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2-methoxy-2-methylcyclohexanol | 158830-42-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-2-methylcyclohexanol
英文别名
Cyclohexanol, 2-methoxy-2-methyl-;2-methoxy-2-methylcyclohexan-1-ol
2-methoxy-2-methylcyclohexanol化学式
CAS
158830-42-3
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
VLSCKTXIOWZEIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxy-2-methylcyclohexanolpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以70%的产率得到2-methoxy-2-methylcyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    2-和 3-轴甲氧基在确定环己酮的复杂金属氢化物还原的立体化学中的作用:Cieplak 模型的检验
    摘要:
    环己酮中 2- 和 3- 轴取代的甲氧基表现出与 LiAlH4 和 NaBH4 还原中的甲基相似的空间位阻。在硼氢化锌还原反应中,锌离子与分子中的两个氧之间形成螯合物。在 LiAlH4 还原中 2 轴位置被甲基或甲氧基取代的环己酮的相对反应性强烈支持 Cieplak 的提议,该提议侧重于通过反周面烯丙基键稳定过渡态的重要性。
    DOI:
    10.1246/bcsj.69.3297
  • 作为产物:
    描述:
    木榴油甲醇氢气 作用下, 以 为溶剂, 200.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 生成 2-methoxy-2-methylcyclohexanol2-甲氧基环己醇环己醇
    参考文献:
    名称:
    Hydrogenation of Guaiacol on Nanoscale Supported Ruthenium Catalysts: Influence of Support Particle Size and the Presence of Bio-oil Oxygenates
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s1070427222100068
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文献信息

  • [EN] NEW METHODS FOR HYDRODEALKENYLATION<br/>[FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS D'HYDRODÉALCÉNYLATION
    申请人:P2 SCIENCE INC
    公开号:WO2021257922A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    The present disclosure pertains to new methods of performing a hydrodealkenylation of monounsaturated alcohols, thiols, and derivatives thereof, such as terpenes and derivatives, comprising ozonolysis and quenching using a sulfinic acid or sulfinic acid salt.
    本公开涉及一种通过臭氧化和熄灭使用亚磺酸或亚磺酸盐的新方法,对单不饱和醇,硫醇及其衍生物,如萜类物质和衍生物进行脱烯基化反应。
  • The Roles of 2- and 3-Axial Methoxy Groups in Determining the Stereochemistry of the Complex Metal Hydride Reduction of Cyclohexanones: Examination of the Cieplak Model
    作者:Yasuhisa Senda、Hiroshi Sakurai、Shigeru Nakano、Hiroki Itoh
    DOI:10.1246/bcsj.69.3297
    日期:1996.11
    The 2- and 3-axially substituted methoxy groups in cyclohexanones exhibit steric hindrance similar to that of the methyl group in LiAlH4 and NaBH4 reductions. The chelate complex formation between the zinc ion and the two oxygens in the molecule was suggested in the zinc borohydride reduction. The relative reactivities of cyclohexanones in which the 2-axial position is substituted by the methyl or the
    环己酮中 2- 和 3- 轴取代的甲氧基表现出与 LiAlH4 和 NaBH4 还原中的甲基相似的空间位阻。在硼氢化锌还原反应中,锌离子与分子中的两个氧之间形成螯合物。在 LiAlH4 还原中 2 轴位置被甲基或甲氧基取代的环己酮的相对反应性强烈支持 Cieplak 的提议,该提议侧重于通过反周面烯丙基键稳定过渡态的重要性。
  • Hydrogenation of Guaiacol on Nanoscale Supported Ruthenium Catalysts: Influence of Support Particle Size and the Presence of Bio-oil Oxygenates
    作者:M. P. Boronoev、I. I. Shakirov、E. A. Roldugina、Yu. S. Kardasheva、S. V. Kardashev、A. L. Maksimov、E. A. Karakhanov
    DOI:10.1134/s1070427222100068
    日期:2022.10
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