告）日：1981-07-28
• US4349477A
  申请人：——

  公开号：US4349477A

  公开（公告）日：1982-09-14
• US4368158A
  申请人：——

  公开号：US4368158A

  公开（公告）日：1983-01-11