2-azido-4-isopropyl-1-methylbenzene | 1307854-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-azido-4-isopropyl-1-methylbenzene
• 英文别名: 2-Azido-1-methyl-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 1307854-21-2
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• 分子量: 175.233
• InChiKey: DGJJMKRQZFFSDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-4-isopropyl-1-methylbenzene 在 正丁基锂 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1-{3-(5-isopropyl-2-methylphenyl)-5-[3-(naphthalen-2-ylmethyl)phenyl]-3H-1,2,3-triazol-4-yl}ethanol
  参考文献：
  名称：

  含三唑的三芳基α-螺旋模拟物的模块化合成

  摘要：

  我们描述了非肽类 α-螺旋模拟物的新型支架设计。三环支架含有三唑并复制氨基酸侧链 i、i+3 和 i+7。三种不同的支架在合成上很容易获得，允许引入更多的取代基以增加多功能性，并且适用于文库设计。开发了使用 Cu I-和 Ru II 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成作为中心步骤的模块化合成路线。为了演示该方法，我们准备了一个包含所有三个支架的化合物库。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001531
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-异丙基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到2-azido-4-isopropyl-1-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  含三唑的三芳基α-螺旋模拟物的模块化合成

  摘要：

  我们描述了非肽类 α-螺旋模拟物的新型支架设计。三环支架含有三唑并复制氨基酸侧链 i、i+3 和 i+7。三种不同的支架在合成上很容易获得，允许引入更多的取代基以增加多功能性，并且适用于文库设计。开发了使用 Cu I-和 Ru II 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成作为中心步骤的模块化合成路线。为了演示该方法，我们准备了一个包含所有三个支架的化合物库。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001531

文献信息

• RSV POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：SIMONEAU Bruno

  公开号：US20070225317A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Compounds or enantiomers of formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, are useful for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of respiratory syncytial virus infection in a mammal.

  式(I)的化合物或对应的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，可用于制造用于治疗或预防哺乳动物呼吸道合胞病毒感染的药物。
• COMBINATION THERAPY FOR TREATING A PARAMYXOVIRUS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20160045528A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Disclosed herein are a combination of compounds and methods of using the combination of compounds for ameliorating, treating and/or preventing a paramyxovirus viral infection.
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF HIV-1 ENTRY AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US20170298056A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Described herein are small-molecule compounds that specifically inhibit a wide range of HIV-1 isolates without interfering with CD4 or CCR5 binding. Methods of using die compounds for treating or preventing HIV infection are also described.
• US7323567B2
  申请人：——

  公开号：US7323567B2

  公开（公告）日：2008-01-29
• Modular Synthesis of Triazole-Containing Triaryl α-Helix Mimetics
  作者：Ina Ehlers、Prantik Maity、Jeffrey Aubé、Burkhard König

  DOI：10.1002/ejoc.201001531

  日期：2011.5

  describe novel scaffold designs for nonpeptidic α-helix mimetics. The tricyclic scaffolds contain triazoles and reproduce amino acid side chains i, i+3, and i+7. The three different scaffolds are synthetically readily accessible, allow the introduction of further substituents to increase the versatility,and are suitable for library design. A modular synthesis route using Cu I- and Ru II-catalyzed azide–alkyne

  我们描述了非肽类 α-螺旋模拟物的新型支架设计。三环支架含有三唑并复制氨基酸侧链 i、i+3 和 i+7。三种不同的支架在合成上很容易获得，允许引入更多的取代基以增加多功能性，并且适用于文库设计。开发了使用 Cu I-和 Ru II 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成作为中心步骤的模块化合成路线。为了演示该方法，我们准备了一个包含所有三个支架的化合物库。