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(+)-(3R,5R)-3,8-Dimethylnon-8-en-6-yn-5-olide | 132925-19-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-(3R,5R)-3,8-Dimethylnon-8-en-6-yn-5-olide
英文别名
(4R,6R)-4-methyl-6-(3-methylbut-3-en-1-ynyl)oxan-2-one
(+)-(3R,5R)-3,8-Dimethylnon-8-en-6-yn-5-olide化学式
CAS
132925-19-0
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
UQBCSYHCQPNCFB-ZJUUUORDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-(3R,5R)-3,8-Dimethylnon-8-en-6-yn-5-olide吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氰化钠 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 (4S,6R,E)-6-Hydroxy-4,9-dimethyldeca-7,9-dienenitrile
    参考文献:
    名称:
    结构和新型C的合成12个从木瓜果实萜类化合物(榅MILL)。
    摘要:
    从木瓜果实(Cydonia oblonga MILL。)中分离出的新型不规则C 12萜类化合物的结构和合成进行了描述:木瓜oxepine (=(E)-2,3,6,7-tetrahydro-4-methyl-2-(3-甲基丁1,3二烯基)氧杂环丁烷; 3)和木奥沙酮,为顺式-和反式异构体(=顺式-和反式-(E)-4-甲基-2-(3-甲基丁)的1:1混合物1,3-二烯基)氧杂环丁烷; 4和5,分别)。天然化合物的绝对构型尚未确定,因为其可用量极少,但是合成4的相对构型和绝对构型都没有确定。和(5)通过与(R)-普勒高酮的化学相关建立。
    DOI:
    10.1002/hlca.19910740119
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (3R)-3-methyl-5-oxopentanoate正丁基锂 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 130.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下, 生成 (+)-(3R,5R)-3,8-Dimethylnon-8-en-6-yn-5-olide
    参考文献:
    名称:
    结构和新型C的合成12个从木瓜果实萜类化合物(榅MILL)。
    摘要:
    从木瓜果实(Cydonia oblonga MILL。)中分离出的新型不规则C 12萜类化合物的结构和合成进行了描述:木瓜oxepine (=(E)-2,3,6,7-tetrahydro-4-methyl-2-(3-甲基丁1,3二烯基)氧杂环丁烷; 3)和木奥沙酮,为顺式-和反式异构体(=顺式-和反式-(E)-4-甲基-2-(3-甲基丁)的1:1混合物1,3-二烯基)氧杂环丁烷; 4和5,分别)。天然化合物的绝对构型尚未确定,因为其可用量极少,但是合成4的相对构型和绝对构型都没有确定。和(5)通过与(R)-普勒高酮的化学相关建立。
    DOI:
    10.1002/hlca.19910740119
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文献信息

  • ESCHER, SINA;NICLASS, YVAN, HELV. CHIM. ACTA, 74,(1991) N, C. 179-188
    作者:ESCHER, SINA、NICLASS, YVAN
    DOI:——
    日期:——
  • Structure and Synthesis of Novel C12 Terpenoids from Quince Fruit (Cydonia oblonga MILL.)
    作者:Sina Escher、Yvan Niclass
    DOI:10.1002/hlca.19910740119
    日期:1991.1.30
    The structure and synthesis of novel irregular C12 terpenoids isolated from quince fruit (Cydonia oblonga MILL.) are described: quince oxepine (= (E)-2,3,6,7-tetrahydro-4-methyl-2-(3-methylbuta-1,3 dienyl)oxepine; 3) and the quince oxepanes as a 1:1 mixture of cis- and trans-isomers (= cis- and trans-(E)-4-methyl-2-(3-methylbuta-1,3-dienyl)oxepane; 4 and 5, resp.). The absolute configurations of the
    从木瓜果实(Cydonia oblonga MILL。)中分离出的新型不规则C 12萜类化合物的结构和合成进行了描述:木瓜oxepine (=(E)-2,3,6,7-tetrahydro-4-methyl-2-(3-甲基丁1,3二烯基)氧杂环丁烷; 3)和木奥沙酮,为顺式-和反式异构体(=顺式-和反式-(E)-4-甲基-2-(3-甲基丁)的1:1混合物1,3-二烯基)氧杂环丁烷; 4和5,分别)。天然化合物的绝对构型尚未确定,因为其可用量极少,但是合成4的相对构型和绝对构型都没有确定。和(5)通过与(R)-普勒高酮的化学相关建立。
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