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8-溴辛烷-4-醇 | 832726-82-6

中文名称
8-溴辛烷-4-醇
中文别名
——
英文名称
(4RS)-8-bromooctan-4-ol
英文别名
8-Bromooctan-4-OL;8-bromooctan-4-ol
8-溴辛烷-4-醇化学式
CAS
832726-82-6
化学式
C8H17BrO
mdl
——
分子量
209.126
InChiKey
MWDMSPOULDNKEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:22b430a39036e480968ece30b665abc4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-溴辛烷-4-醇4-甲基苯磺酸吡啶magnesium 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 43.0h, 生成 2,2′-[(4RS,35RS)-octatriacontane-4,35-diylbis(oxy)]bis(tetrahydro-2H-pyran)
    参考文献:
    名称:
    单链1,32-烷基支链双(磷酸胆碱)的合成和聚集行为:侧链长度的影响†
    摘要:
    已经合成了三个新的单链双(磷酸胆碱),其具有邻近首基的两个可变长度的侧链烷基,作为天然存在的古细菌膜脂质的模型脂质。使用伯溴化物作为侧部分和1,ω-二溴化物作为中心部分的Cu催化格氏双偶联反应实现了合成。我们可以证明,所产生的bolalipids的聚集行为在很大程度上取决于烷基侧链的长度:C3分支的bolalipid自组装成层状薄片,而C6-和C9-类似物形成纳米纤维。形成薄片的bolalipids将来可用于制备稳定和量身定制的脂质体,用于口服药物递送。
    DOI:
    10.1039/c8ob00424b
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-辛内酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 8-溴辛烷-4-醇
    参考文献:
    名称:
    单链1,32-烷基支链双(磷酸胆碱)的合成和聚集行为:侧链长度的影响†
    摘要:
    已经合成了三个新的单链双(磷酸胆碱),其具有邻近首基的两个可变长度的侧链烷基,作为天然存在的古细菌膜脂质的模型脂质。使用伯溴化物作为侧部分和1,ω-二溴化物作为中心部分的Cu催化格氏双偶联反应实现了合成。我们可以证明,所产生的bolalipids的聚集行为在很大程度上取决于烷基侧链的长度:C3分支的bolalipid自组装成层状薄片,而C6-和C9-类似物形成纳米纤维。形成薄片的bolalipids将来可用于制备稳定和量身定制的脂质体,用于口服药物递送。
    DOI:
    10.1039/c8ob00424b
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