(3R,4S)-3-(4-methoxybenzyloxy)-4-methyl-5-hexenal | 902132-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-3-(4-methoxybenzyloxy)-4-methyl-5-hexenal
• 英文别名: (3R,4S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylhex-5-enal
• CAS: 902132-11-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: ZDPYJSLOXKKHPW-SWLSCSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-3-(4-methoxybenzyloxy)-4-methyl-5-hexenal 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 草酸 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三乙胺 、 lithium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 [(5R,6R,9S)-10-[(2R,5R)-6-[(E,1R,5S,6R,8S)-1,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5-dimethyldec-3-en-9-ynyl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxyoxan-2-yl]-6,9-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]decan-5-yl] (2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  合成异环氧-两性内酰胺N和脱环氧-碳北烯内酯I结构。最初的尝试。

  摘要：

  描述了两种计划有效地合成显着有效的抗肿瘤大环内酯类两性化合物N（1）和Caribenolide I（2）的策略。介绍了标题化合物，它们是化学合成的具有挑战性和独特的目标，并介绍了其逆合成分析。描述了合成对映体纯形式的安非他命内酯N（1）所需的四个定义的关键构造基团（10、39、67和72）的合成，然后将10、39和72偶联至alkyl烷基化过程可生成目标化合物（1）的完整C6-C29碳骨架。通过基于复分解的方法将剩余的C1-C5区段（72）融合到分子上是不成功的，导致采用第二代策略，该策略要求采用一系列钯催化的交叉偶联反应之一来生成C5-C6碳-碳键。乙烯基溴化物125代表了Caribenolide I（2）的C6-C29骨架，是通过10与溴化物116和碘化物55的顺序烷基化反应制备的，但未能与各种C1进行适当的交叉偶联反应C4合作伙伴。尽管遇到了这些挫折，但从这些努力中收集到的信息被证明

  DOI：

  10.1039/b602020h
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]丙醛 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 (3R,4S)-3-(4-methoxybenzyloxy)-4-methyl-5-hexenal
  参考文献：
  名称：

  中环内酯的Evans-Tishchenko环闭合复分解方法。

  摘要：

  据报道，基于顺序的Evans-Tishchenko和闭环复分解（RCM）反应，一种合成中环内酯的新方法。在不饱和醛与不饱和β-羟基酮的Evans-Tishchenko反应中证明了高非对映选择性（> 95：5），并且优化了所得二烯的RCM环化条件以提供高收率的中环内酯。该序列的合成效用通过生成八官能肌动蛋白A的完全功能化的核心来证明。

  DOI：

  10.1021/ol062932z

文献信息

• Studies toward the Total Synthesis of Sorangiolides and Their Analogues. A Convergent Stereoselective Synthesis of the Macrocyclic Lactone Precursors
  作者：Sanjib Das、Sunny Abraham、Subhash C. Sinha

  DOI：10.1021/ol070517g

  日期：2007.6.1

  key steps used in the synthesis include the sp3-hybridized carbon-carbon Fu cross coupling, the stereoselective Evans' aldol reaction with 1,5-anti induction, the 1,3-diastereoselective syn reduction of a beta-hydroxyketone intermediate, and Mukaiyama macrolactonization reactions.

  描述了作为天然产物的直接前体索兰吉利内酯A和B的直接保护的18-元大环内酯的立体选择性合成。合成中使用的关键步骤包括sp3-杂化的碳-碳Fu交叉偶联，具有1,5-抗诱导作用的立体选择性Evans醛醇缩合反应，β-羟基酮中间体的1,3-非对映选择性syn还原和Mukaiyama大内酯化反应。
• ASSEMBLY OF THE SOUTHERN MACROCYCLIC HALF OF (+)-SPIRASTRELLOLIDE A THROUGH CYCLIC ACETAL TETHERED RING-CLOSING METATHESIS AND 1,3-ANTI-MUKAIYAMA-ALDOL
  作者：Richard P. Hsung、Yu Tang、Jin-Haek Yang、Jia Liu、Chao-Chao Wang、Ming-Can Lv、Yi-Biao Wu、Xue-Liang Yu、Changhong Ko

  DOI：10.3987/com-12-s(n)54

  日期：——

  We describe herein details of our efforts in syntheses of A-ring and BC-ring of (+)-spirastrellolide A. While the former would constitute a facile 12-step synthetic endeavor starting from 1,5-pentanediol, the latter would showcase a cyclic acetal-tethered ring-closing metathesis [RCM] method that was developed in our lab for de novo synthesis of spiroketals. Constructing the entire Southern Half of the macrocycle would require 1,3-anti-Mukaiyama aldol addition for connecting A-ring and BC-ring specifically at C10 and C11, thereby culminating a 17-step approach for the Southern Macrocyclic Half linearly from (+)-2,3-(O)-iso-propylidene-L-threitol. Also discussed here is the possibility of pursuing a more convergent approach toward the assembly of the Southern Half through first connecting A-ring and C-ring via acetal formation that would first link together the free C13-OH with C17 at the spiro-BC-ring junction. An ensuing application of our cyclic acetal-tethered RCM strategy to close B-ring would adopt this cyclic acetal intermediate.
• Synthesis of the C1–C16 fragment of spirastrellolide A
  作者：Jia Liu、Jin Haek Yang、Changhong Ko、Richard P. Hsung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.067

  日期：2006.8

  Synthesis of the Cl-C16 fragment of spirastrellolide A is described here featuring Sharpless asymmetric epoxidation, an acid promoted O-1,4-addition, and Mukaiyama 1,3-anti-aldol. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.