5,6-dihydro-8-methoxy-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoline-2[1H]-thione | 99153-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,6-dihydro-8-methoxy-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoline-2[1H]-thione
• 英文别名: 5,6-dihydro-8-methoxy-2-mercapto-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoline；6-methoxy-1,3-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12)-triene-2-thione
• CAS: 99153-98-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂OS
• 分子量: 220.295
• InChiKey: RZJBICVDBRWYES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-8-methoxy-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoline-2[1H]-thione 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CROSSLEY, R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-8-硝基喹啉 在 PtO₂ 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 CS₂ 、 1 N-sodium-hydroxide 为溶剂， 以84%的产率得到5,6-dihydro-8-methoxy-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoline-2[1H]-thione
  参考文献：
  名称：

  Imidazoquinolines containing other heterocyclic groups, useful as

  摘要：

  这项发明提供了新型的咪唑喹啉类化合物，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。这些化合物具有以下结构式：其中A是C.sub.1-C.sub.4直链或支链的饱和或不饱和的烷基链，B是C.sub.2-C.sub.4直链或支链的饱和或不饱和的烷基链，R.sup.1和R.sup.2相同或不同，可以是氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、C.sub.1-6烷氧基烷基、C.sub.1-6羟基烷基、羟基、卤素、硝基、羧基、羧基较低烷基酯、氨基甲酰、氨基甲氧基、氰基、较低烷酰基、较低烷酰氨基或三氟甲基，Het是从咪唑基、咪唑啉基、苯并咪唑基、噻唑基、噻唑啉基、喹啉基、哌啶基、吡啶基、苯并噻唑基和嘧啶基中选择的杂环基团，其中这些杂环基团中的任何一个都可以被取代，x为0或1，以及其药用盐。这些化合物是抗溃疡/抗分泌剂。

  公开号：

  US04703044A1

文献信息

• CROSSLEY, R.
  作者：CROSSLEY, R.

  DOI：——

  日期：——
• Imidazoquinolines containing other heterocyclic groups
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0146370B1

  公开（公告）日：1988-10-19
• US4703044A
  申请人：——

  公开号：US4703044A

  公开（公告）日：1987-10-27
• Imidazoquinolines containing other heterocyclic groups, useful as
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04703044A1

  公开（公告）日：1987-10-27

  The invention provides novel imidazoquinolines, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The compounds have Formula I ##STR1## wherein A is a C.sub.1 -C.sub.4 straight or branched alkylene chain which may be saturated or unsaturated, B is a C.sub.2 -C.sub.4 straight or branched alkylene chain which may be saturated or unsaturated, R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.1-6 alkoxyalkyl, C.sub.1-6 hydroxyalkyl, hydroxy, halogen, nitro, carboxy, carboxylic lower alkyl ester, carbamoyl, carbamoyloxy, cyano, loweralkanoyl, lower alkanoylamino or trifluoromethyl, Het is a heterocyclic group chosen from imidazolyl, imidazolinyl, benzimidazolyl, thiazolyl, thiazolinyl, quinolyl, piperidyl, pryidyl, benzothiazoly and pyrimidyl, any of which heterocyclic groups may be substituted, and x is 0 or 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are anti-ulcer/anti-secretory agents.

  这项发明提供了新型的咪唑喹啉类化合物，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。这些化合物具有以下结构式：其中A是C.sub.1-C.sub.4直链或支链的饱和或不饱和的烷基链，B是C.sub.2-C.sub.4直链或支链的饱和或不饱和的烷基链，R.sup.1和R.sup.2相同或不同，可以是氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、C.sub.1-6烷氧基烷基、C.sub.1-6羟基烷基、羟基、卤素、硝基、羧基、羧基较低烷基酯、氨基甲酰、氨基甲氧基、氰基、较低烷酰基、较低烷酰氨基或三氟甲基，Het是从咪唑基、咪唑啉基、苯并咪唑基、噻唑基、噻唑啉基、喹啉基、哌啶基、吡啶基、苯并噻唑基和嘧啶基中选择的杂环基团，其中这些杂环基团中的任何一个都可以被取代，x为0或1，以及其药用盐。这些化合物是抗溃疡/抗分泌剂。