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8-溴辛烷-4-醇
8-溴辛烷-4-醇 | 832726-82-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
8-溴辛烷-4-醇
中文别名
——
英文名称
(4RS)-8-bromooctan-4-ol
英文别名
8-Bromooctan-4-OL;8-bromooctan-4-ol
CAS
832726-82-6
化学式
C
8
H
17
BrO
mdl
——
分子量
209.126
InChiKey
MWDMSPOULDNKEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
10
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
SDS
SDS:22b430a39036e480968ece30b665abc4
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,5-辛二醇
1,5-octanediol
2736-67-6
C
8
H
18
O
2
146.23
反应信息
作为反应物:
描述:
8-溴辛烷-4-醇
在
4-甲基苯磺酸吡啶
、
magnesium
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 43.0h, 生成 2,2′-[(4RS,35RS)-octatriacontane-4,35-diylbis(oxy)]bis(tetrahydro-2H-pyran)
参考文献:
名称:
单链1,32-烷基支链双(磷酸胆碱)的合成和聚集行为:侧链长度的影响†
摘要:
已经合成了三个新的单链双(磷酸胆碱),其具有邻近首基的两个可变长度的侧链烷基,作为天然存在的古细菌膜脂质的模型脂质。使用伯溴化物作为侧部分和1,ω-二溴化物作为中心部分的Cu催化格氏双偶联反应实现了合成。我们可以证明,所产生的bolalipids的聚集行为在很大程度上取决于烷基侧链的长度:C3分支的bolalipid自组装成层状薄片,而C6-和C9-类似物形成纳米纤维。形成薄片的bolalipids将来可用于制备稳定和量身定制的脂质体,用于口服药物递送。
DOI:
10.1039/c8ob00424b
作为产物:
描述:
1,5-辛内酯
在 lithium aluminium tetrahydride 、
四溴化碳
、
三苯基膦
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 40.0h, 生成
8-溴辛烷-4-醇
参考文献:
名称:
单链1,32-烷基支链双(磷酸胆碱)的合成和聚集行为:侧链长度的影响†
摘要:
已经合成了三个新的单链双(磷酸胆碱),其具有邻近首基的两个可变长度的侧链烷基,作为天然存在的古细菌膜脂质的模型脂质。使用伯溴化物作为侧部分和1,ω-二溴化物作为中心部分的Cu催化格氏双偶联反应实现了合成。我们可以证明,所产生的bolalipids的聚集行为在很大程度上取决于烷基侧链的长度:C3分支的bolalipid自组装成层状薄片,而C6-和C9-类似物形成纳米纤维。形成薄片的bolalipids将来可用于制备稳定和量身定制的脂质体,用于口服药物递送。
DOI:
10.1039/c8ob00424b
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