8-溴-异喹啉-3-基-胺 | 1260760-06-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-溴-异喹啉-3-基-胺
• 英文名称: 8-bromo-isoquinolin-3-yl-amine
• 英文别名: 8-Bromoisoquinolin-3-amine
• CAS: 1260760-06-2
• 化学式: C₉H₇BrN₂
• 分子量: 223.072
• InChiKey: MELBFTIXTXTDDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.649±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处并避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-异喹啉-3-基-胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 50.0~60.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 生成 methyl 3-(3-ethyl-ureido)-isoquinoline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-UREIDOISOQUINOLIN-8-YL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-URÉIDOISOQUINOLÉIN-8-YLE

  摘要：

  该发明涉及式I的3-脲基异喹啉-8-基衍生物，其中R为烷基、卤代烷基或环丙基；R2为H、卤素、吡啶并[4,5-d]嘧啶-4-基、嘧啶-5-基或可选择取代的吡啶-3-基、吡啶-4-基或苯基；R3为烷基、炔基、氨基烷基、氨基甲酰烷基、甲基氨基甲酰烷基、烷氧基、卤代烷氧基、炔基氧基、(4-羟基丁-2-炔-1-基)氧基、(4-氨基丁-2-炔-1-基)氧基、二甲胺基烷氧基、甲酰胺烷氧基、烷基氨基、环烷基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、羟基烷基、羟基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基、羧基烷基、羧基烷氧基、烷氧羰基烷氧基、芳基、杂环芳基、苄基、苄氧基、2-氰基乙氧基、2,3-二羟基丙氧基、3,4-二羟基丁氧基、-CH2Ra、-CH2CH2Rb、-(CH2)n-C(O)O-Rd、-(CH2)n-N(Rc)C(O)O-Rd、-O-(CH2)n-N(Rc)C(O)O-Rd、-(CH2)n-Re或-O-(CH2)n-Re；Ra为氰基、乙酰氨基或N,N-二甲基氨基；Rb为氰基或甲酰基；Rc为H或甲基；Rd为烷基；Re为吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、哌啶-3-基、吗啉-1-基、2-氧代吡咯烷-1-基、5-氧代吡咯烷-2-基、2,5-二氧代吡咯烷-1-基、2-氧代咪唑烷-1-基、4-(叔丁氧羰基)哌嗪-1-基、4-(氨甲基)环己基或杂环芳基；R4为H或甲基；以及这些化合物的盐。这些化合物对于预防或治疗细菌感染是有用的。

  公开号：

  WO2012131588A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苄胺 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 8-溴-异喹啉-3-基-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-UREIDOISOQUINOLIN-8-YL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-URÉIDOISOQUINOLÉIN-8-YLE

  摘要：

  该发明涉及式I的3-脲基异喹啉-8-基衍生物，其中R为烷基、卤代烷基或环丙基；R2为H、卤素、吡啶并[4,5-d]嘧啶-4-基、嘧啶-5-基或可选择取代的吡啶-3-基、吡啶-4-基或苯基；R3为烷基、炔基、氨基烷基、氨基甲酰烷基、甲基氨基甲酰烷基、烷氧基、卤代烷氧基、炔基氧基、(4-羟基丁-2-炔-1-基)氧基、(4-氨基丁-2-炔-1-基)氧基、二甲胺基烷氧基、甲酰胺烷氧基、烷基氨基、环烷基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、羟基烷基、羟基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基、羧基烷基、羧基烷氧基、烷氧羰基烷氧基、芳基、杂环芳基、苄基、苄氧基、2-氰基乙氧基、2,3-二羟基丙氧基、3,4-二羟基丁氧基、-CH2Ra、-CH2CH2Rb、-(CH2)n-C(O)O-Rd、-(CH2)n-N(Rc)C(O)O-Rd、-O-(CH2)n-N(Rc)C(O)O-Rd、-(CH2)n-Re或-O-(CH2)n-Re；Ra为氰基、乙酰氨基或N,N-二甲基氨基；Rb为氰基或甲酰基；Rc为H或甲基；Rd为烷基；Re为吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、哌啶-3-基、吗啉-1-基、2-氧代吡咯烷-1-基、5-氧代吡咯烷-2-基、2,5-二氧代吡咯烷-1-基、2-氧代咪唑烷-1-基、4-(叔丁氧羰基)哌嗪-1-基、4-(氨甲基)环己基或杂环芳基；R4为H或甲基；以及这些化合物的盐。这些化合物对于预防或治疗细菌感染是有用的。

  公开号：

  WO2012131588A1

文献信息

• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016206101A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] ANTIBACTERIAL ISOQUINOLIN-3-YLUREA DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉIN-3-YLURÉE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2011121555A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention relates to isoquinolin-3-ylurea derivatives of formula (I) wherein R1 represents (C1-C3)alkyl, (C1-C3)haloalkyl or cyclopropyl, R4 represents H and the substituents R2 and R3 and R5 have the meanings disclosed in the specification; and to the salts of such compounds. These compounds are useful for the prevention or the treatment of bacterial infections.

  这项发明涉及式（I）的异喹啉-3-基脲衍生物，其中R1代表（C1-C3）烷基，（C1-C3）卤代烷基或环丙基，R4代表H，取代基R2、R3和R5的含义在说明书中披露；以及这些化合物的盐。这些化合物可用于预防或治疗细菌感染。
• Isoquinolin-3-Ylurea Derivatives
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20130096119A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The invention relates to isoquinolin-3-ylurea derivatives of formula (I) wherein R 1 represents (C 1 -C 3 )alkyl, (C 1 -C 3 )haloalkyl or cyclopropyl, R 4 represents H and the substituents R 2 and R 3 and R 5 have the meanings disclosed in the specification; and to the salts of such compounds. These compounds are useful for the prevention or the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及通式（I）的异喹啉-3-基脲衍生物，其中R1代表（C1-C3）烷基、（C1-C3）卤代烷基或环丙基，R4代表H，取代基R2、R3和R5具有说明书中披露的意义；以及涉及这些化合物的盐。这些化合物对于预防或治疗细菌感染有用。
• 3-UREIDOISOQUINOLIN-8-YL DERIVATIVES
  申请人：Gude Markus

  公开号：US20140038961A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to 3-ureidoisoquinolin-8-yl derivatives of formula I wherein R 1 is alkyl, haloalkyl or cyclopropyl; R 2 is H, halogen, pyridazin-4-yl, pyrimidin-5-yl or an optionally substituted pyridin-3-yl, pyridin-4-yl or phenyl group; R 3 is alkyl, alkynyl, aminoalkyl, carbamoylalkyl, methylcarbamoylalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkynyloxy, (4-hydroxybut-2-yn-1-yl)oxy, (4-aminobut-2-yn-1-yl)oxy, dimethylaminoalkoxy, carbamoylalkoxy, alkylamino, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkylalkoxy, hydroxyalkyl, hydroxyalkoxy, alkoxyalkyl, alkoxyalkoxy, carboxyalkyl, carboxyalkoxy, alkoxycarbonylalkoxy, aryl, heteroaryl, benzyl, benzyloxy, 2-cyanoethoxy, 2,3-dihydroxypropoxy, 3,4-dihydroxybutoxy, —CH 2 R a , —CH 2 CH 2 R b , —(CH 2 ) n —C(O)O—R d , —(CH 2 ) n —N(R c )C(O)O—R d , —O—(CH 2 ) n —N(R c )C(O)O—R d , —(CH 2 ) n —R e or —O—(CH 2 ) n —R e ; R a is cyano, acetylamino or N,N-dimethylamino; R b is cyano or carbamoyl; R c is H or methyl; R d is alkyl; R e is pyrrolidin-1-yl, piperidin-1-yl, piperidin-3-yl, morpholin-1-yl, 2-oxopyrrolidin-1-yl, 5-oxopyrrolidin-2-yl, 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl, 2-oxoimidazolidin-1-yl, 4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl, 4-(aminomethyl)cyclohexyl or heteroaryl; R 4 is H or methyl; and to the salts of such compounds. These compounds are useful for the prevention or the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及式I的3-尿素异喹啉-8-基衍生物，其中R1是烷基、卤代烷基或环丙基；R2是H、卤素、吡啶并[4,5-d]嘧啶-4-基、嘧啶并[4,5-d]嘧啶-5-基或可选取代的吡啶-3-基、吡啶-4-基或苯基；R3是烷基、炔基、氨基烷基、氨基甲酰烷基、甲基氨基甲酰烷基、烷氧基、卤代烷氧基、炔基氧基、(4-羟基丁-2-炔-1-基)氧基、(4-氨基丁-2-炔-1-基)氧基、二甲基氨基烷氧基、甲酰氨基烷氧基、烷基氨基、环烷基、环烷基烷基、环烷基氧基、羟基烷基、羟基烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基氧基、羧基烷基、羧基烷氧基、烷氧羰基烷氧基、芳基、杂环芳基、苄基、苄氧基、2-氰乙氧基、2,3-二羟基丙氧基、3,4-二羟基丁氧基、-CH2Ra、-CH2CH2Rb、-(CH2)n-C(O)O-Rd、-(CH2)n-N(Rc)C(O)O-Rd、-O-(CH2)n-N(Rc)C(O)O-Rd、-(CH2)n-Re或-O-(CH2)n-Re；Ra是氰基、乙酰氨基或N,N-二甲基氨基；Rb是氰基或甲酰基；Rc是H或烷基；Rd是吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、哌啶-3-基、吗啉-1-基、2-氧代吡咯烷-1-基、5-氧代吡咯烷-2-基、2,5-二氧代吡咯烷-1-基、2-氧代咪唑烷-1-基、4-(叔丁氧羰基)哌嗪-1-基、4-(氨甲基)环己基或杂环芳基；R4是H或烷基；以及这些化合物的盐。这些化合物可用于预防或治疗细菌感染。
• Metallo-β-lactamase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10227331B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present invention relates to metallo-β-lactamase inhibitor compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, RA, X1, X2 and RB are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a metallo-β-lactamase inhibitor compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, optionally in combination with a beta lactam antibiotic and/or a beta-lactamase inhibitor. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to a patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, in combination with a therapeutically effective amount of one or more β-lactam antibiotics and optionally in combination with one or more beta-lactamase inhibitor compounds. The compounds of the invention are useful in the methods described herein for overcoming antibiotic resistance.

  本发明涉及式 I 的金属-β-内酰胺酶抑制剂化合物： (I) 及其药学上可接受的盐，其中 Z、RA、X1、X2 和 RB 如本文所定义。本发明还涉及组合物，该组合物包含本发明的金属-β-内酰胺酶抑制剂化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体，可选择与β-内酰胺抗生素和/或β-内酰胺酶抑制剂结合使用。本发明进一步涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用治疗有效量的本发明化合物，与治疗有效量的一种或多种β-内酰胺类抗生素联合使用，也可选择与一种或多种β-内酰胺酶抑制剂化合物联合使用。本发明的化合物在本文所述的克服抗生素耐药性的方法中是有用的。