1-<4-Isopropyl-phenyl>-2-nitro-prop-1-en | 15804-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-<4-Isopropyl-phenyl>-2-nitro-prop-1-en
• 英文别名: 4-Isopropyl-1β-nitropropenyl-benzol；4-Isopropyl-1-<2-nitropropenyl>-benzol；2-Nitro-1-<4-isopropyl-phenyl>-propen-(1)；1-(2-Nitroprop-1-enyl)-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 15804-70-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: VLEXQFFBOYDGJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-Isopropyl-phenyl>-2-nitro-prop-1-en 在 乙醇 、 C₁₉H₂₆ClIrN₃O⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 sodium formate 作用下， 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到1-isopropyl-4-(2-nitropropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铱催化高化学选择性和高效还原水中的硝基烯烃为硝基烷烃

  摘要：

  在非常低的催化剂负载量（S/C = 高达 10000 或 20 000）下，使用甲酸或甲酸钠作为水中的无痕氢化物供体，实现了铱催化的高化学选择性和高效转移氢化还原结构多样的硝基烯烃。还观察到优异的功能耐受性。催化剂的周转次数和周转频率高达18 600和19 200 h -1， 分别。不需要惰性气氛保护。硝基烯烃的反应性取决于它们的取代模式，pH 值是实现完全转化和优异化学选择性的关键因素。产品的纯化通过简单的萃取实现，无需柱层析。还原过程在 10 000 S/C 比率下轻松放大到 10 g 规模。这种绿色还原在对映选择性氢化中的潜力已经得到证实。

  DOI：

  10.1039/d1gc01907d
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 4-异丙基苯甲醛 在 正丁胺 作用下， 生成 1-<4-Isopropyl-phenyl>-2-nitro-prop-1-en
  参考文献：
  名称：

  厌氧剂：芳香族取代的1-苯基-2-丙烯酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00341a011

文献信息

• Substrate selective synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyridines through [3 + 2] cycloaddition of N-aminopyridines and β-nitro styrenes
  作者：Chitrakar Ravi、Darapaneni Chandra Mohan、N. Naresh Kumar Reddy、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1039/c5ra06707c

  日期：——

  Synthesis of 2 or 3-(hetero)aryl pyrazolo[1,5-a]pyridines through [3 + 2] cycloaddition ofN-aminopyridine with β-nitrostyrenes followed byin situdenitration under metal-free and mild conditions are described.

  通过[3 + 2]环加成法合成2或3-(杂)芳基吡唑并[1,5-a]吡啶，方法是使用N-氨基吡啶与β-硝基苯乙烯进行环加成，然后在无金属和温和条件下进行原位去硝化。
• Process for the selective hydrogenation of arylnitroolefins and products thereof
  申请人：COMMERCIAL SOLVENTS CORP

  公开号：US02483201A1

  公开（公告）日：1949-09-27