diphytanoylphosphatidylethanolamine | 29019-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: diphytanoylphosphatidylethanolamine
• 英文别名: 1,2-diphytanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine；DPyPE；O-(1,2-Diphythanoyl-sn-glycero-3-phosphoryl)-ethanolamin；Hexadecanoic acid, 3,7,11,15-tetramethyl-, 1,1'-[(1R)-1-[[[(2-aminoethoxy)hydroxyphosphinyl]oxy]methyl]-1,2-ethanediyl] ester；2-azaniumylethyl [(2R)-2,3-bis(3,7,11,15-tetramethylhexadecanoyloxy)propyl] phosphate
• CAS: 29019-22-5
• 化学式: C₄₅H₉₀NO₈P
• 分子量: 804.185
• InChiKey: XLPHMKQBBCKEFO-DHYROEPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-二氧代吡咯烷-1-基)4-碘苯甲酸酯 、 diphytanoylphosphatidylethanolamine 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于甘油磷脂结构分析的自由基传递和碎裂

  摘要：

  摘要 传统的串联质谱依赖于偶电子碎裂，它为甘油磷脂 (GP) 提供有限的结构信息，甘油磷脂是所有细胞膜的关键成分。不同的 GP 类别在化学上非常相似，碳-碳键合特征和连接的细微变化会导致许多异构结构，这些结构很难用传统质谱法进行区分。在这项研究中，我们证明了许多 GP 类中的伯胺基团可以通过包含碘苯甲酰基部分的冠醚衍生物的非共价连接或通过碘苯甲酰基部分的直接共价连接进行修饰。使用这些修饰可以通过不稳定的碳碘键的光活化产生自由基脂质，提供有关头基和脂肪酸链结构的丰富信息。该方法适用于含有各种碳链基序和连接的脂质标准品，以及从大豆混合物中提取的磷脂。检查了多种脂质，包括缩醛磷脂、溶血素、二酰基类型的磷脂，这些磷脂含有单/多不饱和脂肪酸 (FA) 取代基和支链/非支链 FA 链。有趣的是，双键和/或乙烯基醚键的存在导致形成有利于快速结构识别的特征碎片离子。含有单/多不饱和脂肪酸 (FA) 取代基和支链/非支链

  DOI：

  10.1016/j.ijms.2014.06.022
• 作为产物：
  描述：

  3,7,11,15-四甲基十六烷酰氯 在 吡啶 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 diphytanoylphosphatidylethanolamine
  参考文献：
  名称：

  溶血磷脂酰乙醇胺和2-脱氧溶血磷脂酰乙醇胺衍生物。1.潜在的肾素抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00288a008

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS D'ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2018170306A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The disclosure features novel lipids and compositions involving the same. Nanoparticle compositions include a novel lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, and PEG lipids. Nanoparticle compositions further including therapeutic and/or prophylactics such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactics to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.

  该披露涉及新型脂质和相关组合物。纳米粒子组合物包括一种新型脂质以及额外的脂质，如磷脂、结构脂质和PEG脂质。纳米粒子组合物还包括治疗和/或预防措施，如RNA，在将治疗和/或预防措施传递给哺乳动物细胞或器官方面非常有用，例如，调节多肽、蛋白质或基因表达。
• [EN] siRNAs WITH AT LEAST TWO LIGANDS AT DIFFERENT ENDS<br/>[FR] ARNSI POSSÉDANT AU MOINS DEUX LIGANDS À DEUX EXTRÉMITÉS DISTINCTES
  申请人：SILENCE THERAPEUTICS GMBH

  公开号：WO2019193189A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  There is provided inter alia a conjugate for inhibiting expression of a target gene in a cell, said conjugate comprising a nucleic acid portion and ligand portions, said nucleic acid portion comprising at least one duplex region that comprises at least a portion of a first RNA strand and at least a portion of a second RNA strand that is at least partially complementary to the first strand, wherein said first strand is at least partially complementary to at least a portion of RNA transcribed from said target gene, said ligand portions comprising a linker moiety and a targeting ligand for in vivo targeting of cells and being conjugated exclusively to the 3' and/or 5' ends of one or both RNA strands, wherein the 5' end of the first RNA strand is not conjugated, wherein: (i) the second RNA strand is conjugated at the 5' end to the targeting ligand, and wherein (a) the second RNA strand is also conjugated at the 3' end to the targeting ligand and the 3' end of the first RNA strand is not conjugated; or (b) the first RNA strand is conjugated at the 3' end to the targeting ligand and the 3' end of the second RNA strand is not conjugated; or (c) both the second RNA strand and the first RNA strand are also conjugated at the 3' ends to the targeting ligand; or (ii) both the second RNA strand and the first RNA strand are conjugated at the 3' ends to the targeting ligand and the 5' end of the second RNA strand is not conjugated.

  提供了一种用于抑制细胞中靶基因表达的共轭物，该共轭物包括核酸部分和配体部分，所述核酸部分包括至少一个双链区域，该区域包括至少部分第一RNA链和至少部分第二RNA链，该第二RNA链至少部分与第一链互补，其中所述第一链至少部分与从所述靶基因转录的RNA的至少部分互补，所述配体部分包括连接子基团和用于体内细胞靶向的靶向配体，并且仅连接到一个或两个RNA链的3'和/或5'末端，其中第一RNA链的5'末端未连接，其中：(i) 第二RNA链在5'末端连接到靶向配体，其中(a) 第二RNA链还在3'末端连接到靶向配体，且第一RNA链的3'末端未连接；或(b) 第一RNA链在3'末端连接到靶向配体，且第二RNA链的3'末端未连接；或(c) 第二RNA链和第一RNA链的3'末端均连接到靶向配体；或(ii) 第二RNA链和第一RNA链的3'末端均连接到靶向配体，且第二RNA链的5'末端未连接。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE D'AGENTS
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2018232120A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The disclosure features amino lipids and compositions involving the same. Nanoparticle compositions include an amino lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, PEG lipids, or a combination thereof. Nanoparticle compositions further including therapeutic and/or prophylactic agents such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactic agents to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.

  该披露涉及氨基脂质和包含氨基脂质的组合物。纳米粒子组合物包括氨基脂质以及额外的脂质，如磷脂、结构脂质、PEG脂质或二者的组合。纳米粒子组合物还包括治疗和/或预防剂，如RNA，可用于将治疗和/或预防剂传递到哺乳动物细胞或器官，例如，调节多肽、蛋白质或基因表达。
• NANOMATERIALS
  申请人：Guide Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210169804A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Lipid nanoparticle compositions for delivery of nucleic acids are described. The lipid nanoparticle may contain a conformationally constrained ionizable lipid as part of the composition. These compositions may allow for delivery of cargo without the need for a targeting ligand.

  描述了用于传递核酸的脂质纳米粒子组合物。脂质纳米粒子可能包含作为组合物的一部分的构象受限的可离子化脂质。这些组合物可能允许传递货物而无需靶向配体。
• [EN] BRANCHED PEG MOLECULES AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] MOLÉCULES DE PEG RAMIFIÉ, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：PHASERX INC

  公开号：WO2018126084A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Disclosed are branched PEG molecules, including branched PEG-lipids and branched-PEG proteins, as well as related compositions and methods for making branched PEG molecules. Also disclosed are related compositions, systems, and methods for in vivo delivery of therapeutic and diagnostic agents.

  揭示了分支聚乙二醇（PEG）分子，包括分支PEG-脂质和分支PEG-蛋白质，以及制备分支PEG分子的相关组合物和方法。还公开了相关的组合物、系统和方法，用于体内传递治疗和诊断试剂。